使用盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的不良反应
(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 (2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。......阅读全文
使用盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的不良反应
(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 (2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的简介
盐酸利多卡因注射液(溶剂用)，本品为肌注用青霉素和头孢菌素类药物的无痛溶媒剂。 本品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称：N-(2，6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐—水合物。辅料为：氯化钠、注射用水。 分子式：C14H22N2·HCL·H2O 分子量：288.82
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置5oml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法
简述盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的禁忌
(1)对局部麻醉药过敏者禁用。 (2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的鉴别方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸利多卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的鉴别方法
(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的药理毒理介绍
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5μg·ml可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内K外流，降低心肌的自律
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的性状及检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为无色的澄明液体。
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的类别及贮藏方法
类别同盐酸利多卡因。规格(1)2ml:4mg(2)5ml:10mg贮藏密闭保存
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的药物相互作用
1.与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。 3.与普鲁卡因胺
关于盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的用药禁忌介绍
1、注意事项： 本品仅供作为无痛溶媒用，不得静注给药，如遇有制剂中加入利多卡因，不可再用本溶媒剂做溶媒。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，故应慎用。 3、儿童用药： 新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时：1.8小时)，故应
使用盐酸利多卡因注射液的不良反应
(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 (2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸利多卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为无色的澄明液体检查p
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的药代动力学
本品注射后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。
使用盐酸利多卡因葡萄糖注射液的不良反应
1．过敏反应，可发生红斑皮疹及血管神经性水肿等，应停药。 2．本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应；眼球震颤是利多卡因毒性的早期信号。 3．可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心脏停搏、心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和
使用盐酸利多卡因注射液的注意事项
(1)非静脉给药时，应防止误入血管，并注意局麻药中毒症状的诊治。 (2)用药期间应注意检査血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
盐酸利多卡因注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密
盐酸利多卡因葡萄糖注射液的使用禁忌
1．下列情况应禁用： (1)对有药物过敏史及特异质反应者； (2)严重心脏阻滞，包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，双束支阻滞； (3)严重窦房节功能障碍； (4)原有室内传导阻滞者。 2．肝肾功能障碍、肝血流量减低 、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者禁
使用示踪用盐酸米托蒽醌注射液的不良反应
示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于淋巴示踪的安全性数据来自一项甲状腺癌患者的III 期、 多中心、随机、空白对照临床试验。其中试验组234 例患者接受了 0.1～0.6ml 本品在术中进行淋巴示踪，中位剂量为0.5ml，平均剂量为 0.5ml，患者平均注射点位为 5 个，空白对照组233 例患者不注射
使用注射用盐酸罗哌卡因注射液的不良反应
罗哌卡因的不良反应和其它长效酰胺类的局麻药是类似的。除了不小心注射进血管或过量等意外事件，局麻的副反应几乎是少见的。要将其与阻滞神经本身引起的生理反应相区别，如硬膜外麻醉时的血压下降和心动过缓。用药过量和不小心注射入血管可能引起严重的全身反应。过敏反应：对酰胺类的局麻药来说是很少见的（最严重的过
使用盐酸氯丙嗪注射液的不良反应
1．常见口干，上腹不适，食欲缺乏、乏力及嗜睡。 2．可引起体位性低血压，心悸或心电图改变。 3．可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 4．长期大量用药可引起迟发性运动障碍。 5．可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳，男
使用盐酸多巴胺注射液的不良反应
1、盐酸多巴胺注射液的不良反应： 常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常 (尤其用大剂量)、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽。国外已有患者使用多巴胺受体激动剂药品
使用注射用盐酸阿糖胞苷的不良反应
阿糖胞苷最主要的不良反应为血液学毒性。骨髓抑制通常表现为巨红细胞母细胞症、白细胞减少、贫血、网织红细胞减少和血小板减少。粒细胞减少通常会引起白细胞减少；淋巴细胞很少会受影响。这些不良反应的严重程度与药物剂量以及应用方法有关。 单次应用阿糖胞苷后血液学毒性发生率和严重程度均很低，但每日或持续静脉
盐酸利多卡因注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含盐酸利多卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品,精密称定
简述盐酸利多卡因注射液的禁忌
(1)对局部麻醉药过敏者禁用； (2)阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。
使用盐酸雷尼替丁注射液的不良反应介绍
1．常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解； 2．部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失；静注局部可有瘙痒，发红，l小时后可消失； 3．偶见静脉注射后出现心动过缓； 4．与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不
使用盐酸氮芥注射液的不良反应
骨髓抑制：主要表现为白细胞和血小板减少， 严重时可导致全血细胞减少。白细胞下降最低值在注射本品 后第7〜10天，停药1～2周后多可恢复。胃肠道反应：恶心、 呕吐常出现于注射后3～ 6小时，可持续24小时。生殖功能影 响:包括睾丸萎缩、精子减少、精子活动能力降低和不育， 妇女可致月经紊乱、闭经。其