氟氯西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛试液(取甲醛溶液2ml,加硫酸100ml,混匀)2ml,混匀,溶液显黄绿色,在水浴中加热1分钟,溶液变黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(4)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中约含氟氯西林0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓吸光度取本品,加水制成每1ml中约含氟氯西林0.1g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430m的波长处测定,吸光度不得大于0.04。有关物质照高效液相色谱......阅读全文
氟氯西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛试液(取甲醛溶液2ml,加硫酸100ml,混匀)2ml,混匀,溶液显黄绿色,在水浴中加热1分钟,溶液变黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致
氟氯西林钠胶囊的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,加流动相使氟氯西林钠溶解并稀释制成每1ml中约含氟氯西林1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置10
氟氯西林钠的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中约含氟氯西林0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更
氟氯西林钠的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛试液(取甲醛溶液2ml,加硫酸100ml,混匀)2ml,混匀,溶液显黄绿色,在水浴中加热1分钟,溶液变黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通
注射用氟氯西林钠的鉴别检查方法
鉴别照氟氯西林钠鉴别项下方法试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高
氟氯西林钠胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,加流动相使氟氯西林钠溶解并稀释制成每1ml中约含氟氯西林1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1
氟氯西林钠胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氟氯西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性。本品在水中极易溶,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+168°。鉴别(1)取本品约2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛试液(取甲醛溶液2
氯唑西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品约30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸发皿上,待甲醇自然挥发完后,真空干燥,照红外分光光度法(通则0402)测定,本品的红外光吸收图谱应与同法处理的氯唑西林对照品的图谱一致(3)本品显钠
注射用氟氯西林钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量
氟氯西林钠胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用氟氯西林钠的鉴别方法
照氟氯西林钠鉴别项下方法试验,显相同的结果。
氯唑西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+163°至+172°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
氯唑西林钠胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
氯唑西林钠颗粒的鉴别检查方法
鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通
氯唑西林钠颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为可溶颗粒;气芳香鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗
氟氯西林钠的类别及贮藏方法
类别B内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
注射用氟氯西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。鉴别照氟氯西林钠鉴别项下方法试验,显相同的结果
氯唑西林钠的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)
氟氯西林钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液对照品溶液取氟氯西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求
注射用氯唑西林钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深
氯唑西林钠的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品约30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸发皿上,待甲醇自然挥发完后,真空干燥,照红外分光光度法(通则0402)测定,本品的红外光吸收图谱应与同法处理的氯唑西林对照品的图谱一致(3)本品显钠
氟氯西林钠胶囊的类别及贮藏方法
类别同氟氯西林钠规格0.25g(按C10H1ClFN3O3S计贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
氯唑西林钠颗粒的检查方法
检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
氯唑西林钠胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林10μg的溶液。系统适用性溶液、色
注射用氯唑西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末。鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则
氟氯西林钠胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。
氟氯西林钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性。本品在水中极易溶,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+168°。
氯唑西林钠颗粒的鉴别方法
鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果
氯唑西林钠胶囊的鉴别方法
鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。