关于利维霉素的基本信息介绍
利维霉素(里杜霉素，青紫霉素，Lividomycin）与抗菌谱与卡那霉素相似，对革兰阴性菌如大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、痢疾杆菌及变形杆菌等作用较好，对金葡菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的泌尿道、胸腹腔及肠道等的感染。......阅读全文
关于利维霉素的基本信息介绍
利维霉素(里杜霉素，青紫霉素，Lividomycin）与抗菌谱与卡那霉素相似，对革兰阴性菌如大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、痢疾杆菌及变形杆菌等作用较好，对金葡菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的泌尿道、胸腹腔及肠道等的感染。
关于利维霉素的用法用量介绍
成人常用量，肌内注射，每日80万～200万U，分2～3次给药；静脉 滴注，每日200万～1000万U，分2～4次给药。儿童常用量：肌内注射，每日每千克体重3万～5万U，分2～3次给药；静脉滴注，每日每千克体重5万～20万U，分2～4次给药。重症者，剂量可适当增大，并根据肾功能适时调节剂量和给药间
关于利维霉素的简介
1、基本信息 中文名称：利维霉素 中文别名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利维霉素A 英文名称：Lividomycin 英文别名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent
关于利维霉素的不良反应介绍
1、过敏反应。发生率估计为1%～10%，自皮疹至变态反应如皮肤过敏、 器官过敏等轻重不一，其中最严重的是过敏性休克，可危及生命，如果发生过敏性休克应立即停药，皮下或肌内注射肾上腺素0.5～10mg，心跳停止者可作心内注射（幼儿酌减）。 2、同时给氧并使用抗组胺药物及肾上腺皮质激素，临床症状无改
关于利维霉素的点评分析介绍
里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染；眼、耳、鼻、喉等化脓性感染、腹膜炎、前列腺炎、副睾炎等各种感染共642例，总有效率为72.6%。利维霉素对急性尿路感染的疗效较好，有效率达90%，对慢性尿路感染的疗效则较差。利维霉素口
关于替利霉素的基本信息介绍
替利霉素，英文名称是Tellthromycin，可与50S核糖体亚单位结合，阻止肽链延伸，抑制细菌的蛋白合成。其化学名为3-酮基-6-甲氧基红霉素，为白色至灰白色结晶性粉末，密度为1.26 g/cm3。临床上主要用来治疗呼吸道感染、支气管炎、咽炎、扁桃体炎以及肺炎等。
关于利维霉素颗粒制剂的动力学介绍
8名健康男性志愿者口服本品1g（效价），平均达峰时间（tmax）为2.19小时，血药峰浓度（Cmax）为4.51(g/ml,血消除半衰期(t1/2()为1.75小时，相对生物利用度为117.4(29.2。据临床报道，小儿按体重0.02g/kg口服本品，血药浓度1小时为2.6～8.0(g/ml,6
关于利维霉素颗粒制剂的注意事项介绍
1、患者对大环内酯类中一种药物（如红霉素）过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物（如本品）也可过敏或不能耐受。 2、溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 3、肾功能减退患者一般无需减少用量。 4、服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者
关于利维霉素的药代动力学介绍
本品易被胃酸破坏，肌内注射吸收迅速，15～30min达血浆峰浓度。 本品吸收后广泛分布于组织、体液和体腔中，胸腹腔和关节腔液中药物浓度约为血浓度的50%。本品不易进入眼、骨组织、无供血区和脓肿腔中，易透入有炎症的组织中，本品难以透过血脑屏障，脑脊液中药物浓度为血浓度的1%～3%，脑膜炎患者的脑脊
使用利维霉素的注意事项介绍
1、治疗矛盾，赫氏反应（Herxheimerreaction），用本品治疗梅毒或其他感染时，有可能出现发热、出汗、头痛和损伤部位反应等症状加剧的矛盾现象，称赫氏反应，原因可 能为杀死的病原体释放的内毒素所致，或病灶消炎过快，组织修复迟，妨碍器官功能所致。 2、治疗过程中可能发生二重感染，常见的
关于泰利霉素的基本介绍
泰利霉素是半合成大环内酯一林可酞胺一链阳菌素B (MLSB)家族中的第一个抗菌药物，属酮内酯类抗生素，具有广谱抗菌活性、较低的选择性耐药性和与其他酮类抗生素的交叉耐药性。在社区获得性呼吸道致病菌对β-内酰胺类、大多数大环内酯类抗生素耐药性日益增多的情况下，泰利霉素的应用开辟了一个新的、重要的治疗
简述利维霉素的适应症
本品主要用于敏感菌引起的各种感染，如呼吸系统感染、肺炎：支气管炎、脑膜炎、心内膜炎、腹拮炎、脓肿、中耳炎、败血症、淋病、梅毒、自喉、鼠咬热、气性坏疽、炭疽等。
简述利维霉素的药理作用
梅毒螺旋体、回归热螺旋体、鼠咬热螺旋体和钩端螺旋体等均对本品敏感。随着临床广泛应用，细菌对本品的耐药性日趋严重，其中尤以革兰阳性球菌报道多见，常见的菌株有金葡菌、绿色链球菌、肺炎双球菌等。细菌对本类抗生素产生耐药的机制有： 1、细菌产生β内酰胺酶，使抗生素分解失活，如产酶金葡菌等，这是临床
利福霉素的基本信息
中文名称：利福霉素中文别名：利福平霉素；利福霉素-S；利福霉素S英文名称：Rifamycin英文别名：Rifamycin,1,4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxo; rifamycin-S; O1,O4-didehydro-rifamycin; 1,4-Dideoxy-1,
关于利福霉素钠的基本介绍
利福霉素钠 ，药物别名： 利福霉素SV，英文名称： Rifamycin Sodium。抗生素类药物，用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及难治军团菌感染的联合治疗。 药物名称： 利福霉素钠 药物说明： 注射用利福霉素钠：每瓶250mg。注射液：每支0.
