关于派立明的规格包装介绍

1、药物过量 没有药物超量的报道。超量后应该进行对症和支持治疗。可能发生电解质失平衡,酸中毒和神经系统的问题。应该监测血电解质水平(特别是钾)和血PH值。 2、规格包装 5ml:50mg,5-10毫升不透明低密度聚乙烯瓶和旋转式聚丙烯盖(商标名:DROPTAINER)。 有下列包装方式:硬纸盒包装内5毫升瓶装1支、5毫升瓶装3支和10毫升瓶装1支。 并非所有的包装都已经上市。......阅读全文

关于派立明的规格包装介绍

  1、药物过量  没有药物超量的报道。超量后应该进行对症和支持治疗。可能发生电解质失平衡,酸中毒和神经系统的问题。应该监测血电解质水平(特别是钾)和血PH值。  2、规格包装  5ml:50mg,5-10毫升不透明低密度聚乙烯瓶和旋转式聚丙烯盖(商标名:DROPTAINER)。  有下列包装方式:

关于派立明的特殊用药介绍

  孕妇:没有研究派立明在孕妇中使用情况。动物实验显示有生殖毒性(参见5.3)。对人类的潜在危害还不得而知。除非明确的需要,孕妇不要使用派立明。  哺乳期妇女:现在还不知道布林左胺是否通过人类的乳汁排泌,但可通过小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂养时强烈推荐避免使用派立明。  儿童用药:没有派立明在18岁

关于派立明™的毒理研究介绍

  1%、2%和4%的布林佐胺眼药,每日4次,兔眼滴用后1-6月出现轻度的、有统计学意义的角膜增厚,但其它物种没有发现有类似的改变。对小鼠按每公斤体重每天8毫克(这是推荐人类眼部滴用剂量的250倍)长期使用布林佐胺,导致与碳酸酐酶抑制药理相关的改变。例如尿的容量和电解质成分的改变、血清电解质的轻度变

关于派立明™的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   (1)孕妇  没有研究派立明在孕妇中使用情况。动物实验显示有生殖毒性。对人类的潜在危害还不得而知。除非明确的需要,孕妇不要使用派立明。  (2)哺乳期妇女  现在还不知道布林左胺是否通过人类的乳汁排泌,但可通过小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂养时强烈推荐避免使用派立明。

关于派立明™的用法用量介绍

  当作为单独或者协同治疗药物时,其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量,从而减少全身副作用。  当用派立明替代另外一种抗青光眼药物时,停用该药物,并在第二天开始使用派立明。假如

关于派立明的用法用量介绍

  当作为单独或者协同治疗药物时,其使用剂量是往患眼结膜囊内滴1滴派立明,每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量,从而减少全身副作用。  当用派立明替代另外—种抗青光眼药物时,停用该药物,并在第二天开始使用派立明。假如

关于派立明的毒理研究介绍

  1%、2%和4%的布林佐胺眼药,每日4次,兔眼滴用后1-6月出现轻度的、有统计学意义的角膜增厚,但其它物种没有发现有类似的改变。对小鼠按每公斤体重每天8毫克(这是推荐人类眼部滴用剂量的250倍)长期使用布林佐胺,导致与碳酸酐酶抑制药理相关的改变。例如尿的容量和电解质成分的改变、血清电解质的轻度变

关于派立明的基本信息介绍

  派立明适用于下列情况降低升高的眼压:  高眼压症  开角型青光眼  可以作为对β阻滞剂无效,或者有使用禁忌证的患者单独的治疗药物,或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。  【主要成分】布林佐胺  化学名为:R)-(+)-4-乙氨基-2-(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2

关于派立明™的药理作用介绍

  碳酸酐酶(CA)存在于包括组织在内的很多身体组织内。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸,以及碳酸脱水这个可逆反应。抑制眼部睫状体的碳酸酐酶可以减少房水的分泌。可能是通过减少碳酸氧盐离子的生成从而减少了钠和水的转运,最终降低了眼压。眼压是青光眼视神经损害和青光眼性视野缺损的重要危险因素。布林佐胺主要

关于派立明™的基本信息介绍

  派立明™(布林佐胺滴眼液),适应症为适用于下列情况降低升高的眼压:高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效,或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物,或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。  1、成份  活性成分:布林佐胺  化学名为:(R)-(+)-4-Z胺基-2-(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-2H

关于派立明的药理作用介绍

  碳酸酐酶(CA)存在于包括组织在内的很多身体组织内。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸,以及碳酸脱水这个可逆反应。 抑制眼部睫状体的碳酸酐酶可以减少房水的分泌。可能是通过减少碳酸氧盐离子的生成从而减少了钠和水的转运,最终降低了眼压。眼压是青光眼视神经损害和青光眼性视野缺损的重要危险因素。布林佐胺主

关于派立明的药动力学介绍

  布林佐胺局部滴用后被吸收进全身循环。由于它与碳酸酐酶2型同工酶的高度亲和力,因此布林佐胺广泛分布于红细胞中,在全血具有较长的半衰期(平均接近24周)。在人类,其代谢产物N-脱乙基-布林佐胺与碳酸酐酶结合并聚集在红细胞中。在有布林佐胺有情况下,其代谢产物主要与碳酸酐酶1型同工酶结合。布林佐胺及N-

