关于派立明的特殊用药介绍
孕妇：没有研究派立明在孕妇中使用情况。动物实验显示有生殖毒性（参见5.3）。对人类的潜在危害还不得而知。除非明确的需要，孕妇不要使用派立明。 哺乳期妇女：现在还不知道布林左胺是否通过人类的乳汁排泌，但可通过小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂养时强烈推荐避免使用派立明。 儿童用药：没有派立明在18岁以下儿童应用的效果和安全性的资料。不推荐这些患者使用派立明。 老年患者用药：对于老年人没有更改药物剂量的必要。 肝肾功能不全患者用药：没有研究派立明在肝功能不全患者的应用情况，因此不推荐这些患者使用派立明。 没有研究派立明在严重肾功能不全患者（肌酐清除率<30ml/min=或是高氮性酸中毒患者中的应用情况。因为布林佐胺主要通过肾脏排泄，因此在这些患者中不能使用派立明。......阅读全文
关于派立明的特殊用药介绍
孕妇：没有研究派立明在孕妇中使用情况。动物实验显示有生殖毒性（参见5.3）。对人类的潜在危害还不得而知。除非明确的需要，孕妇不要使用派立明。 哺乳期妇女：现在还不知道布林左胺是否通过人类的乳汁排泌，但可通过小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂养时强烈推荐避免使用派立明。 儿童用药：没有派立明在18岁
关于派立明™的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）孕妇 没有研究派立明在孕妇中使用情况。动物实验显示有生殖毒性。对人类的潜在危害还不得而知。除非明确的需要，孕妇不要使用派立明。 （2）哺乳期妇女 现在还不知道布林左胺是否通过人类的乳汁排泌，但可通过小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂养时强烈推荐避免使用派立明。
关于派立明的毒理研究介绍
1%、2%和4%的布林佐胺眼药，每日4次，兔眼滴用后1-6月出现轻度的、有统计学意义的角膜增厚，但其它物种没有发现有类似的改变。对小鼠按每公斤体重每天8毫克（这是推荐人类眼部滴用剂量的250倍）长期使用布林佐胺，导致与碳酸酐酶抑制药理相关的改变。例如尿的容量和电解质成分的改变、血清电解质的轻度变
关于派立明的用法用量介绍
当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴1滴派立明，每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量，从而减少全身副作用。 当用派立明替代另外—种抗青光眼药物时，停用该药物，并在第二天开始使用派立明。假如
关于派立明™的毒理研究介绍
1%、2%和4%的布林佐胺眼药，每日4次，兔眼滴用后1-6月出现轻度的、有统计学意义的角膜增厚，但其它物种没有发现有类似的改变。对小鼠按每公斤体重每天8毫克（这是推荐人类眼部滴用剂量的250倍）长期使用布林佐胺，导致与碳酸酐酶抑制药理相关的改变。例如尿的容量和电解质成分的改变、血清电解质的轻度变
关于派立明™的用法用量介绍
当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量，从而减少全身副作用。 当用派立明替代另外一种抗青光眼药物时，停用该药物，并在第二天开始使用派立明。假如
关于派立明的规格包装介绍
1、药物过量 没有药物超量的报道。超量后应该进行对症和支持治疗。可能发生电解质失平衡，酸中毒和神经系统的问题。应该监测血电解质水平（特别是钾）和血PH值。 2、规格包装 5ml:50mg，5-10毫升不透明低密度聚乙烯瓶和旋转式聚丙烯盖（商标名：DROPTAINER）。 有下列包装方式：
关于派立明的基本信息介绍
派立明适用于下列情况降低升高的眼压： 高眼压症 开角型青光眼 可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌证的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。 【主要成分】布林佐胺 化学名为：R)-(+)-4-乙氨基-2-（3-甲氧丙基）-3，4-二氢-2H-噻吩并[3，2-e]-1，2
关于派立明的药理作用介绍
碳酸酐酶(CA)存在于包括组织在内的很多身体组织内。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脱水这个可逆反应。 抑制眼部睫状体的碳酸酐酶可以减少房水的分泌。可能是通过减少碳酸氧盐离子的生成从而减少了钠和水的转运，最终降低了眼压。眼压是青光眼视神经损害和青光眼性视野缺损的重要危险因素。布林佐胺主
