关于硝苯甲乙吡啶的鉴别测定介绍
（1）取本品约50mg，加丙酮1ml，加20%氢氧化钠试液3～5滴，溶液显橙红色。 （2）避光操作。取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含20yg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在236nm与353nm的波长处有最大吸收，在303nm的波长处有最小吸收。在353nm与303nm的波长处的吸光度比值应为2.1～2.3。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》600图）一致。......阅读全文
关于甲乙酮的物理性质介绍
熔点：-85.9℃ 密度：0.806g/cm3 沸点：79.6℃ 饱和蒸气压：9.49kPa（20℃） 燃烧热：2441.8kJ/mol 临界温度：260℃ 临界压力：4.40MPa 辛醇/水分配系数的对数值：0.29 闪点：-9℃（CC） 引燃温度：404℃ 爆炸上限（V/
关于甲乙酮的操作处置与储存介绍
操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类接
氯硝西泮的鉴别介绍
（1)取本品约lOmg，加稀盐酸lml使溶解，滴加碘化铋钾试液， 即产生橙红色沉淀，放置后，沉淀颜色变深。 (2) 取本品，加0.5 %硫酸的乙醇溶液，制成每lml中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A)测定，在252nm与307nm的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光
关于苯扎贝特的含量测定介绍
1、苯扎贝特的含量测定：苯扎贝特约0.4g，精密测定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50mL，置温水浴中加热溶解后，冷却至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.05mol/L）滴定，每1ml的氢氧化钠滴定液（0.05mol/L）相当于18.09mg的C19H20ClNO4。 2、类别
关于醋氨苯砜的含量测定介绍
1、醋氨苯砜的含量测定 取醋氨苯砜约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸溶液（1→2)75ml，瓶口放一小漏斗，加热使 沸后，保持微沸约30分钟，放冷，将溶液移置烧杯中，锥形瓶用水25ml分次洗涤，洗液并入烧杯，照永停滴定法（附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚
关于盐酸苯海索的含量测定介绍
1、盐酸苯海索的含量测定 取盐酸苯海索约0.3g，精密称定，加无水甲酸10mL与醋酐40mL溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.79mg的C20H31NO•HCI。 2
关于格列苯脲的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约10mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇12mL，超声使格列本脲溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取格列本脲对照品约10mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇12mL，超声使格列本脲溶解，用流动相稀释至刻度，摇
关于苯溴马隆的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60mL溶解后，加水10mL，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于42.41mg的C11H12Br2O3。 二、类别 抗痛风药。
关于苯扎溴铵的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水50mL与氢氧化钠试液1mL，摇匀，加溴酚蓝指示液0.4mL与三氯甲烷10mL，用四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）滴定，将近终点时必须强力振摇，至三氯甲烷层的蓝色消失，即得。每1mL四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）相当于7.969mg的C
关于洛伐他汀的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在230nm、238nm与246nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对
关于酚妥拉明的鉴别测定介绍
(1) 取本品约30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生棕黄色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。 (2) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5mL与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化
关于西米替丁的鉴别测定介绍
1、取本品约50mg，加水10mL，微温使溶解，加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴，即生成蓝灰色沉淀，再加过量的氨试液，沉淀即溶解。 2、取本品约50mg，炽灼，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（图谱集142图）一致。
关于辛伐他汀的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的
关于纳洛酮的鉴别测定介绍
1、纳洛酮的鉴别： （1）取本品约2mg，置小试管中，加枸橼酸醋酐试液3～4滴，在80～90℃水浴中加热35钟，即显紫红色。 （2）取本品约1 mg，加水1 mL溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色。 （3）在105 ℃下干燥至恒重，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集646图）
关于可待因的鉴别测定介绍
【可待因的鉴别】 (1)取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性
