关于盐酸米多君的药典信息介绍
本品为(±)-2-氨基-N-(β-羟基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含C12H18N2O4•HCl不得少于98.5%。 性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或几乎无臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。......阅读全文
关于盐酸可乐定的药典信息介绍
1、来源 本品为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐，按干燥品计算，含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
关于盐酸金霉素的药典信息介绍
一、盐酸金霉素的来源 本品为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12α-五羟基-1,11二氧代-7-氯-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含盐酸金霉素（C22H23ClN2O8•HCI）不得少于91.0%。 二、盐酸金霉素的性状
使用米多君的不良反应介绍
1.血液系统：全血细胞减少。 2.心血管系统：最常见卧位高血压、心动过速和心功过缓。自主神经反射严重损害的寒颤用药后体位性低血压可恶化。 3.中枢神经系统：可引起头痛、头晕、坐立不安、兴奋和易激惹、睡眠障碍和神经过敏等。 4.内分泌/代谢系统：可引起体重增加，与细胞外液的容积增加有关。
关于齐多夫定的药典信息介绍
1、基本信息 本品为1-(3-叠氮-2,3-二脱氧-β-D-呋喃核糖基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，按无水物计算，含C10H13N5O4应为97.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色至浅黄色结晶性粉末。 本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中易溶，在乙醇中溶
关于多潘立酮的药典信息介绍
一、多潘立酮的基本信息： 多潘立酮为5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，按干燥品 计算，含C22H24CIN5O2不得少于99.0%。 二、多潘立酮的性状： 1、多潘立酮为白色或类白色结晶性粉末，
关于多巴丝肼的药典信息介绍
【药理作用及用途】苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂，作用类似卡比多巴。与左旋多巴合用，治疗震颤麻痹。 【用法及用量】最初用多巴丝肼25mg和左旋多巴100mg的复方制剂半片，以后每2～3日增加半片，通常维持剂量以3～6片为宜，分3～4次服用。 【主要成分】左旋多巴、苄丝肼。 【药理作用】多巴丝肼为
关于盐酸丙咪嗪的药典信息介绍
1、盐酸丙咪嗪的来源： 盐酸丙咪嗪为N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂䓬-5-丙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C19H24N2•HCI不得少于98.0%。 2、盐酸丙咪嗪的性状： 盐酸丙咪嗪为白色或类白色的结晶性粉末，无臭或几乎无臭，遇光渐变色。 本品在水、乙醇或三
关于盐酸羟苄唑的药典信息介绍
一、盐酸羟苄唑的来源： 本品为(±)-α-羟基苄基苯并咪唑，按干燥品计算，含C14H12N2O•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸羟苄唑的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，水溶液呈酸性。 本品易溶于乙醇，略溶于水，在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。 三、盐酸羟苄唑的鉴别：
关于盐酸苯丙醇胺的药典信息介绍
1、性状与稳定性: 本品为白色或几乎白色结晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，难溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性质稳定。 2、概述：本品为α-肾上腺素能受体激动剂。已收载于澳、英、美、法、德、意、新西兰、葡 、瑞士、欧洲等药典。 3、体内过程: 口服后迅速完全吸收，血浆达峰时间约1
关于盐酸头孢吡肟的药典信息介绍
1、来源 本品为氯化 1-[[(6R,7R)-7-[(2Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷鎓一盐酸盐一水合物，按无水物计算，含头孢吡肟（C19H24N6O5OS2）应为8
关于盐酸苯海索的药典信息介绍
一、盐酸苯海索的来源 本品为(±)-α-环己基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐，按干燥品计算，含C20H31NO·HCl不得少于98.0%。 二、盐酸苯海索的性状 本品为白色轻质结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在水中微溶。 三、盐酸苯海索的鉴别 1、取本品约0.1
关于盐酸萘替芬的药典信息介绍
一、来源：本品为(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺盐酸盐，按干燥品计算，含C21H21N• HCI不得少于99.0%。 二、性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、三氯甲烷中易溶，在水中几乎不溶。 三、熔点：本品的熔点（通则0612）为175~1
关于盐酸齐拉西酮的药典信息介绍
一、盐酸齐拉西酮的来源 本品为5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐半水合物，按无水与无溶剂物计算，含C21H21ClN4OS•HCl应为98.0%~102.0%。 二、盐酸齐拉西酮的性状 本品为白色至淡橙红色结晶
关于盐酸司来吉兰的药典信息介绍
一、盐酸司来吉兰的来源 本品为(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C13H17N•HCI应为98.0%~102.0%。 二、盐酸司来吉兰的性状 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中几乎不溶。 三、盐酸司来吉兰的熔点