关于派立明的相互作用

  没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中,派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。  没有评测除β阻滞剂以外的其它抗青光眼药物在青光眼联合治疗中的联合应用效果。  派立明是一种碳酸酐酶抑制剂

使用派立明的注意事项介绍

  派立明是一种磺胺药,虽然是眼部滴用,但仍能被全身吸收。因此磺胺药的不良反应在眼部滴用时仍然可能出现。如果出现严重的药物反应或者过敏,应立即停用眼药。  口服碳酸酐酶抑制剂和滴用派立明的患者有可能出现已知的与碳酸酐酶抑制有关的全身不良反应。没有研究同时使用口服碳酸酐酶抑制剂和派立明的作用,因此不推

使用派立明™的注意事项介绍

  派立明是一种磺胺类碳酸酐酶抑制剂,虽然是眼部滴用,但仍能被全身吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂会导致酸碱紊乱。没有对早产儿(妊娠时间少于36周)或者不到一周的胚胎进行研究。肾小管功能不成熟或异常的病人有可能发生代谢性酸中毒,因此在使用布林佐胺前应该仔细的平衡获得的利益和风险。因此磺胺药的不良反应在

简述派立明™的药物相互作用

  没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中,派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。  没有评测除β-受体阻滞剂以外的其它抗青光眼药物在青光眼联合治疗中的联合应用效果。  派立明是一种碳酸酐酶

概述派立明™的药代动力学

  布林佐胺局部滴用后被吸收进全身循环。由于它与碳酸酐酶2型同工酶的高度亲和力,因此布林佐胺广泛分布于红细胞中,在全血具有较长的半衰期(平均接近24周)。在人类,其代谢产物N-脱乙基-布林佐胺与碳酸酐酶结合并聚集在红细胞中。在有布林佐胺的情况下,其代谢产物主要与碳酸酐酶1型同工酶结合。布林佐胺及N-

关于复方新诺明的规格介绍

  片剂:含SMZ0.4g、TMP0.08g;针剂:2ml(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。  复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较

关于注射用伏立康唑的贮藏和包装介绍

  1、注射用伏立康唑的贮藏:  避光,密封保存。  稀释后的溶液:2℃到8℃保存,不超过24小时(放在冰箱内)。  本品为密闭的无菌粉末。因此,从微生物学的角度来看,稀释后必须立即使用。如果不立即静脉滴注,除非是在无菌环境下稀释,否则需保存在2℃到8℃的温度下,保存时间不超过24小时。  2℃到8

关于明通治伤风颗粒的功能主治及规格介绍

  功能主治  缓解感冒引起的鼻塞、流鼻水、打喷嚏、咳嗽、咽喉痛、发烧、头痛、关节痛、肌肉痛等症状。  规格  每袋装2克

咳立停糖浆的规格

  每瓶装100ml(盐酸麻黄碱含50mg)

障眼明片的贮藏及包装

  贮藏  密封。  包装  塑瓶包装,每瓶装100片,每盒1瓶。

关于盐酸伊立替康注射液的适应症和规格介绍

  1、适应症:  本品适用于晚期大肠癌患者的治疗:  ·与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者;  ·作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。  2、规格:  本品2ml:40mg,含40mg 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液  本品5ml:0.1g,含0

障眼明片的性状及规格

  性状  本品为糖衣片,除去糖衣后显棕褐色;味甘、微酸。  规格  每片重0.21克。

关于冻干人用狂犬病疫苗的包装和规格介绍

  1、包装  疫苗为管制注射剂瓶、卤化药用丁基橡胶塞和铝塑组合盖内包装,稀释液为安瓿内包装。5瓶疫苗+5瓶稀释液/小盒,5小盒/中盒,100小盒/箱。  2、规格  本品复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,狂犬病疫苗效价出品时不低于4.0IU/剂,有效期内效价不低于2.5IU/剂。稀

关于肛周派杰病治疗的介绍

  手术切除是主要的治疗方法。手术方式及指征为:  ①病变单纯累及肛周表皮,仅将局部病变及其周围大于1cm的正常皮肤切除。  ②病变侵犯较深层的附件,切除时应包括肿瘤基底的深筋膜和肿瘤周围大于1cm的正常组织。  ③病变累及更深部的直肠、尿道或宫颈等,需行直肠癌、尿道癌或宫颈癌等相应的根治术。  目

关于萘派地尔胶囊的基本介绍

  萘派地尔胶囊,口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒),一日一次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整(间隔1~2周),每日最大剂量不得超过75mg(3粒),高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。  【药品名称】萘哌地尔胶  【商 品 名】格瑞佳  【英 文 名】N

三七止血胶囊的规格及包装

  规格  每粒0.3g。  贮藏  密封。

白带净胶囊的包装及规格

  包装  铝塑包装,每盒装4粒。  规格  每粒装0.45g。

益髓颗粒的包装及规格

  包装  药用复合膜包装,2袋/盒  规格  每袋重15g