概述布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的注意事项

全身效应:与其他局部眼用制剂相似,布林佐胺和噻吗洛尔可被全身吸收。由于含有β-受体阻滞剂成份噻吗洛尔,可能发生与全身性β-受体阻滞剂相同的不良反应,例如心血管和肺部不良反应。由于磺胺成份布林佐胺,局部给药时,也可能发生磺胺药引起的相同类型不良反应。 在接受派力噻治疗的患者中,由于全身吸收,可能发生所有磺胺类衍生物常见的过敏反应。如果发生严重不良反应或过敏反应的迹象,应停止使用派力噻。 已有报道,口服碳酸酐酶抑制剂可引起酸碱平衡紊乱。因为可能有代谢性酸中毒的风险,有肾损害风险的患者应当谨慎使用。 心脏疾病:患有心血管疾病(如冠心病,变异型心绞痛和心力衰竭)和低血压的患者,使用β-受体阻滞剂治疗时应审慎评估,并应考虑使用其他活性成份治疗。对患有心血管疾病的患者,应观察这些疾病恶化迹象和不良反应。 血管疾病:重度末梢循环紊乱/病症(例如重型雷诺病或雷诺综合征)患者慎用。 呼吸系统疾病:在哮喘患者中,使用某些眼科β-受体阻......阅读全文

关于马来酸噻吗洛尔滴眼液的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  本品对于孕妇的安全性尚未确定。  滴眼后可在哺乳期妇女乳汁中测到本品,因对授乳婴儿具有多种潜在不良反应,需根据滴用本品对母亲的重要性决定终止哺乳或终止用药。  2、儿童用药   未进行该项实验且无可靠参考文献。  3、老年用药  未进行该项实验且无可靠参考文献。

关于复方噻吗洛尔滴眼液的用法用量介绍

  使用前把药物浓溶液瓶盖和内塞打开,将稀释剂溶液挤入药物浓溶液瓶内,盖上内塞,摇匀,标注混合日期。滴眼一日2次,早晚各一次,一次1滴。滴眼后压迫内眦鼻泪管并闭眼5分钟。

概述马来酸噻吗洛尔片的注意事项

  1.交感神经兴奋对于加强心功能降低病人的循环是必要的,而β阻滞剂可抑制此作用而引起心功能恶化。  (1)对于经常予洋地黄及利尿剂治疗且心功能易代偿的心功能不全病人,在必要的时候可以使用本药。但应注意洋地黄药物及本品均能延迟房室传导。如心功能不全持续则应停用本品。  (2)在某些情况可引起心功能不

复方噻吗洛尔滴眼液的药代动力学

  用弗迪对35名青光眼及高眼压症患者进行1天2次(7:00AM?7:00PM)连续10周滴眼,在8:00AM、12:00AM、4:00PM测定眼压,其结果证明了弗迪不仅有效地降低和稳定了眼压,长期使用还可维持下降后眼压的稳定。

马来酸噻吗洛尔滴眼液的类别和贮藏方法

类别同马来酸噻吗洛尔。规格按噻吗洛尔计(1)5ml:12.5mg(2)5ml:mg贮藏遮光,密封保存。

简述马来酸噻吗洛尔滴眼液的适应症

  对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼,高眼压症,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。

关于马来酸噻吗洛尔滴眼液的药理毒理介绍

  1、药理作用:  马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂,没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用,对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔滴眼液,对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。其降低眼内压的确切机理尚不清楚,眼压描记和房水荧光光度研究提示本品的降眼压作用与减少房水生成有关。

使用马来酸噻吗洛尔滴眼液的不良反应

  1、最常见的不良反应是眼烧灼感及刺痛。  2、心血管系统;心动过缓,心率失常。  3、神经系统:头晕,加重重症肌无力的症状,感觉异常,嗜睡,失眠,恶梦,抑郁,精神错乱,幻觉。  4、呼吸系统:支气管痉挛,呼吸衰竭,呼吸困难,鼻腔充血,咳嗽,上呼吸道感染。  5、内分泌系统:掩盖糖尿病患者应用胰岛

关于复方噻吗洛尔滴眼液的药物相互作用介绍

  1.马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂,没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用,对心肌无直接抑制作用。  2.本品为马来酸噻吗洛尔滴眼剂,对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用,其降低眼内压的确切机理尚不清楚,眼压描记和房水荧光光度研究提示本品的降眼压作用与减少房水生成有关。  3

马来酸噻吗洛尔滴眼液的性状和鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照马来酸噻吗洛尔项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。

简述马来酸噻吗洛尔滴眼液的药物相互作用

  1、与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。  2、不主张两种局部β-受体阻断剂同时应用。  3、本品与钙通道拮抗剂合用应慎重,因可引起房室传导阻滞,左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者,应避免两种药合并使用。  4、正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者,使用本品时应严密观察,因可引起低血压和明显的心动

马来酸噻吗洛尔滴眼液的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品,照马来酸噻吗洛尔项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。检查pH值应为6.5~7.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔

