关于氟伏沙明的简介
中文名称：氟伏沙明 中文别名：氟提肟氨；(E)-5-甲氧基-4-三氟甲基苯戊酮氧-2-氨乙酰基肟 英文名称：fluvoxamine 英文别名：2-[[5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-pentylidene]amino]oxyethanamine；5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]-1-pentanone O-(2-aminoethyl)oxime；5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]-1-pentanone-0-(2-aminoethyl)oxime；Fluvoxamine；(1E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentanal O-(2-aminoethyl)oxime；(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluorome......阅读全文
关于盐酸氟西汀胶囊的简介
盐酸氟西汀胶囊，适应症为抑郁发作；强迫症；神经性贪食症。 用于成人口服。 抑郁发作 成人及老年患者：建议每天服用20mg剂量。如果必要的话，在治疗最初的3至4周时间内对药物剂量进行评估和调整以达到临床上适当的剂量。尽管较高的剂量可能会增加不良反应发生的可能性，但在某些患者中，由于使用20m
关于来氟米特片的简介
来氟米特片（商品名：爱若华）。为选择性免疫抑制剂。用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。 一、来氟米特片的成份： 本品主要成分为来氟米特。 化学名称：N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酰胺。 分子式：C12H9F3N202 分子量：270.2 二、性状：来氟米特片为薄膜
关于聚三氟氯乙烯的简介
PCTFE的分子量在10万-20万。分子结构中的氟原子时聚合物具有化学惰性，一定的耐温性，不吸湿性和不透气性。分子结构的氯原子存在，是聚合物具有良好的加工流动性，透明性及硬度特性。由于PCTFE分子结构中C-Cl键的引入，除了耐热性及化学惰性较聚四氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙稀共聚物稍差外，硬度、刚
关于吸入用七氟烷的简介
吸入用七氟烷，适应症为吸入用七氟烷适用于成年人和儿童的全身麻醉的诱导和维持，住院患者和门诊患者均适用。 1、吸入用七氟烷的成份：吸入用七氟烷主要成份为七氟烷，其化学名称为：氟甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚。 分子式：C4H3F7O 分子量：200.05 2、吸入用七氟烷的性
关于来氟米特的药品简介
一、来氟米特的适应症： 用于成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的治疗。还可用于大疱性类天疱疮、结缔组织病、Wegener肉芽肿病、严重型银屑病等。 二、来氟米特的用法用量： 口服：负荷量50mg/日，3天后改为维持量20mg/日。病情缓解后，可改为10mg/日。狼疮性肾炎每日20～40mg，病
关于5氟胞嘧啶的简介
5-氟胞嘧啶用于治疗隐球菌和念珠菌等所致的真菌感染，如真菌败血症、心内膜炎、脑膜炎及肺部和泌尿道感染抗真菌药。 本品对隐藏球菌属、念珠菌属有较高的抗真菌活性，对芽生菌属，分枝芽胞菌属、某些着色真菌属、曲菌属也有抗菌少万籁 。本品低浓度时抑菌，高浓度时具有杀菌作用。作用机制为阻断真菌核酸合成。真
关于氟桂利嗪片的简介
氟桂利嗪片是一种药物， 分子式是C26H26F2N2·2HCl。 【药品类别】脑血管病用药 【适应症】（1）脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。（2）耳鸣，脑晕。（3）偏头痛预防。（4）癫痫辅助治疗。 【性状】本品为白色片。 【用法用量】口服：口服每次6~12mg（每次1~2片），每
SSRI/SNRI的不良反应汇总
SSRI/SNRI已成为目前治疗抑郁症的一线药物，同时还扩大到了焦虑症、强迫症、适应性障碍等的治疗。虽然认为SSRI/SNRI等新一代抗抑郁剂较传统三环类抗抑郁剂（TCA）服用方便，SSRI/SNRI的不良反应更小，但事实上SSRI/SNRI的不良反应研究迄今并不充分。本文就SSRI/SNR
关于培氟沙星胶囊的药代动力学介绍
培氟沙星胶囊的药代动力学： 口服吸收迅速而完全，单剂量口服0.4g后，血药峰浓度（Cmax）约为5～6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期（t1/2β）较长，约为10～13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢，约20%～40%自肾排
关于司氟沙星注射液制品的用法用量介绍
司氟沙星注射液制品的用法用量： 成人常用量一日0.2g，每12小时静脉滴注1次，滴注时间不少于30分钟。严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一日0.8g，分2次静脉滴注。疗程： 1．尿路感染：急性单纯性下尿路感染5～7日；复杂性尿路感染7～14日。 2．肺炎和皮肤软组织感染：7～14日。
甲磺酸培氟沙星的禁忌
对甲磺酸培氟沙星及氟喹诺酮类药物过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女禁用，18岁以下患者禁用，6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者禁用。
简述培氟沙星的使用禁忌
肾功能不全者慎用。培氟沙星在轻度肾功能减退者应用时不需减量，但肝功能损害者宜慎用并减量应用。诺氟沙星等氟喹诺酮类药物的作用机制为抑制DNA的合成，在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害，故此类药物不宜用于小儿、孕妇，乳妇应用时需暂停哺乳，因药物可分泌至乳汁中。原有癫痫等中枢神经疾患者，应避免应用该品等
氟罗沙星的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在二氯甲烷中微溶,在甲醇中极微溶解,在水中极微溶解或几乎不溶,在乙酸乙酯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶,在氢氧化钠试液中略溶。
