哌拉西林的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.55g,分别加甲醇5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质Ⅰ照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加适量甲醇溶解后,用流动相稀释制成每1ml中约含2.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含204g的溶液系统适用性溶液取氨苄西林与哌拉西林对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中含氨苄西林(按C6H13N3O4S计)0.2mg、哌拉西林(按C23H2N5OS计)0.4mg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-0.4mol/L氢氧化四丁基铵溶液(......阅读全文
哌拉西林钠舒巴坦钠的服用方法是什么？
哌拉西林钠舒巴坦钠的服用方法是静脉滴注。 在使用前，请先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解，然后再稀释至100-200ml供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。 具体用法用量如下： 成人：每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西
简述哌拉西林钠的理化性质
1、基本信息 化学式：C23H26N5NaO7S 分子量：539.537 CAS号：59703-84-3 EINECS号：261-868-6 2、理化性质 熔点：183-185ºC 沸点：707.1ºC 闪点：381.4ºC 外观：白色至灰白色结晶性粉末
关于哌拉西林钠的药典信息介绍
一、来源 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐，按无水物计算，含哌拉西林（按C23H27N5O7S计）不得少于87.0%。 二、性状
关于哌拉西林舒巴坦的简介
哌拉西林舒巴坦（Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ），适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。 别名：特灭菌，哌拉西林/舒巴坦，哌拉西林钠-舒巴坦钠，哌拉西林钠/舒巴坦钠 成份：本品为复方制剂，其组分
实例分析哌拉西林的合理应用
患者，女，22岁。有支气管扩张症史5年，近1周来患者咳嗽、咳痰加重，痰量每日约90ml，伴有发热，无咯血、胸痛等。体检：T38.5℃，呼吸急促，双下肺可闻及湿啰音。查血白细胞13×109/L，中性粒细胞0.85，淋巴细胞0.15。否认青霉素过敏史。 诊断：支气管扩张症急性发作 处方：
关于哌拉西林的药理作用介绍
为半合成的氨脲苄类抗假单胞菌青霉素。对革兰阳性菌的作用与氨苄西林相似，对肠球菌有较好的抗菌作用，对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用。对革兰阴性菌的 作用强，抗菌谱包括淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、克雷伯肺 炎杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、嗜血杆菌等， 对沙门杆菌、痢疾杆菌、一些假单胞菌(
简述哌拉西林的药物相互作用
（1）丙磺舒阻滞本品的排泄，血药浓度升高，使作用维持较长。 （2）与氨基苷类联用，对铜绿假单胞菌、沙雷菌、克雷伯菌、其他肠杆菌属和葡萄球菌的敏感菌株有协同抗菌作用。 （3）与肝素等抗凝血药合用，增加出血危险。与溶栓药合用，可发生严重出血。
关于哌拉西林钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于哌拉西林，按C23H27N5O7S计45mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取哌拉西林对照品适量，精密称定，加适量水溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中
氯唑西林钠胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林10μg的溶液。系统适用性溶液、色
氯唑西林钠颗粒的检查方法
检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
美洛西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液对照品溶液取美洛西林对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)为展开剂测定法10分钟内吸取供试品溶液与对照品溶液
苯唑西林钠片的检查方法
水分取本品细粉,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含苯
羧苄西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集529图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。
氨苄西林丙磺舒颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨苄西林,按C6H1N3O4S计20mg),加水12ml溶解后,滤过,取续滤液6ml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色。(2)取本品细粉适量(约相当于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,滤过,取续滤液滴加适量的水使析出沉淀,沉淀用水洗涤数次;取在105℃千
氯唑西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品约30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸发皿上,待甲醇自然挥发完后,真空干燥,照红外分光光度法(通则0402)测定,本品的红外光吸收图谱应与同法处理的氯唑西林对照品的图谱一致(3)本品显钠
氟氯西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛试液(取甲醛溶液2ml,加硫酸100ml,混匀)2ml,混匀,溶液显黄绿色,在水浴中加热1分钟,溶液变黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致
氨苄西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭或微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密称定,用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.5mg的溶液,依法测(通则0621),比旋度为+258°至+287°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)
氟氯西林钠胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,加流动相使氟氯西林钠溶解并稀释制成每1ml中约含氟氯西林1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1
苯唑西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集239图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5
苯唑西林钠胶囊的检查方法
水分取本品的内容物,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中
磺苄西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml溶解后,加盐酸羟胺试液与氢氧化钠试液各2ml,放置5分钟,加盐酸溶液(9→-1003ml与三氯化铁试液1ml,随即振摇,即显赤褐色。(2)取本品与磺苄西林标准品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关
拉米夫定的检查方法
溶液的颜色取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中含50mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),用4cm石英吸收池,在440nm的波长处测定吸光度不得过0.3。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0
头孢拉定的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.55g,分别加碳酸钠0.15g和水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法
替考拉宁的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.3~7.7溶液的澄清度与颜色取本品5份,分别加水制成每1ml中约含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或橙黄色5号标准比色液(通则
盐酸哌甲酯片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
盐酸哌替啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50ml(25mg规格)或100ml(50ng规格)量瓶中,照含量测定项下的方法测定,计算含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以水500ml(25mg规格)或900ml(50mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,
盐酸黄酮哌酯片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加溶剂振摇使盐酸黄酮哌酯溶解并定量稀释制成每1m中约含盐酸黄酮哌酯20mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含盐酸黄酮哌酯0.lng的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加
盐酸洛哌丁胺的检查方法
含氯量取本品约15mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以1mol/L氢氧化钠溶液2oml为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,用少量水冲洗瓶塞及铂丝,洗液并入吸收液中,加溴酚蓝指示液1滴用稀硝酸调节至溶液变为黄色后,再加稀硝酸1m、乙醇20与1%二苯偕肼乙醇溶液5~10滴,
磷酸哌喹片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,分为两等份:份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,加氨试
盐酸哌替啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振摇,即析出黄色结晶性沉淀;放置,滤过,沉淀用水洗净后,在105℃干燥2小时,依法测定(通则0612),熔点为188~191℃。(2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸钠试液2ml,振摇,即生成油滴状物