简述氟伏沙明的药理作用
具有抗抑郁作用，可抑制脑神经细胞对5-羟色胺(5-HT)的再摄取，但不影响去甲肾上腺素(NA)的再摄取。其优点在于既无兴奋、镇静作用，又无抗胆碱、抗组胺作用，亦不影响单胺氧化酶(MAO)活性，对心血管系统无影响，不引起直立性低血压。......阅读全文
简述氟伐他汀钠缓释片的药理作用
药物分类：HMG-CoA还原酶抑制剂。 氟伐他汀是一个全合成的降胆固醇药物，是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶抑制剂，可与HMG-CoA还原酶竞争，抑制HMG-CoA转化为3-甲基-3,5-二羟戊酸，而3-甲基-3，5-二羟戊酸是甾醇包括胆固醇的前体物质。本品的作用部位主要在肝脏，具
概述芬氟拉明与其他药物的相互作用
1、有报道呋喃唑酮除抑制MAO之外，还可增强拟交感神经药的间接加压效应，故应避免芬氟拉明与呋喃唑酮合用。 2、与降血压或降血糖药合用于伴有高血压或糖尿病的肥胖患者可产生协同作用，应适当减少剂量。 3、与三环抗抑郁药（TCA）合用可能使芬氟拉明的作用增强，芬氟拉明亦可能抑制TCA的代谢。 4
简述司氟沙星注射液制品的药物相互作用
1、尿碱化剂可减低司氟沙星注射液制品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2（）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测
简述司氟沙星治疗急性无并发症淋病的分析
氟喹诺酮类药物很多，但随着该类药物的不合理和广泛使用，淋球菌对该类药物的MIC升高，敏感性下降，甚至出现耐药。据报道，诺氟沙星的耐药性已达36.6%，而氧氟沙星和环丙沙星也存在不同程度的敏感率下降和耐药性的产生。新一代氟喹诺酮类抗生素司氟沙星为口服片剂，具有服药方便、经济、不良反应轻等特点，病者
曲氟沙星的临床应用
与其它常用氟喹喏酮类药物比较， 曲氟沙星的特点在于可每日给药一次，并对多数耐药的革兰阳性菌，包括葡萄球菌属、链球菌属和肠球菌等具有较高的活性。曲氟沙星显示有希望作为单一药物在治疗厌氧菌和需氧菌混合感染中发挥作用。其抗肺炎链球菌的活性，建议用于社区获得性肺炎的治疗。然而在治疗耐药的革兰阳性菌感染以
氟罗沙星的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见
氟罗沙星的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.50g分别加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶
简述甲磺酸帕珠沙星分散片的药理作用
加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。甲磺酸帕珠沙星分散片抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶Ⅳ，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。 体外试验和临床使用结果均表明，甲磺酸帕珠沙星分散片对以
简述佳力注射用奥沙利铂的药理作用
奥沙利铂为左旋反式二氨环己烷草酸铂，在体液中通过非酶反应取代不稳定的草酸盐配体，转化为具有生物活性的一水合和二水合1，2-二氨基环己烷后衍生物。这些衍生物可以与DNA形成内和链间交联，抑制DNA的复制和转录。奥沙利铂属非周期特异性抗肿瘤药物。 动物试验提示，奥沙利铂具有抗结肠癌作用；与5-氟尿
沙宛子的药理作用
1.毒性：周佩芳等腹腔给予小鼠以沙苑子100%水煎醇沉剂，用寇氏法测得LD50为37.75±1.048g/kg。薛振芳等灌胃给予wisrar大鼠以沙苑子5.00、2.5、1.0g/kg剂量，每日一次，连续60d进行长期毒性试验，结果各剂量组大鼠的血象、肝功、肾功化验值与对照组比较，均在正常范围内
右芬氟拉明的用法用量
口服：1次15mg，每日2次(早、晚进餐时服用)，每疗程一般不超过3个月。
关于芬氟拉明的基本介绍
芬氟拉明（fenfluramine），是一种有机化合物，化学式为C12H16F3N，为苯丙胺类食欲抑制药，具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降，亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血，还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。临床上用于单纯性肥胖及伴有糖尿病、高血压、焦虑症、心血管疾病的肥胖
简述西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的药理作用
盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂，可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内，防止细胞内钙负荷过量，也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元，改善脑微循环及神经元代谢，抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等，此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高，易透过血脑屏障。 西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）对心脏收缩和传导无
小叶野决明的药理作用
抗菌作用 决明子醇提物对葡萄球菌、白喉杆菌、伤寒、副伤寒、大肠杆菌均有抑制作用，而水提物则无效。 抗真菌作用 决明子水浸剂（1：4）在试管中对石膏样毛癣菌、许兰黄癣菌、奥杜盎小 芽胞癣菌等皮肤真菌有不同程度抑制作用。决明子含大黄酚-9-蒽酮，体外对红色毛癣菌、须毛癣菌、犬小孢子菌、石膏样小