氟罗沙星胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含氟罗沙星4pg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,加溶
氟罗沙星片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟罗沙星0.16g),置100ml量瓶中,加流动相使氟罗沙星溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适
氟罗沙星的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂二氯甲烷-甲醇(4:1)。供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含1mg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,加溶剂制成每ml中含1mg的溶液。系统适用性溶液取氟罗沙星对照品与氧氟沙星对照品适量,加溶剂制成每1m1中约含氟罗沙星1mg和氧氟沙星1mg的混
氟罗沙星片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含氟罗沙星4Pg的溶液。对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,加溶出
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的简介
硫酸沙丁胺醇气雾剂，适应症为本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。 成份：本品主要成分：沙丁胺醇 化学名称为：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇 分子式：C13H21NO3
关于硫酸沙丁胺醇片的简介
硫酸沙丁胺醇片，适应症为用于支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 本品主要成份为硫酸沙丁胺醇。 化学名称：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐。 分子式：（C13H21NO3）2·H2SO4 分子式：576.71 性状：本品为白色片。 适应
关于普卢利沙星片的简介
1、普卢利沙星片的成份： 主要成份：普卢利沙星。 化学名称为：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氢-[1，3]噻嗪[3，2-α]喹啉-3-羧酸 分子式：C21H20FN3O6S 分子量：461.46 2
关于硫酸沙丁胺醇胶囊的简介
硫酸沙丁胺醇胶囊，药品，用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管痉挛的病症。 1、硫酸沙丁胺醇胶囊的用法用量：口服,成人每次1-2粒，一日3次。 2、硫酸沙丁胺醇胶囊的药理作用：主要作用于支气管肾上腺素受体，松弛平滑肌。
关于氟哌啶醇片的药物相互作用
1、已知为CYP2D6慢代谢者的患者以及使用细胞色素P450抑制剂期间应慎用氟哌啶醇。 2、氟哌啶醇片与阿普唑仑、氟伏沙明、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮，泊沙康唑、沙奎那韦、维拉帕米、伏立康唑、安非他酮、氯丙嗪、度洛西汀、帕罗西汀、异丙嗪、奎尼丁、舍曲林、文拉法辛、氟西汀、利托那韦、丁
右芬氟拉明的注意事项
主要有口干、恶心、便秘、腹泻、乏力等，但继续用药呵消失。心律失常、肝、肾功能不全者慎用。青光眼、孕妇、哺乳期忌用。如有动脉压升高，应停药。 功用作用：能选择性抑制葡萄糖的消耗，从而降低总热卡消耗，但不影响蛋白质的摄人。没有精神兴奋作用及升血压作用，亦无成瘾性。各种肥胖症。 用法用量：口服：1
简述芬氟拉明的药理作用
1、药理作用 芬氟拉明为苯丙胺类食欲抑制药。具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降；亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖；还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。 2、药代动力学 芬氟拉明口服吸收良好，2～4小时达最大血药浓度，作用维持6～8小时，用药3～4天后达稳态血药浓度。可广
使用芬氟拉明的注意事项
1、慎用：（1）高血压患者。（2）原发性肺动脉高压患者。（3）全身麻醉者。（4）严重心律失常患者。 2、药物对妊娠的影响：动物实验（猴）显示芬氟拉明可通过胎盘屏障，故孕妇禁用，美国药品和食品管理局（FDA）对芬氟拉明的妊娠安全性分级为C级。 3、药物对哺乳的影响：尚不明确。 4、由于会导致
怎样评价芬氟拉明的减肥作用
芬氟拉明属于促进中枢5- 羟色胺释放类药物，是作用于中枢神经系统的食欲抑制剂。右旋芬氟拉明可选择性更高地抑制5- 羟色胺1A 及5- 羟色胺2C 受体，并选择性抑制摄取脂肪类食物。该类药通过增加神经末梢中5- 羟色胺的释放，兴奋下丘脑饱食中枢，从而发挥抑制食欲的作用。该药还有增加产热的作用，它能增加
关于氢溴酸伏硫西汀片的简介
氢溴酸伏硫西汀片，用于治疗成人抑郁症。 2021年11月，康弘药业氢溴酸伏硫西汀片仿制药于获得国家药监局批准上市，本品用于治疗成人抑郁症，它的上市丰富了康弘在精神障碍领域的产品管线，给予患者更多用药选择。 一、氢溴酸伏硫西汀片的适应症：本品用于治疗成人抑郁症。 二、氢溴酸伏硫西汀片的禁忌：
关于注射用伏立康唑的简介
1、注射用伏立康唑的成份：伏立康唑，本品专用溶媒成份为丙二醇和乙醇的灭菌混合溶液。 化学名称：（2R,3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇 分子式：C16H14F3N5O 分子量：349.32 2、注射用伏立康唑的
败血症的简介
败血症（septicemia）是指致病菌或条件致病菌侵入血循环，并在血中生长繁殖，产生毒素而发生的急性全身性感染。若侵入血流的细菌被人体防御机能所清除，无明显毒血症症状时则称为菌血症（bacteriemia）。败血症伴有多发性脓肿而病程较长者称为脓毒血症（pyemia）。败血症如未迅速控制，可由
关于新霉素氟轻松软膏的简介
新霉素氟轻松软膏，适应症为用于过敏性皮炎、亚急性、慢性湿疹、阴囊湿疹、皮肤瘙痒症和外阴瘙痒等皮肤病。 一、成份：本品为复方制剂，其组分为：每克含硫酸新霉素3500U；醋酸氟轻松0.25mg；冰片5mg。 二、性状：本品为乳剂型基质的白色软膏。 三、适应症：用于过敏性皮炎、亚急性、慢性湿疹、