关于盐酸地芬诺酯的药典信息介绍
一、来源 本品为1-(3,3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐，按干燥品计算，含C30H32N2O2·HCI不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在水或乙醚中几乎不溶。
关于盐酸罗哌卡因的药典信息介绍
一、盐酸罗哌卡因的来源 本品为S-(-)-1-丙基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物或其无水物，按无水与无溶剂物计算，含C17H26N2O•HCl不得少于98.5%。 二、盐酸罗哌卡因的性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇中易溶，在水中溶解，
关于盐酸妥拉唑林的药典信息介绍
一、盐酸妥拉唑林的来源 本品为4,5-二氢-2-苯甲基-1H-咪唑盐酸盐，按干燥品计算，含C10H12N2•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸妥拉唑林的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。 本品在水中易溶，在乙醇及三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。 三
关于盐酸布比卡因的药典信息介绍
一、盐酸布比卡因的来源 本品为1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物，按干燥品计算，含C18H28N2O•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸布比卡因的性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇中易溶，在水中溶解，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶。 三、
关于盐酸伐昔洛韦的药典信息介绍
一、来源 本品为L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯盐酸盐，按无水物计算，含C13H20N6O4•HCI不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在二氯
关于盐酸伪麻黄碱的药典信息介绍
1、来源 本品为[S-(R*,R*)]-α-[1-(甲氨基)乙基]苯甲醇盐酸盐，按干燥品计算，含C10H15NO•HCI不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶。 3、熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为18
关于盐酸托烷司琼的药典信息介绍
一、来源 本品为吲哚-3-甲酸1αH,5αH-托品-3α-醇酯盐酸盐，按干燥品计算，含C17H20N2O2•HCl不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品，加0.1m
关于盐酸普萘洛尔的药典信息介绍
一、来源 本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐，按干燥品计算，含C16H21NO2•HCl不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为162~165℃。 四
关于盐酸特比萘芬的药典信息介绍
一、来源 本品为(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐，按干燥品计算，含C21H25N•HCl应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，微有特臭。 本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中微溶或极微溶解，在乙酸中几乎不溶。 三
关于盐酸伊托必利的药典信息介绍
1、来源 本品为N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在水中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在
简述米多君的药理作用
米多君为一种选择性作用于肾上腺素α受体的激动剂。药物原型无活性，口服吸收后在血液中转化为活性代谢产物脱苷氨酸米多君。直接作用于突触后，具有血管张力调节功能，对体位性低血压的患者可增加外周阻力，还能防止下肢大量血液淤积，促进血液回流，使血容量保持稳定，从而纠正直立位血压，改善循环容量不足引起的症状
简述米多君的禁忌症
1.对米多君过敏者。 2.严重的心血管疾病患者。 3.高血压患者。 4.心律失常者。 5.急性肾脏疾病患者。 6.肾功能不全者。 7.前列腺增生伴残余尿者。 8.机械性尿路梗阻者。 9.尿潴留者。 10.嗜铬细胞瘤患者。 11.甲亢患者。 12.青光眼患者。 13.哺乳及
关于盐酸二甲双胍的药典信息介绍
1、盐酸二甲双胍的来源：本品为1,1-二甲基双胍盐酸盐，按干燥品计算，含C4H11N5•HCI不得少于98.5%。 2、盐酸二甲双胍的性状 盐酸二甲双胍为白色结晶或结晶性粉末，无臭。 盐酸二甲双胍在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。 3、熔点：本品的熔点（通则
关于环丙沙星的药典信息介绍
一、环丙沙星的来源： 本品为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉甲酸，按干燥品计算，含C17H18FN3O3应为98.5%～102.0%。 二、环丙沙星的性状： 本品为白色至微黄色结晶性粉末，几乎无臭。 本品在醋酸中溶解，在乙醇和三氯甲烷中极微溶解，在
关于洛伐他汀的药典信息介绍
1、来源 本品为(S)-2-甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]-四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品计算，含洛伐他汀（C24H36O5）不得少于98.5%。 2、性
关于利血平的药典信息介绍
1、利血平的基本信息： 本品为18β-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰氧基)-11,17α-二甲氧基-3β,20α-育亨烷-16β -甲酸甲酯，按干燥品计算，含C33H40N2O9不得少于98.5%。 2、利血平的性状： 利血平为白色至淡黄褐色的结晶或结晶性粉末，无臭，遇光色渐变深。 利血平