怎样评价芬氟拉明的减肥作用
芬氟拉明属于促进中枢5- 羟色胺释放类药物，是作用于中枢神经系统的食欲抑制剂。右旋芬氟拉明可选择性更高地抑制5- 羟色胺1A 及5- 羟色胺2C 受体，并选择性抑制摄取脂肪类食物。该类药通过增加神经末梢中5- 羟色胺的释放，兴奋下丘脑饱食中枢，从而发挥抑制食欲的作用。该药还有增加产热的作用，它能增加周围组织对胰岛素的敏感性，并以非胰岛素依赖的机制降低血糖，促进周围组织对葡萄糖的利用，还能使血浆中甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B 降低，使高密度脂蛋白胆固醇增高。服用该药期间还见到患者粪便内脂肪和胆酸的排泄，提示本品可抑制肠道内脂肪的吸收。该药还有一定的降压作用，且不产生失眠、兴奋和成瘾的副作用。此外，该类药物还可促进生长激素的释放，而生长激素具有促进脂肪分解的作用，有利于降低体重。芬氟拉明的不良反应有胃肠道反应、头晕、乏力、口干、嗜睡等，在用药过程中这些不良反应可逐渐消失。此外，服用芬氟拉明还可以引起脱发、恶心及......阅读全文
右芬氟拉明的用法用量
口服：1次15mg，每日2次(早、晚进餐时服用)，每疗程一般不超过3个月。
关于芬氟拉明的基本介绍
芬氟拉明（fenfluramine），是一种有机化合物，化学式为C12H16F3N，为苯丙胺类食欲抑制药，具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降，亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血，还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。临床上用于单纯性肥胖及伴有糖尿病、高血压、焦虑症、心血管疾病的肥胖
使用芬氟拉明的注意事项
1、慎用：（1）高血压患者。（2）原发性肺动脉高压患者。（3）全身麻醉者。（4）严重心律失常患者。 2、药物对妊娠的影响：动物实验（猴）显示芬氟拉明可通过胎盘屏障，故孕妇禁用，美国药品和食品管理局（FDA）对芬氟拉明的妊娠安全性分级为C级。 3、药物对哺乳的影响：尚不明确。 4、由于会导致
怎样评价芬氟拉明的减肥作用
芬氟拉明属于促进中枢5- 羟色胺释放类药物，是作用于中枢神经系统的食欲抑制剂。右旋芬氟拉明可选择性更高地抑制5- 羟色胺1A 及5- 羟色胺2C 受体，并选择性抑制摄取脂肪类食物。该类药通过增加神经末梢中5- 羟色胺的释放，兴奋下丘脑饱食中枢，从而发挥抑制食欲的作用。该药还有增加产热的作用，它能增加
简述芬氟拉明的药理作用
1、药理作用 芬氟拉明为苯丙胺类食欲抑制药。具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降；亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖；还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。 2、药代动力学 芬氟拉明口服吸收良好，2～4小时达最大血药浓度，作用维持6～8小时，用药3～4天后达稳态血药浓度。可广
右芬氟拉明的注意事项
主要有口干、恶心、便秘、腹泻、乏力等，但继续用药呵消失。心律失常、肝、肾功能不全者慎用。青光眼、孕妇、哺乳期忌用。如有动脉压升高，应停药。 功用作用：能选择性抑制葡萄糖的消耗，从而降低总热卡消耗，但不影响蛋白质的摄人。没有精神兴奋作用及升血压作用，亦无成瘾性。各种肥胖症。 用法用量：口服：1
关于盐酸芬氟拉明片的基本介绍
盐酸芬氟拉明片，适应症为可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。 1、成份： 本品主要成份为：盐酸芬氟拉明。其化学名称为：N-乙基--甲基-3-氟甲基苯乙基胺盐酸盐。 2、适应症： 可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。 3、用
关于芬氟拉明的理化性质介绍
一、基本信息 中文名称：芬氟拉明 中文别名：氟苯丙胺 英文名称：fenfluramine 化学式：C12H16F3N 分子量：231.25700 CAS号：458-24-2 EINECS号：207-276-3 二、理化性质 密度：1.078 g/cm3 沸点：243.1ºC
右芬氟拉明的副作用有哪些？
右芬氟拉明是一种药物，其副作用可能因个体差异而有所不同。一般来说，常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹泻、口干等。此外，长期或过量使用还可能导致失眠、焦虑、心悸等症状。 需要注意的是，以上只是一般情况下的副作用，具体使用时还需根据医生的建议和个人情况进行调整。如果出现任何不适或疑问，应及时咨询
国家药监局叫停盐酸芬氟拉明减肥药
国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛 2009年1月8日(星期四)上午10时国家食品药品监督管理局在会议室举行1月例行新闻发布会。请新闻发言人颜江瑛通报：一是《药品注册特殊审批管理规定》;二是药品不良反应信息。以下为发布会内容： 颜江瑛: 第二个内容是国家食品药品监督管理
使用盐酸芬氟拉明片的不良反应介绍
1、不良反应：常见有非腹泻性大便次数增多、头晕、嗜睡、口干、腹部不适、恶心、夜尿增多及抑郁等症状，但一般均可耐受，且能在持续用药中逐渐消除，不能耐受者减量则上述症状即可消失。 2、禁忌：精神抑郁症、癫痫患者及孕妇禁用。 3、注意事项： 严重心律失常、高空作业者、驾驶员等慎用。 治疗期间不
