氟哌啶醇片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使氟哌啶醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相定量稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟哌啶醇有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),相对保留时间小于0.25的色谱峰和小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰均忽略不计含量均匀度避光操作。取本品1片,除去包衣后,置乳钵中,研细,加盐酸溶液(9→100)1ml,研磨2分钟后,用甲醇3om1分次转移至5oml量瓶中,置水浴上加热振摇使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置20ml量瓶中......阅读全文

关于氟哌啶醇的计算化学数据

  氟哌啶醇计算化学数据:  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:4  可旋转化学键数量:6  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积:40.5  重原子数量:26  表面电荷:0  复杂度:451  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原

氟哌啶醇注射液的成分

  本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式: 分子式:C 21H 23CIFNO 2 分子量:375.87 辅料名称:乳酸,注射用水。

氟哌啶醇注射液的禁忌

  基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合症、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏者。

氟哌啶醇的适应症介绍

  一、氟哌啶醇的适应症:  1、各种急、慢性精神分裂症。特别适合于急性青春型和伴有敌对情绪及攻击行动的偏执型精神分裂症,亦可用于对吩噻嗪类治疗无效的其他类型或慢性精神分裂症。  2、焦虑性神经症。  3、儿童抽动-秽语综合征,又称Tourette 综合征(TS),小剂量本品治疗有效,能消除不自主的

氟哌啶醇注射液的性状

  本品为无色的澄明液体。

简述氟哌啶醇的理化性质

  1、氟哌啶醇的理化性质  密度:1.18g/cm3  熔点:152℃  沸点:529.0℃  闪点:273.8℃  折射率:1.581  外观:白色或类白色的结晶性粉末  溶解性:易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸 [2]  2、氟哌啶醇的分子结构数据  摩尔折射率:101.01  摩尔体积(cm

简述氟哌啶醇的药理学

  氟哌啶醇为丁酰苯类抗精神病药的主要代表,作用与氯丙嗪相似,有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时,其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的20〜40倍,因此属于强效低剂量的抗精神病药。特点为:抗焦虑症、抗精神病作用强而久,对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。镇吐作用亦较强,但镇静作用弱。降温作用

关于氟哌啶醇(R1625)的物质检查介绍

  1、氟哌啶醇(R-1625)的检查  取本品50mg,加乳酸溶液(0.5→100)10ml,加热溶解后,溶液应澄清。  避光操作。取本品约50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相定量稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照

痴呆等精神病的老年患者慎用氟哌啶醇片

  使用抗精神病药氟哌啶醇片治疗患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者,会增加死亡的风险。对在服用非典型抗精神病药物治疗患有痴呆相关精神病性障碍的患者中进行的17项安慰剂对照临床试验(平均治疗时间10周)的分析发现,药物治疗组患者死亡的风险为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照临床试验

使用氟哌啶醇片对心血管类疾病的反应

  氟哌啶醇片治疗的患者中,已发生猝死、QT延长和尖端扭转型室性心动过速的病例报告。服用高于推荐剂量的氟哌啶醇,会使QT延长和尖端扭转型室性心动过速的风险增加。即使在没有诱发因素的情况下亦有病例报告,建议在治疗其他QT延长病症(包括电解质紊乱[特别是低钾血症和低镁血症],服用已知可延长QT的药物,潜

氟哌啶醇注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品3滴,照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)避光操作。取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收

氟哌啶醇注射液的药理毒理

  1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用,中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用,可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时:可改变癫痫的发作形式;不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时,可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺

关于氟哌啶醇的基本信息介绍

  氟哌啶醇,化学名称为1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮,是一种有机化合物,化学式为C21H23ClFNO2,主要用作抗精神病药。  使用抗精神病药治疗患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者,会增加死亡的风险。氟哌啶醇片未被批准用于治疗痴呆相关精神病性障碍等

关于氟哌啶醇药品的鉴别测定介绍

  1、取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁,加本品约2mg,微温,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。  2、氟哌啶醇的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集281图)一致。  3、取氟哌啶醇约20mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有

