关于盐酸米多君的药典信息介绍

本品为(±)-2-氨基-N-(β-羟基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺盐酸盐,按干燥品计算,含C12H18N2O4•HCl不得少于98.5%。 性状: 本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或几乎无臭,味苦。 本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。......阅读全文

盐酸米多君的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品与盐酸米多君对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

简述盐酸米多君的药理毒理

  盐酸米多君是一种前体药,并经酶促水解,代谢为药理学上有活性物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周α-肾上腺素能受体。此药对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其他作用基本相当于其他似α-交感神经药的作用。在此药的作用下,收缩压均升高,并出现反射性心动过缓。血压的升高主要是因小静脉以及在较小

盐酸米多君的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为197~201℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在

关于盐酸米多君片的药代动力学介绍

  本品是一种前体药物,口服米多君后的药物作用取决于其活性代谢产物—脱甘氨酸米多君的体内浓度。本品口服后吸收迅速,血中前体药物达峰时间约30分钟,半衰期约25分钟;活性代谢产物达峰时间约1-2小时,半衰期约3-4小时。米多君的绝对生物利用度(检测脱甘氨酸米多君水平)为93%,生物利用度不受食物的影响

使用盐酸米多君片的不良反应介绍

  在有安慰剂对照的临床试验中,常见的不良反应有:卧位和坐位时的高血压,主要发生于头皮的感觉异常和瘙痒,皮肤竖毛反应(鸡皮疙瘩),寒战,尿失禁,尿潴留和尿频。  1、包括过敏和头皮感觉异常  2、包括排尿困难(1)、尿频(2)、排尿障碍(1)、尿潴留(5)、尿急(2)  3、包括头皮瘙痒  4、包括

关于米多君的基本性质介绍

  中文名称:米多君  中文别名:甲氧胺福林;2-氨基-N-(2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙基)乙酰胺;  英文名称:midodrine  英文别名:2-amino-N-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)acetamide; Acetamide

关于米多君的注意事项介绍

  1.卧位高血压患者。  2.药物可能对妊娠有不利影响。  3.体位性低血压患用药前后及用药时应当应监测卧位和立位的收缩压、舒张压以及心率。  4.用药期间,应定期检测血压、血清电解质和肾脏功能。  5.药物过量时的症状包括高血压、毛发竖立、寒冷感和尿潴留。药物过量时的治疗:(1)可诱吐和使用α受

关于盐酸米多君的适应症和不良反应介绍

  1、适应症  用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压,外科术后,产后失血以及气侯变化,晨间起床后的疲乏所致的低血压症等.女性压力尿失禁.  2、不良反应  罕见心律不齐、寒颤、皮疹,个别病人在剂量较大时可能在头、颈部引起鸡皮样疹,或有排尿不尽的感觉。心率每分钟可少于60次。

盐酸米多君的类别及贮藏方法

类别升压药贮藏遮光,密封保存。

盐酸米多君的杂质及制剂类型

制剂盐酸米多君片杂质质IOHHcONHOCH C1oH15NO3197.23 1(2,5-二甲氧基苯基)-2-氨基乙醇

盐酸米多君片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸米多君5mg),加水100ml1使盐酸米多君溶解,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)

盐酸米多君片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸米多君5mg),加水100ml1使盐酸米多君溶解,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1

盐酸米多君片的基本性状

本品为白色或类白色片。

盐酸米多君的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为197~201℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)

盐酸米多君片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于盐酸米多君2.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,使盐酸米多君溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸米多君对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0

简述盐酸米多君的禁忌症

  对本品的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼、妊娠及哺乳期妇女。

关于米多君的药物相互作用介绍

  1.苯福林能使米多君升压作用增强。  2.伪麻黄碱、N-去甲麻黄碱、麻黄素可增强米多君的升压作用。  3.米多君与三环类抗抑郁药、抗组胺约、甲状腺素和单胺氧化化酶抑制药合用,可引起高血压、心律失常和心动过速。  4.与双氢麦角胺、阿托品或糖皮质激素(如氟氢可的的的的松、可的松等)合用,可使血压增