关于噻吗洛尔的简介

  噻吗洛尔,用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼。  ①对轻、中度高血压疗效较好,无明显不良反应,可与利尿剂合用。  ②心肌梗死患者长期服用本品后能降低再梗死发生率和死亡率。  ③对青光眼,特别是原发性、开角型青光眼有良好效果,优于传统的降眼压药,其特点为起效快、不良反应小、耐受性好。滴眼后

2020年版《中国药典》目录第二部

2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文  第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14

关于马来酸噻吗洛尔滴眼液的药代动力学介绍

  动物实验显示,用0.5%本品对家兔单剂量滴眼,房水和血中的药物峰浓度出现在用药后30分钟,半衰期为1.5小时。全身吸收的马来酸噻吗洛尔在肝内代谢,70%的药物原型随尿排出。对6个接受治疗者的血浆药物浓度测定显示,每日用0.5%本品滴眼2次,早晨滴药后的平均血浆峰浓度为0.46ng/ml,下午滴眼

治疗原发性婴幼儿型青光眼的概述

  原发性婴幼儿型青光眼原则上一旦诊断应尽早手术治疗。抗青光眼药物在婴幼儿的安全性难以评价,且如有不良反应患儿通常也不会自诉。因此,仅用作短期的过渡治疗,或适用于不能手术的患儿。  1.药物治疗  由于儿童身体状况及婴幼儿青光眼的特殊性,其药物治疗不仅要考虑降眼压的效果,而且要根据儿童的生理特点以及

关于派立明的相互作用

  没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中,派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。  没有评测除β阻滞剂以外的其它抗青光眼药物在青光眼联合治疗中的联合应用效果。  派立明是一种碳酸酐酶抑制剂

简述派立明™的药物相互作用

  没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中,派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。  没有评测除β-受体阻滞剂以外的其它抗青光眼药物在青光眼联合治疗中的联合应用效果。  派立明是一种碳酸酐酶

马来酸噻吗洛尔的制剂类型

(1)马来酸噻吗洛尔片(2)马来酸噻吗洛尔滴眼液

简述噻吗洛尔的药理学

  为β肾上腺素受体拮抗药,作用强度为普萘洛尔的8倍,但无选择性及膜稳定作用,无内在拟交感活性,无直接抑制心脏作用。无局部麻醉作用,本品尚有明显的降低眼压的作用,作用原理据报道主要是由于房水生成减少。口服tmax为2小时,血浆t1/2约5小时。

马来酸噻吗洛尔的检查方法

酸度取本品0.50g,加水25m使溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~4.3有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含25mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷甲醇-浓氨溶液(80:14:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液5μl,点于

噻吗洛尔的基本信息介绍

  中文名称:噻吗洛尔  中文别名:(S)-1-(叔丁基氨基)-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇; 赛吗西胺  英文名称:(S)-timolol (anhydrous)  英文别名:(S)-thymolol; timolol; Istalol; (S)-timolol;

简述倍他洛尔的药物相互作用

  1.与缩瞳药和碳酸酐酶抑制药合用有相加作用。  2.与利尿药合用时可提高降压效果。  3.与其他抗高血压药合用,倍他洛尔不良反应增加。  4.倍他洛尔可加强洋地黄类药物对心脏传导减慢的作用。  5.倍他洛尔滴眼液能增加利血平的不良反应。  6.与肾上腺素、去氧肾上腺素、苯丙醇胺、吩噻嗪类安定药、

马来酸噻吗洛尔片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充分振摇使马来酸噻吗洛尔溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则

马来酸噻吗洛尔的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在环已烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度

关于噻吗洛尔的物化性质介绍

  外观与性状:本品马来酸盐为白色结晶性粉末,溶于水,乙醇和甲醇,MP 201.5-202.5℃。消旋体MP 71.5-72.5℃,消旋体马来酸盐MP 161-163℃。   密度:1.224 g/cm3   熔点:71.5 -72.5ºC   沸点:487.2ºC at 760 mmHg

马来酸噻吗洛尔的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解,加硫酸铜试液1滴、氨试液lm与二硫化碳-苯(1:3)2滴,振摇,苯层显棕黄色至棕色,(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集33图)一致。

马来酸噻吗洛尔的含量测定方法

取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于43.25mg的C13H24N4O3S·C4H4O4。

简述马来酸噻吗洛尔片的禁忌

  1. 支气管哮喘或有支气管哮喘病史  2. 严重慢性阻塞性肺病  3. 窦性心动过缓  4. 二至三度房室传导阻滞  5. 难治性心功能不全  6. 心源性休克  7. 对本品过敏者

关于噻吗洛尔的适应症的介绍

  用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼。  ①对轻、中度高血压疗效较好,无明显不良反应,可与利尿剂合用。  ②心肌梗死患者长期服用本品后能降低再梗死发生率和死亡率。  ③对青光眼,特别是原发性、开角型青光眼有良好效果,优于传统的降眼压药,其特点为起效快、不良反应小、耐受性好。滴眼后20分钟眼