关于派立明™的基本信息介绍
派立明™（布林佐胺滴眼液），适应症为适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。 1、成份 活性成分：布林佐胺 化学名为：(R)-(+)-4-Z胺基-2-(3-甲氧丙基)-3，4-二氢-2H
关于派立明™的药理作用介绍
碳酸酐酶(CA)存在于包括组织在内的很多身体组织内。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脱水这个可逆反应。抑制眼部睫状体的碳酸酐酶可以减少房水的分泌。可能是通过减少碳酸氧盐离子的生成从而减少了钠和水的转运，最终降低了眼压。眼压是青光眼视神经损害和青光眼性视野缺损的重要危险因素。布林佐胺主要
关于派立明的药动力学介绍
布林佐胺局部滴用后被吸收进全身循环。由于它与碳酸酐酶2型同工酶的高度亲和力，因此布林佐胺广泛分布于红细胞中，在全血具有较长的半衰期（平均接近24周）。在人类，其代谢产物N-脱乙基-布林佐胺与碳酸酐酶结合并聚集在红细胞中。在有布林佐胺有情况下，其代谢产物主要与碳酸酐酶1型同工酶结合。布林佐胺及N-
关于派立明的相互作用
没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中，派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。 没有评测除β阻滞剂以外的其它抗青光眼药物在青光眼联合治疗中的联合应用效果。 派立明是一种碳酸酐酶抑制剂
使用派立明的注意事项介绍
派立明是一种磺胺药，虽然是眼部滴用，但仍能被全身吸收。因此磺胺药的不良反应在眼部滴用时仍然可能出现。如果出现严重的药物反应或者过敏，应立即停用眼药。 口服碳酸酐酶抑制剂和滴用派立明的患者有可能出现已知的与碳酸酐酶抑制有关的全身不良反应。没有研究同时使用口服碳酸酐酶抑制剂和派立明的作用，因此不推
使用派立明™的注意事项介绍
派立明是一种磺胺类碳酸酐酶抑制剂，虽然是眼部滴用，但仍能被全身吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂会导致酸碱紊乱。没有对早产儿（妊娠时间少于36周）或者不到一周的胚胎进行研究。肾小管功能不成熟或异常的病人有可能发生代谢性酸中毒，因此在使用布林佐胺前应该仔细的平衡获得的利益和风险。因此磺胺药的不良反应在
简述派立明™的药物相互作用
没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中，派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。 没有评测除β-受体阻滞剂以外的其它抗青光眼药物在青光眼联合治疗中的联合应用效果。 派立明是一种碳酸酐酶
概述派立明™的药代动力学
布林佐胺局部滴用后被吸收进全身循环。由于它与碳酸酐酶2型同工酶的高度亲和力，因此布林佐胺广泛分布于红细胞中，在全血具有较长的半衰期（平均接近24周）。在人类，其代谢产物N-脱乙基-布林佐胺与碳酸酐酶结合并聚集在红细胞中。在有布林佐胺的情况下，其代谢产物主要与碳酸酐酶1型同工酶结合。布林佐胺及N-
关于伏立康唑片的用药研究介绍
1、儿童用药 在245 例2 岁到[12 岁的儿童患者中研究了伏立康唑的安全性，这些患者在药代动力学实验(87 例儿童患者)和同情性用药项目(158 例儿童患者)中应用了伏立康唑。这245 例患儿中的不良事件特点与成年人中的情况相似。22 例年龄不足2 岁的患者在同情性用药项目中接受了伏立康唑
关于盐酸酚苄明片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品对妊娠的影响尚未作充分研究，对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌，但为慎重起见，哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。 2、儿童用药 口服，开始按每公斤体重0.2mg，每日2次；或按体表面积每平方米6-10mg，每日1次。以后每隔4日增量