关于扑米酮的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为5-乙基-5-苯基-二氢-4,6(1H,5H)嘧啶二酮,按干燥品计算,含C12H14N2O2不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中几乎不溶。  三、熔点  本品的熔点(通则0612)为280~284℃。  四、鉴别

关于盐酸多巴酚丁胺的药典信息介绍

  一、来源:本品为4-[2-[[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐,按干燥品计算,含C18H23NO3•HCI不得少于98.5%。  二、盐酸多巴酚丁胺的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,几乎无臭,露置空气中及遇光色渐变深。  本品在水或无水乙醇中略溶,在三氯

盐酸米多君片的类别及贮藏方法

类别同盐酸米多君规格2.5mg贮藏遮光、密封,在阴凉处保存。

盐酸米多君片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸米多君5mg),加水100ml1使盐酸米多君溶解,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收。(3)本

盐酸米多君的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为197~201℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)

使用米多君过量的危害介绍

  用药过量的症状包括高血压、竖毛(鸡皮疙瘩)、畏寒和尿潴留。有2例过量服用本品的报告,均为年轻男性患者。1例服用盐酸米多君 250 mg滴剂后,收缩压超过200 mmHg,给予静脉注射20 mg酚妥拉明处理,当日出院后未诉不适。另1例服用205 mg 盐酸米多君(5 mg片剂共41片)后,出现嗜睡

关于米多君的药代动力学介绍

  口服后迅速吸收,食物对吸收无影响。口服后达峰时间为15~30min,单次服用2.5mg的峰值血药浓度为11ng/ml,10mg为51ng/ml,20mg为103ng/ml。米多君在体循环中广泛代谢,活性代谢产物为脱苷氨酸米多君,作用强度大约是米多君的15倍,是起治疗作用的主要成分。脱甘氨酸米多米

关于来氟米特的药典信息介绍

  一、来氟米特的基本信息:  本品为N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异噁唑-4-甲酰胺,按干燥品计算,含C12H9F3N2O2应为98.0%~102.0%。  二、来氟米特的性状:  本品为白色结晶或粉末,无臭。  本品在甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中几乎不溶。  三

关于托拉塞米的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为1-[4-(3-甲基苯胺基)吡啶-3-基]磺酰基-3-异丙基脲,按干燥品计算,含C16H20N4O3S应为98.0%~102.0%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉未。  本品在甲醇中微溶,在水中几乎不溶,在0.1mol/L氢氧化钠溶液中略溶,在0.1mol/L盐

盐酸米多君片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸米多君5mg),加水100ml1使盐酸米多君溶解,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收。(3)本

关于盐酸氮芥的药典信息介绍

  一、来源  本品为N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺盐酸盐,按干燥品计算,含C5H11Cl2N•HCI不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,有引湿性与腐蚀性。  本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。  三、熔点  本品的熔点(通则0612)为108~111℃。  四、鉴别

关于盐酸平阳霉素的药典信息介绍

  一、盐酸平阳霉素的来源  本品为N'-[3-[(4-氨基丁基)氨基]丙基]博莱霉素酰胺盐酸盐,按干燥品计算,含盐酸平阳霉素(C57H89N19O21S2•nHCl)不得少于85.0%。  二、盐酸平阳霉素的性状  本品为白色或类白色疏松块状物或粉末,无臭或几乎无臭,引湿性较强。  本品在

关于盐酸瑞芬太尼的药典信息介绍

  一、盐酸瑞芬太尼的来源  本品为4-(甲氧甲酰基)-4-(N-苯基-N-丙酰氨基)-1-哌啶丙酸甲酯盐酸盐,按干燥品计算,含C20H28N2O5•HCl不得少于99.0%。  二、盐酸瑞芬太尼的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中