复方甘草口服溶液的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5m1冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对照品0.1mg的5%醋酸溶液0.5m1,置处理后的固相萃取柱上,以供试品溶液中相同的洗脱条件洗脱,用5ml量瓶收集洗脱液至刻度,摇匀,作为固相萃取柱系统适用性溶液。精密量取该溶液与对照品溶液各10l,分别注入液相色谱仪,记录色谱图固相萃取柱系统适用性试验结果(fs)按下列公式计算,应在0.97~1.03之间系统适用性试验结果(fs)=Ax/CAR/CR式中Ax为系统适用性溶液中吗啡峰面积;AR为对照品溶液中吗啡峰面积;Cx为系统适用性溶液浓度;CR为对照品溶液浓度供试品溶液取本品适量,超声10分钟,取出,摇匀;精密量取0.5m1,置处......阅读全文
哈西奈德溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于哈西奈德25mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见哈西奈德含量测定项下。
硝酸甘油溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液。对照品溶液取硝酸甘油对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定
关于甘草甜素的含量测定
鉴别：取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2～3滴,产生橙红色沉淀 检查：干燥失重 取本品1.0g,在80℃真空干燥8小时,减失重量不得过6.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。 炽灼残渣： 取本品1.0g依法检查（中国药典20
复方氟尿嘧啶口服溶液的适应症
口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一个疗程结束后休息1～2周，继续第2疗程。
复方锌铁钙口服溶液的贮藏及包装
贮藏 密闭，在干燥处保存。 包装 塑瓶包装，每盒15支。
复方氟尿嘧啶口服溶液的注意事项
1. 服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2. 老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者，特别是骨髓抑制者，剂量应减少。 3．本品为混悬型制剂，用前振摇均匀。 4．如需大剂量用药，请在医生指导下进行。 5．服用2个疗程后进行复查一次。
复方氟尿嘧啶口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组成为每10ml内含氟尿嘧啶40mg。 性状 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。
复方锌铁钙口服溶液的不良反应
1、铁剂口服后均有收敛性，服后常有轻度恶心，胃部或腹部疼痛，多与剂量有关，轻度腹泻或便秘也很常见。 2、锌剂有胃肠道刺激性，口服可有轻度恶心，呕吐和便秘。 3、钙剂按推荐剂量服用，少有不良反应，可有暖气、便秘、腹部不适。 4、少见的不良反应有高钙血症和肾结石，易发生于长期或大量服用或患有肾功能损
复方氟尿嘧啶口服溶液的不良反应
1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3．偶见用药后
关于复方葡萄糖酸钙口服溶液的简介
复方葡萄糖酸钙口服溶液为补钙剂，具有促进骨骼及牙齿的钙化形成，维持神经与肌肉的正常兴奋性和降低毛细血管通透性等作用。用于骨质疏松，佝偻病，骨科，儿科的非处方药。 1、药品名称： 【通用名称】复方葡萄糖酸钙口服溶液 【英文名称】Compound Calcium Gluconate Oral
复方锌铁钙口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为葡萄糖酸亚铁100毫克（相当于铁12毫克）、葡萄糖酸锌30毫克（相当于锌4.3毫克）、葡萄糖酸钙400毫克（相当于钙36毫克）、维生素B 23毫克。 性状 本品为桔黄色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。
复方锌铁钙口服溶液的注意事项
1.应按推荐的剂量服用，不可过量服用。 2.下列情况应慎用铁剂： （1）酒精中毒： （2）肝炎； （3）急性感染； （4）肠道炎症如肠炎、结肠炎、息室炎及溃疡性结肠炎； （5）胰腺炎； （6）消化性溃疡。 3.使用铁剂期间应定期作下列检查，以观察治疗反应： （1）血红蛋白测定： （2）网织红细胞
复方甘草片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品2片,研细,加水约7ml混匀,加10%无水碳酸钠溶液至pH值约为9,用三氯甲烷异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨试液洗涤,再用少量水洗,浓缩蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制
复方甘草片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品2片,研细,加水约7ml混匀,加10%无水碳酸钠溶液至pH值约为9,用三氯甲烷异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨试液洗涤,再用少量水洗,浓缩蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每
复方甘草片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品2片,研细,加水约7ml混匀,加10%无水碳酸钠溶液至pH值约为9,用三氯甲烷异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨试液洗涤,再用少量水洗,浓缩蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅱ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约3.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的氯化
口服补液盐散（Ⅱ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约3.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的氯化
口服补液盐散（Ⅲ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约2.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(2);精密量取溶液(2)2ml,置200ml量瓶中,加2%氯化锶溶液10.0ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
环孢素口服溶液的检查方法
乙醇量取供试品溶液与乙醇适量,用丁醇定量稀释至一定浓度,依法检查(通则0711),乙醇含量应为标示量的80.0%~120.0%。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
地高辛口服溶液的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品贮备液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液。对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1gg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液1ml,加对照品贮备液
布洛芬口服溶液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑22mg),置100m量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品和甲氧苄啶对照品
复方铝酸铋片的含量测定方法
铋取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,将残渣转移至5oml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加水20
复方铝酸铋胶囊的含量测定方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
复方莪术油栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,切碎,混匀,精密称取适量(约相当于硝酸益康唑50mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使硝酸益康唑、牻牛儿酮与呋喃二烯溶解并稀释至刻度,摇匀(如有沉淀,滤过,取续滤液),精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇
复方磷酸萘酚喹片的含量测定方法
磷酸萘酚喹照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸萘酚喹20mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L磷酸溶液适量,振摇使磷酸萘酚喹溶解,用o.omol/Lλ磷酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶
复方炔诺孕酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸甲地孕酮适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺孕酮1.5mg),置10ml量瓶中,精密加内标溶液lml,加流动相适量,超声使炔诺孕酮与炔雌醇溶解,放冷,用流动相稀释至