关于依他凝血素α（活化）的特殊人群用药介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：动物生殖试验表明静脉推注本品对胎儿发育、生殖力或生育行为无任何影响。妊娠妇女使用本品后是否会导致胎儿损伤或影响生殖能力尚不明确。妊娠妇女应在有明确需要时才使用本品。 哺乳期使用：尚不明确本品是否在乳汁中分泌。故哺乳期妇女使用本品应给予注意。 儿童用药：关于儿童用药，请参
关于马来酸氟伏沙明片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 动物繁殖实验未发现高剂量马来酸氟伏沙明对繁殖能力的损害及致畸作用。但通常孕期应慎服任何药物。马来酸氟伏沙明可少量排入乳汁，故哺乳期妇女禁用。 2、儿童用药 因为缺乏本品儿童用药的安全性研究资料，所以本品不推荐给儿童使用。 3、老年用药 老年人常规用量与年轻患
关于盐酸酚苄明注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品对妊娠的影响尚未作充分研究，对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌，然而很多药物能够经乳汁分泌，因此哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。 2、儿童用药 本品在小儿应用未经充分研究。 3、老年用药 尚不明确。但老年人对其降压作用敏感，易发
关于新山地明的特殊人群的药代动力学介绍
1、儿童 儿童服用新山地明或非乳化型环孢素(山地明)后的药代动力学资料有限。15名年龄为3～16岁的肾移植患者在静脉注射环孢素后，环孢素血浆清除率为10.6±3.7ml/mir/kg(检测方法：Cycto-trac特异性单克隆放免法)。在一项7名年龄为2～16岁的肾移植患者研究中．环孢素血浆清
简述伊立替康的用药禁忌
1、慢性肠炎和（或）肠梗阻的患者禁用伊立替康。 2、对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者禁用伊立替康。 3、孕妇和哺乳期妇女禁用伊立替康。 4、胆红素超过正常值上限1.5倍的患者禁用伊立替康。 5、严重骨髓功能衰竭的患者禁用伊立替康。 6、WHO行为状态评分﹥2的患者禁
关于肛周派杰病治疗的介绍
手术切除是主要的治疗方法。手术方式及指征为： ①病变单纯累及肛周表皮，仅将局部病变及其周围大于1cm的正常皮肤切除。 ②病变侵犯较深层的附件，切除时应包括肿瘤基底的深筋膜和肿瘤周围大于1cm的正常组织。 ③病变累及更深部的直肠、尿道或宫颈等，需行直肠癌、尿道癌或宫颈癌等相应的根治术。 目
关于萘派地尔胶囊的基本介绍
萘派地尔胶囊，口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，剂量可随临床疗效作适当调整（间隔1~2周），每日最大剂量不得超过75mg(3粒)，高龄患者应从低剂量（12.5mg/日）开始用药，同时注意监护。 【药品名称】萘哌地尔胶 【商 品 名】格瑞佳 【英 文 名】N
关于卡托普利的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）本品能通过胎盘。 （2）本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 （3）孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。 二、儿童用药 曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限
关于环丙沙星的用药禁忌介绍
1、环丙沙星不宜用于对喹诺酮类过敏者。 2、环丙沙星不宜用于儿童、孕妇和哺乳妇女。 3、肾功能减退时宜减量（肌酐清除率
安徽为蔬菜种植用药“立规矩”
安徽省蔬菜种植面积近1000万亩，科学用药关系产业健康发展和食品安全。日前，安徽省植保总站出台蔬菜病虫害绿色防控和农药科学使用技术方案，要求做好蔬菜病虫害绿色防控技术示范、指导农户科学合理使用农药。到2022年，蔬菜绿色防控覆盖率达到40%以上，全生育期化学农药使用次数平均下降2至3次，蔬菜产品
关于特殊染色的应用介绍
（1）器官硬化性疾病的观察：如肝硬变、心肌瘢痕的观察，胶原染色更易于观察诊断。 （2）瘢痕与淀粉样物质鉴别：前者胶原纤维染色为阳性，后者为阴性。 胶原纤维染色 胶原纤维染色 （3）骨纤维异常增殖病与骨纤维化的鉴别：利用胶原纤维染色可较易观察前者胶原纤维紊乱，纵横交错，后者较规则。