概述芬氟拉明与其他药物的相互作用
1、有报道呋喃唑酮除抑制MAO之外，还可增强拟交感神经药的间接加压效应，故应避免芬氟拉明与呋喃唑酮合用。 2、与降血压或降血糖药合用于伴有高血压或糖尿病的肥胖患者可产生协同作用，应适当减少剂量。 3、与三环抗抑郁药（TCA）合用可能使芬氟拉明的作用增强，芬氟拉明亦可能抑制TCA的代谢。 4
芬氟拉明，是一种什么性质的药
又名氟苯丙胺、盐酸芬氟拉明，安德力减肥丸。有一定的降体重作用，临床用于治疗肥胖症。 毒性：该药通过直接刺激下丘脑饱觉中枢，并可阻断5-羟色胺的再摄取而减少食欲。该药有心脏毒性。 中毒表现：过量摄入该药，会出现精神紊乱、面红、多汗、肌颤、 血压升高、心律失常、惊厥、昏迷、糖代谢紊乱，严重者会猝
关于盐酸芬氟拉明片的药理药动学介绍
一、药物相互作用： 1．忌与单胺氧化酶制剂合用。 2．对肥胖伴有高血压和糖尿病患者，在与降血压或降血糖药合用时，可产生协同作用，应适当减少剂量。 二、药理毒理： 苯丙胺类食欲抑制剂。具有中枢兴奋作用，但强度较弱。可使血压下降，亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖，还有降低甘油三酯、胆
－世界第一肥胖大国样本：FDA如何监管减肥药
作为世界第一肥胖大国，美国的食品和药物管理局(下称“FDA”)，被称作“美国人的健康守护神”。其对于减肥药在审批和流通环节的监管，一直不遗余力，一度在长达13年的时间内，未批任何减肥药的新药。他山之石的一些经验，或许值得中国相关机构借鉴和学习。 第一肥胖大国：减肥药疯狂 美
盐酸苯海拉明
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每
盐酸苯海拉明片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
盐酸三氟拉嗪
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约
磷酸氟达拉滨
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水2
磷酸氟达拉滨
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水2
关于氟伏沙明的简介
中文名称：氟伏沙明 中文别名：氟提肟氨；(E)-5-甲氧基-4-三氟甲基苯戊酮氧-2-氨乙酰基肟 英文名称：fluvoxamine 英文别名：2-[[5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-pentylidene]amino]oxyethanamin
朱邦芬院士：处理学术不端须明法明纪
“近年来，我国出现的许多学术不端问题，除了研究者道德品质缺陷外，也存在不懂或不重视学术规范的问题。”近日，在清华大学举行的北京市科学道德和学风建设宣讲会上，中科院院士、清华大学物理系教授朱邦芬如此表示。 朱邦芬告诉在场师生，学术不端不仅破坏正常科研秩序，损毁科学界和科学家的社会公信力，也将使社
氟比洛芬的杂质类型
质IOHC15H14O2226.27 2-(4-联苯基)丙酸
氟比洛芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-水(45:55)。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.0mg的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含10pg的溶液系统适用性溶液取氟比洛芬对照品与杂质I对照品各适量,
氟比洛芬酯的用途
血浆CRP含量可很好地反映手术组织损伤程度和术后感染情况,。IL－2是具有显著免疫增强作用的免疫调节因子,并在免疫和中枢神经的双向关系中起重要的调节作用。IL－6是具有炎症介导活性的细胞因子,是机体防御机制和炎症反应的重要介质,也是导致术后免疫损伤的主要细胞因子。IL－10其主要生物学活性是起免
氟比洛芬酯作用机理？
氟比洛芬酯是一种非甾体抗炎药，主要通过抑制环氧酶(COX)的活性来发挥其作用。 具体来说，氟比洛芬酯可以抑制COX-1和COX-2两种酶的活性，从而减少前列腺素的合成。前列腺素是一种重要的炎症介质，能够引起疼痛、发热、红肿等症状。因此，氟比洛芬酯可以缓解这些症状，并具有一定的镇痛作用。 此外
概述文拉法辛的药物相互作用
1、与5-HT活性药物（TCAs、SSRIs、SNRIs、利奈唑胺、锂剂、圣约翰草、色氨酸、曲坦类药物、右苯丙胺、芬氟拉明）合用，会引起5-HT综合征，故慎与这些药物合用。 2、文拉法辛与三氟拉嗪等抗精神病药合用可能会导致神经恶性综合征发生。与氯氮平、右美沙芬合用，均会相互作用，导致对方血药浓
盐酸三氟拉嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
马来酸氟伏沙明含量测定
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于43.44mg的Cs5H21F3N2O2·C4H4O4
“减肥药”再爆安全事故－全球药监收紧“红线”
西布曲明之后，全球减肥药领域安全事件再度升级。 法国公共事务监察总局日前公布的一项调查报告显示，法国施维雅公司"Mediator"减肥药涉嫌致死500人。更为严重的是，制药企业存在涉嫌故意隐瞒药品的副作用、欺骗消费者等行为。 调查部门的报告指出，"Mediator"主要成分苯氟雷司可