复方卡托普利片的检查方法
卡托普利二硫化物(卡托普利杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡托普利25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(8小时内使用)。对照品溶液取卡托普利杂质Ⅰ对照品,精密称定,加甲醇适量溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液。系统适用性溶液取卡托普利与卡托普利杂质I对照品,加甲醇适量溶解,用流动相稀释制成每1ml中各约含0.1mg与15g的混合溶液。色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(70:25:5)(用磷酸调节pH值至3,0)为流动相;检测波长为215nm;柱温40℃;进样体积50l。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,卡托普利峰与卡托普利杂质Ⅰ峰之间的分离度应大于4.0测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。......阅读全文
复方利血平片的含量测定方法
利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂醋酸钠溶液(取醋酸钠9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈55:45)。供试品溶液取本品10片,分别置25m1量瓶中,加溶剂超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
卡托普利的鉴别方法
(1)取本品约25mg,加乙醇2ml溶解后,加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取卡托普利对照品,加甲醇适量溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液
卡托普利的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加水100ml,振摇使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2ml,用碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液显微蓝色(保持30秒不褪色),并将滴定的结果用空白试验校正。每lml碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于21.73mg的
复方维生素C钠咀嚼片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C总量0.2g),加水10ml,振摇使维生素C与维生素C钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C总量10mg),加水10ml,振摇使维生素C与维生素
复方维生素C钠咀嚼片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C总量0.2g),加水10ml,振摇使维生素C与维生素C钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C总量10mg),加水10ml,振摇使维生素C与维生素
复方维生素C钠咀嚼片的鉴别检查方法
性状本品为白色片;味酸鉴别方法(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C总量0.2g),加水10ml,振摇使维生素C与维生素C钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C总量10mg),加水10m
复方樟脑酊的检查方法
乙醇量应为52%~60%(通则0711气相色谱法)其他应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)。
复方炔诺酮膜的检查方法
含量均匀度取本品1格,置50m1量瓶中,加无水乙醇适量,用玻璃棒捣碎,置热水浴中加热30分钟,并不时振摇使炔诺酮与炔雌醇溶解,取出,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液;另取炔诺酮对照品与炔雌醇对照品各适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含炔诺酮12p
临床化学检查方法介绍卡托普利肾图试验介绍
卡托普利肾图试验介绍： 卡托普利肾图试验是通过下述原理进行的。卡托普利是新型抗高血压药，主要作用是扩张外周血管，降低外周阻力使血压下降，但降低血压的同时也减少了肾动脉灌流量，使肾小球滤过率下降。滤过率下降的肾图特点是排泄高峰降低且延迟出现，排泄缓慢。卡托普利肾图试验正常值： 两次肾图进行比较，没
使用复方卡托普利注射液的不良反应介绍
1．较常见的有： (1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或寻麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 (2)心悸，心动过速，胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味觉迟钝。 2．较少见的有： (1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，
简述卡托普利缓释片的药理毒理
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，改善心排出量及运动耐受时间。
关于卡托普利片糖衣的药理毒理介绍
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
关于卡托普利片的基本信息介绍
卡托普利片，适应症为(1)高血压症；(2)心力衰竭。 本药主要成份为卡托普利，其化学名称：1-[(2S)--2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29
关于卡托普利片的注意事项介绍
1．胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。 2．本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3．下列情况慎用本品： (1)自身免疫性疾病如严重系统
使用卡托普利片的不良反应介绍
1．较常见的有： (1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 (2)心悸，心动过速，胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味觉迟钝。 2．较少见的有： (1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，
卡托普利缓释片的用法用量介绍
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1．成人常用量 (1)高血压。 (2)心力衰竭。 2．小儿常用量 降压与治疗心力衰竭。
关于卡托普利片糖衣的用药禁忌介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）本品能通过胎盘。 （2）本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 （3）孕妇吸收ACEⅠ可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。 【儿童用药】 曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与
简述卡托普利片的药物相互作用
1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．与内源性前列腺素合成抑制剂
关于卡托普利片糖衣的用法用量介绍
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1．成人常用量 （1）高血压，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。 （2）心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2～
关于卡托普利片糖衣的含量测定介绍
取本品50片(25mg规格)或100片(12.5mg规格)，糖衣片除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于卡托普利0.45g），置250ml碘瓶中，精密加水100ml，振摇30分钟，使卡托普利溶解，滤过，精密量取续滤液50ml，照卡托普利项下的方法，自“加稀硫酸10ml”起，依法测定。
复方甲苯咪唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20m
复方利血平片的类别及贮藏方法
类别降血压药。贮藏遮光,密封保存。
复方蒿甲醚片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振摇,滤过,取续滤液。蒿甲醚对照品溶液取蒿甲醚对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇对照品溶液取本芴醇对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml含6mg的溶液,色谱条件采用
复方炔诺酮片的类别及贮藏方法
类别避孕药贮藏遮光,密封保存。
复方蒿甲醚片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。离子对溶液、混合溶剂见有关物质Ⅱ项下供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加水6ml使崩解,加正丙醇20ml,超声15分钟,再加离子对溶液20ml与乙腈40ml,超声30分钟,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,以每分钟4000转离心5分钟,取上清液。对照品
复方磺胺嘧啶片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氢氧化钠溶液与水各3ml,振摇,滤过,取滤液加硫酸铜试液0.5ml,即生成青绿色的沉淀,放置后变为紫灰色(2)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶25mg),加0.4%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,加三氯甲烷5ml,振摇提取,分取三氯甲烷液加稀
复方磺胺嘧啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶80mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,再加甲醇适量,振摇使甲氧苄啶溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶
复方甘草片的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15m1与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取每1ml中约含吗啡
复方甘草片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品2片,研细,加水约7ml混匀,加10%无水碳酸钠溶液至pH值约为9,用三氯甲烷异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨试液洗涤,再用少量水洗,浓缩蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每
复方酮康唑乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)