简述加替沙星氯化钠注射液的药理作用
加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性： 1
SSRI/SNRI的不良反应汇总
SSRI/SNRI已成为目前治疗抑郁症的一线药物，同时还扩大到了焦虑症、强迫症、适应性障碍等的治疗。虽然认为SSRI/SNRI等新一代抗抑郁剂较传统三环类抗抑郁剂（TCA）服用方便，SSRI/SNRI的不良反应更小，但事实上SSRI/SNRI的不良反应研究迄今并不充分。本文就SSRI/SNR
甲磺酸培氟沙星的禁忌
对甲磺酸培氟沙星及氟喹诺酮类药物过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女禁用，18岁以下患者禁用，6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者禁用。
氟罗沙星片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟罗沙星0.16g),置100ml量瓶中,加流动相使氟罗沙星溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适
氟罗沙星的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂二氯甲烷-甲醇(4:1)。供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含1mg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,加溶剂制成每ml中含1mg的溶液。系统适用性溶液取氟罗沙星对照品与氧氟沙星对照品适量,加溶剂制成每1m1中约含氟罗沙星1mg和氧氟沙星1mg的混
氟罗沙星的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在二氯甲烷中微溶,在甲醇中极微溶解,在水中极微溶解或几乎不溶,在乙酸乙酯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶,在氢氧化钠试液中略溶。
氟罗沙星片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含氟罗沙星4Pg的溶液。对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,加溶出
关于司氟沙星的基本介绍
司氟沙星（sparfloxacin）抗菌谱广，对革兰阴性菌抗菌活性与环丙沙星相似，对阳性菌强与环丙沙星和氧氟沙星，对厌氧菌，支原体，衣原体作用强，并对多种耐药菌也有效。口服吸收后在组织内浓度高，半衰期长，用于敏感菌，厌氧菌，支原体及衣原体的感染。近年有报道可发生严重光敏反应，应慎用。
关于培氟沙星胶囊的简介
培氟沙星胶囊是一种胶囊剂，适用于由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。 适应症：由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；
氟罗沙星胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含氟罗沙星4pg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,加溶
右芬氟拉明的注意事项
主要有口干、恶心、便秘、腹泻、乏力等，但继续用药呵消失。心律失常、肝、肾功能不全者慎用。青光眼、孕妇、哺乳期忌用。如有动脉压升高，应停药。 功用作用：能选择性抑制葡萄糖的消耗，从而降低总热卡消耗，但不影响蛋白质的摄人。没有精神兴奋作用及升血压作用，亦无成瘾性。各种肥胖症。 用法用量：口服：1
使用芬氟拉明的注意事项
1、慎用：（1）高血压患者。（2）原发性肺动脉高压患者。（3）全身麻醉者。（4）严重心律失常患者。 2、药物对妊娠的影响：动物实验（猴）显示芬氟拉明可通过胎盘屏障，故孕妇禁用，美国药品和食品管理局（FDA）对芬氟拉明的妊娠安全性分级为C级。 3、药物对哺乳的影响：尚不明确。 4、由于会导致
怎样评价芬氟拉明的减肥作用
芬氟拉明属于促进中枢5- 羟色胺释放类药物，是作用于中枢神经系统的食欲抑制剂。右旋芬氟拉明可选择性更高地抑制5- 羟色胺1A 及5- 羟色胺2C 受体，并选择性抑制摄取脂肪类食物。该类药通过增加神经末梢中5- 羟色胺的释放，兴奋下丘脑饱食中枢，从而发挥抑制食欲的作用。该药还有增加产热的作用，它能增加
奥沙西洋片的药理作用
本品为苯二氮类催眠药和镇静药。该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失（或称遗忘）作用。本药作用于中枢神经系统的苯二氮受体（BZR），加强中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸（GABA）与GABAA受体的结合，增强GABA系统的活性。BZR分为I型和II型，据认为I型
关于氟哌啶醇片的药物相互作用
1、已知为CYP2D6慢代谢者的患者以及使用细胞色素P450抑制剂期间应慎用氟哌啶醇。 2、氟哌啶醇片与阿普唑仑、氟伏沙明、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮，泊沙康唑、沙奎那韦、维拉帕米、伏立康唑、安非他酮、氯丙嗪、度洛西汀、帕罗西汀、异丙嗪、奎尼丁、舍曲林、文拉法辛、氟西汀、利托那韦、丁
关于派立明的药理作用介绍
碳酸酐酶(CA)存在于包括组织在内的很多身体组织内。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脱水这个可逆反应。 抑制眼部睫状体的碳酸酐酶可以减少房水的分泌。可能是通过减少碳酸氧盐离子的生成从而减少了钠和水的转运，最终降低了眼压。眼压是青光眼视神经损害和青光眼性视野缺损的重要危险因素。布林佐胺主