氟哌啶醇注射液的含量测定

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用盐酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀释制成每1ml中约含氟哌啶醇10gg的溶液。测定法取供试品溶液,在244nm的波长处测定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系数(El%)为353计算。

氟哌啶醇注射液的用法用量

  肌内注射:常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋,成人剂量一次5~10mg,一日2~3次,安静后改为口服。静脉滴注:10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。

简述氟哌啶醇的药物相互作用

  氟哌啶醇的药物相互作用:  1、氟哌啶醇与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时,可互相增效,合并使用时应减量。  2、氟哌啶醇与氟西汀合用时,可加重锥体外系反应。  3、氟哌啶醇与甲基多巴合用时,能加重精神症状,应注意避免。  4、氟哌啶醇与抗高血压药合用时,可使血压过度降低。与肾上腺素合用时,可导致血

使用氟哌啶醇片可能会出现迟发性运动障碍

  在抗精神病药物氟哌啶醇片治疗的患者中,可能出现迟发性运动障碍综合征。虽然该综合征似乎在老年人中患病率最高(尤其是老年妇女),但在抗精神病药物治疗初期时,难以依靠患病率估算来预测哪些患者可能患上该综合征。抗精神病药物在引起迟发性运动障碍的可能性方面是否存在差异,目前尚不清楚。  迟发性运动障碍综合

氟哌啶醇注射液的适应症

  用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

氟哌啶醇注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

氟哌啶醇注射液的相互作用

  1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用,中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用,可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时:可改变癫痫的发作形式;不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时,可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺

氟哌啶醇注射液的不良反应

  1、锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病。 2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

氟哌啶醇注射液的贮藏及包装

  贮藏  避光,密闭保存。  包装  安瓿装,5支/盒。

关于氟哌啶醇(R1625)的基本介绍

  R-1625化学式是C21H23ClFNO2 ,分子量是 375.87。一种药,它的名字是氟哌啶醇 ,是一种白色或类白色的结晶性粉末,是抗精神病的一种药物,对体温及血压无影响 临床用药不宜过长及剂量过大。  1、氟哌啶醇(R-1625)的品名  氟哌啶醇  Fupaidingchun  Halo

氟哌啶醇注射液的成分及性状

  成份  本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式: 分子式:C 21H 23CIFNO 2 分子量:375.87 辅料名称:乳酸,注射用水。  性状  本品为无色的澄明液体。

氟哌啶醇注射液的性状及规格

  性状  本品为无色的澄明液体。  规格  1ml:5mg

氟哌啶醇注射液的注意事项

  下列情况时慎用:心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。注射液颜色变深或沉淀禁止使用。

癸酸氟哌啶醇注射液的基本介绍

  癸酸氟哌啶醇注射液,适应症为用于精神病的维持治疗。  1、癸酸氟哌啶醇注射液的成份:  本品主要成分为:癸酸氟哌啶醇  其化学名称为:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮癸酸酯  分子式:C31H41ClFNO3  分子量:530.1  2、癸酸氟哌啶醇

简述癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌

  癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌:  1.下列情况时慎用癸酸氟哌啶醇注射液:  (1)严重心脏病。  (2)药物引起的急性中枢神经抑制。  (3)癫痫。  (4)肝肾功能不全。  (5)青光眼。  (6)甲亢或毒性甲状腺肿。  (7)肺功能不全。  (8)尿潴留。  2.治疗期间应定期检查血常规,尤其是

氟哌啶醇致子宫肌张力障碍病例分析

今年3月的《美国精神病学杂志》(影响因子13.505)中,布朗大学Kathryn K. Ridout及Samuel J. Ridout于Letters to the Editor版块发表了一则氟哌啶醇相关子宫肌张力障碍的病例,全文仅300余词。以下为主要内容:氟哌啶醇属于第一代抗精神病药,被推荐用于