关于甘草甜素的含量测定
鉴别：取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2～3滴,产生橙红色沉淀 检查：干燥失重 取本品1.0g,在80℃真空干燥8小时,减失重量不得过6.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。 炽灼残渣： 取本品1.0g依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII N）,遗留残渣不得超过0.2%。 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII H第二法）,含重金属不得过百万分之二十。 砷盐： 取本品1.0g,依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII J第一法）,应符合规定（0.0002%）。 含量测定： 取本品40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取稀释液10ml,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IV A）,在252nm......阅读全文
关于甘草甜素的含量测定
鉴别：取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2～3滴,产生橙红色沉淀 检查：干燥失重 取本品1.0g,在80℃真空干燥8小时,减失重量不得过6.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。 炽灼残渣： 取本品1.0g依法检查（中国药典20
关于甘草甜素的测定方法
方法名称： 甘草浸膏粉—甘草酸的测定—毛细管区带电泳法 应用范围： 本方法采用毛细管区带电泳法测定甘草浸膏粉里甘草酸的含量。 本方法适用于中药制剂甘草浸膏粉。 方法原理： 用毛细管区带电泳法,紫外检测波长228nm,电压14kV,以50mmol/L硼砂溶液为背景电解质,氢氯噻嗪为内标,对甘
甘草甜素测定试剂介绍
1.对照品溶液的制备 精密称取甘草酸单铵盐4.2mg(相当于甘草酸13.9mg) ,置25ml量瓶中,用50mmol/L硼砂溶液定容至刻度,超声20min作对照品溶液。 2.氢氯噻嗪溶液的制备 精密称取氢氯噻嗪0.2537g ,置250ml 量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀,即得。 3.
甘草甜素测定的操作步骤
1.标准曲线的绘制 取上述标准溶液在毛细管电泳仪上进样10s,记录电泳图10μL注入高效液相色谱仪,用紫外检测器测定甘草酸的吸收度,以标准溶液浓度对峰面积绘制标准曲线,进行线性回归,得到回归方程。 2. 供试品的测定 取上述供试品溶液在毛细管电泳仪上进样10s,用紫外检测器测定甘草酸的吸收
关于甘草甜素的基本介绍
甘草酸（Glycyrrhizic acid）是一种有机化合物,分子式为C42H62O16,作为药物,具有抗炎、抗变态反应；作为甜味剂,广泛用于各类食品。 1. 性状：白色结晶性粉末,无臭,有特殊甜味,甜度约为蔗糖的200倍。显甜迟后,但留甜时间长。 2. 熔点（ºC）：212-217 3.
关于甘草甜素的产品介绍
甘草作为一种常用中药,已被人们接受和使用,其主要成分是：甘草甜素、甘草甙、甘草类黄酮、后幕比檀素、刺芒柄花素、槲皮素等。具有解毒,抗炎,镇咳,抗肿瘤,抗溃疡,抗菌等作用。同时,甘草甜素对艾滋病病毒具有抑制增殖作用；甘草次酸对骨髓瘤及腹水肝癌均有抑制作用。甘草酸具有明显的抗利尿作用；甘草素、异甘草
关于甘草甜素的用途和安全信息介绍
一、用途 1.可用作甜味剂、调味剂、香味增强剂。 2.我国民间惯用于酱及酱制品、腌渍品等。由于具有各种生理活性,具有养发育发的显著效果,可作为头发营养制品及护肤制品的添加剂。在护肤用品中使用可增强其他活性物在防晒、增白、止痒、调理、愈疤方面的疗效。 二、安全信息 危险运输编码：暂无
概述甘草甜素的合成方法
1.本品具有特殊的甜味,其甜度约砂糖的250倍,从甘草中提取出来的甘草酸钠盐,即使稀释4000倍的水溶液也有甜味。但直接作为食品的甜味剂,对某些食品不合适,一般可与砂糖,葡萄糖、糖稀等天然糖类并用或与糖精、甘氨酸、丙二醇等适当配合,方可获得较为可口的甜味。日本1978年生产甘草酸240吨,原料甘
甘草甜素制剂的药理作用
甘草甜素可竞争性与肝脏代谢肾上腺皮质激素的酶结合，提高体内肾上腺皮质激素的水平。因此有抗炎、利胆，保护肝细胞，降低转氨酶，促进黄疸消退和调节机体免疫功能的作用。其制剂和用量有：甘草甜素片 150mg/次，每日2次。 规格：75mg/片×
简述甘草甜素的分子结构数据
1、摩尔折射率：201.36 2、摩尔体积（cm3/mol）：572.6 3、等张比容（90.2K）：1677.5 4、表面张力（dyne/cm）：73.6 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10-24cm3）：79.82 7、单一同位素质量：822.403786 Da 8、标称
甘草甜素的性质与稳定性
1. 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物。 2. 存在于烟叶中。 3. 甘草根及根茎含三萜类化合物甘草甜素（Glycyrrhizin）,主要为甘草酸的钾、钙盐,为甘草的甜味成分。甘草酸水解后产生两分子葡萄糖醛酸和一分子18β-甘草次酸（18β-Glycyrrhet
关于甘草酸二铵的含量测定介绍
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）在252±2nm的波长处测定吸收度AT；另取烟酸胺对照品，精密称定，加水溶液并定量稀释成每1ml中约含0.02mg的溶液，在261nm的波长处测定吸收度AS，含量按下式计算
电子式面团拉伸仪研究甘草甜素对面团拉伸试验的影响
电子式面团拉伸仪是面粉品质检测中测定面团拉伸特性的重要仪器，而甘草甜素则常常是作为一种可食用的食品甜味剂用于面粉类食品的生产中，因此为了保证制作的食品的品质，就需要使用电子式面团拉伸仪来研究甘草甜素对面团拉伸试验的影响。 电子式面团拉伸仪测定的面团拉伸曲线参数主要有面团拉伸能量（A/c
复方甘草片的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15m1与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取每1ml中约含吗啡