关于泰利霉素的市场应用介绍
据业内专家预言：下一个世纪将是大环内酯类抗生素的时代。而酮内酯类作为一类全新的药物，其结构属大环内酯类抗生素衍生而来，在3位引入酮基，代替中性糖基，提高了弱酸环境的稳定性。由于结构的改变使得该类药物的抗菌作用增强，尤其对呼吸道感染病原菌耐药者的抗菌活性明显增高。酮内酯类对肺炎链球菌、A组/B组溶
利维霉素颗粒制剂的药理作用
葡萄球菌本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品 敏感；对消化
使用利维霉素颗粒制剂的不良反应
1、胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率与剂量有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。 2、乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见，偶见黄疸等。 3、大剂量服用本品，可能引起听力减退，停药后大多可恢复。 4、偶见过敏反应，表现为药物热、
简述利维霉素颗粒制剂的相互作用
1、本品应慎与含麦角胺类药物的制剂合用，或减量使用麦角胺类药物。 2、本品不影响肝脏药物代谢酶作用，与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。 3、本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。 4、本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。
简述利维霉素颗粒制剂的适应症
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌感染。
关于利福霉素钠的用法用量介绍
用法用量： （1）肌注：成人1次250mg，每8～12小时1次。 （2）静注（缓慢推注）：1次500mg，1日2～3次。小儿1日量10～30mg/kg。此外亦可稀释至一定浓度局部应用或雾化吸入。 重症患者宜先静脉滴注，待病情好转后改肌注。用于治疗肾盂肾炎时，每日剂量在750mg以上。对于严重
关于利福霉素钠的用法用量介绍
1、适应症： 本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。 2、用法用量： 静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。1．成人：一
关于维洛林的基本信息介绍
别嘌维洛林与体内的次黄嘌呤为同分异构体，它及其代谢产物可抑制次黄嘌呤氧化酶，从而使尿酸生成减少降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着，有助于痛风结节及尿酸结晶的重新溶解，促使痛风结节的消散。与其他排尿酸药不同的是，维洛林能减少尿中尿酸的排泄量，其作用不被水杨酸盐所对抗。
关于维A酸的基本信息介绍
维A酸，分子式为C20H28O2，是体内维生素A的代谢中间产物，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。 名称：维A酸 英文名：Tretinoin 别名：全反式维甲酸；维生
关于⒉卡那霉素的基本信息介绍
卡那霉素由链丝菌的培养液中提取而得，常用其硫酸盐。为白色或类白色粉末，易溶于水。对大多数革兰氏阴性菌如大肠杆菌、产气杆菌、沙门氏杆菌、变形杆菌、多杀性巴氏杆菌等有较强的抗菌作用，对金黄色葡萄球菌和结核杆菌也有效。但链球菌、绿脓杆菌、梭状芽胞杆菌、猪丹毒杆菌等对该品多耐药。对病毒、真菌无效。主要用
关于氯霉素的基本信息介绍
氯霉素（chloramphenicol），是一种抗生素，化学式为C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定，其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子，所以氯霉素有4个光学异构体，其中只有左旋异构体具有抗菌能
关于磷霉素的基本信息介绍
磷霉素，化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸，分子式为C3H7O4P，是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作
关于交沙霉素的基本信息介绍
交沙霉素为白色或微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦，极易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，极微溶于水、石油醚中。分子式为C42H69NO15，分子量为828。临床主要用于敏感菌引起的呼吸系统、耳鼻咽喉科及皮肤科和胆道部位的感染。 一、基本信息 中文名称：交沙霉素 中文别名：角沙霉素 英文名称：josa
关于博来霉素的基本信息介绍
博来霉素（Bleomycin）与铁的复合物嵌入DNA,引起DNA单链和双链断裂。不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之间,同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用,使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成,引起DNA链断裂。口服无效
关于大观霉素的基本信息介绍
大观霉素（Spectinomycin），分子式为C14H24N2O7，为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。 密度：1.43g/cm3 熔点：185℃ 沸点：583.1℃ 闪点：185℃ 蒸汽压：5.05E-16mmHg at