关于法莫替丁的鉴别测定介绍
1、取本品，加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至1000mL，调节pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在266nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.45～0.48。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
关于卡托普利的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，加乙醇2mL溶解后，加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。 2、取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液，用流动相稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；另取卡托普利对照品，加甲醇适量溶解，再用流动相稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，作为对照品
关于地西泮的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加硫酸3mL，振摇使溶解，在紫外光灯（365nm）下检视，显黄绿色荧光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在242nm、284nm与366nm的波长处有最大吸收；在242nm波长处的吸光度约为0
关于诺氟沙星的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加三氯甲烷-甲醇（1: 1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 对照品溶液：取诺氟沙星对照品适量，加三氯甲烷-甲醇（1:1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15:10
关于利福平的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素，按干燥品计算，含利福平（C43H58N4O12）应为97.0%~102.0%。 二、性状 本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中溶解，在水中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约10mg，加甲醇1
关于强的松的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分钟即显橙色，将此液倒入10mL水中，溶液即变成黄色，渐渐变为蓝绿色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集612图）一致。
关于安乃近的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加稀盐酸1mL溶解后，加次氯酸钠试液2滴，产生瞬即消失的蓝色，加热煮沸后变成黄色。 （2）取本品约0.1g，置试管中，加水1.5mL和稀盐酸1.5mL溶解后，试管口覆盖一张用碘酸钾0.1g溶于淀粉指示液10mL润湿的滤纸，缓缓加热滤纸变蓝色，取下滤纸继续加热，用玻璃棒蘸
关于氧氟沙星的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照品溶液：取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加
关于可待因的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性，不得生成沉淀。
关于利血平的鉴别测定介绍
1、取利血平约1mg，加0.1%铝酸钠的硫酸溶液0.3mL，即显黄色，约5分钟后转变为蓝色。 2、取利血平约1mg，加新制的香草醛试液0.2mL，约2分钟后显玫瑰红色。 3、取利血平约0.5mg，加对二甲氨基苯甲酸5mg、冰醋酸0.2mL与硫酸0.2mL，混匀，即显绿色，再加冰醋酸1mL，转
关于氨苯蝶啶的性状和鉴别介绍
一、性状 本品为黄色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，无味。 本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在冰醋酸中极微溶解，在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。 二、鉴别 1、取本品约10mg，加稀硫酸5mL，振摇数分钟后，滤过，滤液显蓝绿色荧光；用水稀释后，荧光即加强。再将此溶液分成2份：一份加氨试液使
苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物采样测定过程
样品采集串联两支内装10.0ml苯的多孔玻板吸收管,以0.5L/min的流量采样,必要时,加冰水冷却。采样时间视硝基苯浓度而定。采样后,以苯定容至10.0ml,待测。步骤1、标准溶液的配制称取0.10g(准确至0.0001g)硝基苯,置于100ml容量瓶中,以纯苯稀释至标线作为标准贮备液,每毫升含1
关于甲乙联合疫苗的不良反应介绍
在本品的对照性临床研究中，所有受试者在接种3天后的体征与症状都被严格记录。建立了检查项目表。受试者被要求报告所有在研究期间出现的临床不良反应。最常见的为注射部位的反应，包括一过性疼痛、发红和肿胀，偶有硬结。全身不良反应包括发热、头疼、疲乏、恶心、呕吐。这些反应均为一过性，很少报告且被受试者考虑为
关于甲乙联合疫苗的注意事项介绍
（1）同其他疫苗一样，急性严重发热疾病患者应推迟接种疫苗。 （2）注射前充分摇匀。 （3）注射器有裂纹、疫苗变质或有摇不散的块状物不得使用。 （4）有过敏史者慎用。 （5）本品不能预防丙型、戊型肝炎病毒及其他已知感染肝脏的病原体导致的感染。 （6）被接种者在接种时可能正处于甲肝或乙肝潜
关于甲乙酮的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：20.60 摩尔体积（cm3/mol）：91.6 等张比容（90.2K）：196.3 表面张力（dyne/cm）：21.0 极化率（10-24cm3）：8.17 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：0 氢键供体数量：0 氢键受体数量