复方甘草口服溶液的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5m1冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对
国产粉质仪研究甘草甜素对面团流变学特性的影响
随着我国仪器仪表技术的发展，国产粉质仪等面粉检测仪器越来越多的应用到了面粉生产和检测中，也发挥了重要的作用。而使用国产粉质仪研究甘草甜素对面团流变学特性的影响，希望可以使用甘草甜素这样的功能甜味剂来代替蔗糖制作低糖食品，使用量则按生产需要使用。甘草根中甘草甜素含量为6 %~14 %，甘草甜素是甘
使用国产粉质仪研究甘草甜素对面团流变学特性的影响
随着我国仪器仪表技术的发展，国产粉质仪等面粉检测仪器越来越多的应用到了面粉生产和检测中，也发挥了重要的作用。而使用国产粉质仪研究甘草甜素对面团流变学特性的影响，希望可以使用甘草甜素这样的功能甜味剂来代替蔗糖制作低糖食品，使用量则按生产需要使用。甘草根中甘草甜素含量为6 %~14 %，甘草甜素是甘
高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物，其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用，并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用，是甘草有效成分开发的热点。目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法。方法使用KromasiL-C
关于牛胆素的含量测定介绍
一、牛胆素的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示剂5滴，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色）5ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液
关于纤维素的含量测定介绍
纤维素虽然不能被人体吸收,但具有良好的清理肠道的作用,是适合IBS（肠易激综合征）患者食用的健康食品。常见食品的纤维素含量如下： 麦麸：31% 谷物：4-10%,从多到少排列为小麦粒、大麦、玉米、荞麦面、薏米面、高粱米、黑米。 麦片：8-9%；燕麦片：5-6% 马铃薯、白薯等薯类的纤维素
关于荧光素钠的含量测定介绍
取该品约0.5g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀盐酸5ml 使荧光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，洗液 再用异丁醇－氯仿（1:1）5ml振摇提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通风蒸发至干，残渣用乙醇10ml溶解后，
关于肾上腺素的含量测定介绍
一、肾上腺素的含量测定： 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10mL，振摇溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.32mg的C9H13O3N。 二、肾上腺素的类别：
关于硫酸黄连素的含量测定介绍
取硫酸黄连素约0.5 g，精密称定，置烧杯中加水100ml，搅拌使溶，（必要时加热），移置250ml量瓶中，用水稀释到至亥度，振摇5分钟，用干燥滤纸过滤，弃去初滤液20ml，精密量取续滤液100ml（相当于本品0.2g）加N/10HCl 10ml，立即缓慢加入苦味酸饱和溶液30ml，放置2小时以
关于甘草流浸膏的鉴别测定介绍
（1）取本品10ml，加稀盐酸，生成大量沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，弃去洗液与滤液，沉淀再加氨试液使溶解，蒸干，残渣有甜味，溶于水后，强力振摇，产生持久性的泡沫。 （2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml(必要时离心)，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇
关于去氨加压素的含量测定介绍
【去氨加压素的含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐溶液（取0.067mol/L磷酸氢二钠与0.067mol/L磷酸二氢钾等体积混合，调节pH值至7.0）-乙腈（80:20）为流动相；检测波长为220nm。取去氨加压素、杂
关于盐酸米诺环素的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于米诺环素50mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取米诺环素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含米诺环素0.5mg的溶液。 系
关于盐酸异丙肾上腺素的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，放冷，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.77mg的C11H17NO3•HCl。
雪胆素片的含量测定
对照品溶液的制备照雪胆素项下的方法制备。 供试品溶液的制备，取本品研细，精密称取适量(约相当于雪胆素20mg)置25ml量瓶中，加乙醇振摇使溶解，再加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液及供试品溶液各5ml，照雪胆素项下[含量测定]法依法测定，计算，即得。 本品含雪胆素
草乌甲素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取草乌甲素对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,
木素含量的测定方法
测定木质素含量的方法有法Klason、紫外分光光度法、红外光谱定量分析法、同位素法。由于红外光谱法和同位素法对实验室要求较高,所以应用并不普遍，Klason法是测定木质素含量的经典方法,其原理是用72%硫酸除去纤维素,难溶的木质素经过滤、洗涤、干燥称重、计算等步骤可得到其含量，但测定所需原料较多,限