关于维洛林的基本信息介绍

别嘌维洛林与体内的次黄嘌呤为同分异构体,它及其代谢产物可抑制次黄嘌呤氧化酶,从而使尿酸生成减少降低血中尿酸浓度,减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着,有助于痛风结节及尿酸结晶的重新溶解,促使痛风结节的消散。与其他排尿酸药不同的是,维洛林能减少尿中尿酸的排泄量,其作用不被水杨酸盐所对抗。......阅读全文

关于维洛林的基本信息介绍

  别嘌维洛林与体内的次黄嘌呤为同分异构体,它及其代谢产物可抑制次黄嘌呤氧化酶,从而使尿酸生成减少降低血中尿酸浓度,减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着,有助于痛风结节及尿酸结晶的重新溶解,促使痛风结节的消散。与其他排尿酸药不同的是,维洛林能减少尿中尿酸的排泄量,其作用不被水杨酸盐所对抗。

关于维洛林的分析介绍

  国外报道,维洛林用于12例痛风及高尿酸血症患者,每天3次,每次100mg,在1~2周内血清尿酸盐水平除1例外均有下降,平均血尿酸浓度由8.3mg/100ml,下降至6.2mg/100ml,部分病例降至正常。每天服200~600mg可维持血尿酸小于5mg/100ml,尿酸小于每天500mg。长期用

关于维洛林的含量测定介绍

  1、含量测定  取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。  2

关于维洛林的药典信息介绍

  1、品名  别嘌醇  Biepiaochun  2、来源(名称)、含量(效价)  本品为1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇。按干燥品计算,含C5H4N4O应为97.0%~102.0%。  本品为;几乎无臭。  本品在水或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠或氢氧

关于维洛林的鉴别测定介绍

  (1)取本品约50mg,加5%氢氧化钠溶液5ml,加碱性碘化汞钾试液1ml,加热至沸,放置后生成黄色沉淀。  (2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在250nm的波长处有最大吸收,在231nm的波长处有最小吸收。在231nm与250nm波长处的

关于维洛林的用法用量介绍

  1.口服,每天1~3次,每天100mg逐渐增加剂量,严重者可增至每天700~900mg,直到血清尿酸水平正常或接近正常,肝、肾功能不良患者剂量。维持量,每天100~200mg。儿童每天8mg/kg。  2.治疗肾结石:每次100~200mg,每天1~4次;或每次300mg,每天1次。  3.用于

关于维洛林的物质检查介绍

  取本品约15mg,置25ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液12.5ml使溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填

关于维洛林的注意事项介绍

  1.维洛林属妊娠C类药品,孕妇、哺乳期妇女、特发性血液病及肾功能不全者慎用。治疗初期可诱发痛风,应与小剂量秋水仙碱或吲哚美辛合用加以预防。服药期间应大量饮水,并维持尿液呈中性或偏碱性,以促进尿酸排出。  2.维洛林不能控制痛风性关节性关节炎的急性炎症症状,不能作为抗炎药使用。因为维洛林促使尿酸结

简述维洛林的适应证

  1.慢性原发性及继发性痛风的治疗,而对急性痛风无效。  2.用于治疗伴有或不伴有痛风症状的尿酸性肾病。  3.用于反复发作性尿酸结石患者,以预防结石的形成。  4.用于预防白血病、淋巴瘤或其他肿瘤在化疗或放疗后继发的组织内尿酸盐沉积、肾结石等。对已经形成的尿酸结石,也有助于结石的重新溶解。  5

简述维洛林的药理作用

  别嘌维洛林与体内的次黄嘌呤为同分异构体,它及其代谢产物可抑制次黄嘌呤氧化酶,从而使尿酸生成减少降低血中尿酸浓度,减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着,有助于痛风结节及尿酸结晶的重新溶解,促使痛风结节的消散。与其他排尿酸药不同的是,维洛林能减少尿中尿酸的排泄量,其作用不被水杨酸盐所对抗。

使用维洛林的不良反应

  1.皮疹、皮肤瘙痒或荨麻疹等较常见,发生率3%~9%。严重者可有其他过敏反应,如剥脱性和紫癜性病变、多形性红斑等。一旦出现皮肤病变,应立即停药。  2.恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道反应,发生率1%~3%,重症或持续存在者应对症处理。  3.末梢神经炎症状:如手脚麻木感、刺痛或疼痛、乏力等;血液

概述维洛林的药物相互作用

  维洛林可使硫唑嘌呤。6-巯基嘌呤等嘌呤类药物在体内的代谢受抑制,提高其作用2~4倍,并增加毒性,因此如与这些药伍用时,应将这两种药减至常用量的1/4。维洛林不可与氯化钙、维生素C、磷酸钾(或钠)同服,因可增加肾脏中黄嘌呤结石的形成。应避免与布美他尼、美卡拉明及吡嗪酰胺合用,因可增加血中尿酸浓度。

简述维洛林的药代动力学

  维洛林口服易吸收,自胃肠道可吸收80%~90%。口服后2~6h血药浓度达峰值,约70%在肝内代谢为具有活性的氧嘌呤醇。维洛林半衰期为2~8h,生物利用度约80%,肾功能损害者大大延长。由肾脏排泄,约10%以原形、70%以代谢产物随尿排出。

关于维A酸的基本信息介绍

  维A酸,分子式为C20H28O2,是体内维生素A的代谢中间产物,主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。  名称:维A酸  英文名:Tretinoin  别名:全反式维甲酸;维生

关于维朴芬的基本信息介绍

  维朴芬是骨科用药,为肠溶包衣片,除去包衣后显类白色。主要成分为醋氯芬酸。  一、维朴芬的基本信息:  【药品类型】骨科用药  【中文名】醋氯芬酸肠溶片  【通用名】维朴芬 [1]  【产品英文名】Aceclofenac Enteric-coated Tablets  【药品性状】本品为肠溶包衣片

关于氯维地平的基本信息介绍

  氯维地平,英文名称:clevidipine,分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末;无臭,无味;遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。  中文名称:氯维地平  英文名称:clevidipine  化学名:(±)-4-(2,3-二氯苯基 [2] )-2,6-二甲

关于维思通的基本信息介绍

  一、维思通的成份:  活性成份:利培酮。  化学名称:3-[2-[4-(6-氟-l,2-苯并异噁唑-3-基)-l-哌啶基]乙基]-6,7,8,9,-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。  分子式:C23H27FN4O2  分子量:410.49  二、性状:维思通为无色的澄明液

关于优维显的基本信息介绍

  优维显(碘普罗胺注射液),适应症为用于诊断用药。碘普罗胺注射液300(碘浓度300mg/ml)用于血管内和体腔内。计算机X线体层扫描 (CT) 增强,动脉造影和静脉造影,动脉法/静脉法数字减影血管造影(DSA),静脉尿路造影,内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP),关节腔造影和其他体腔检查,不能在鞘内

关于异维A酸的基本信息介绍

  异维A酸,是一种有机化合物,化学式为C20H28O2,主要用作角质溶解药,用于寻常痤疮及角化异常性疾病。由于它具有缩小皮脂腺组织、抑制皮脂腺活性、减少皮脂腺分泌、减轻上皮细胞角化和减少痤疮丙酸杆菌数目等作用,用于治疗聚合性痤疮、结节囊肿性痤疮、暴发性痤疮等有显著的疗效。尽管异维A酸治疗重症痤疮疗

关于维绛知的基本信息介绍

  维绛知是一款上海三维制药有限公司生产的药品,本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。  1、维绛知的功效主治:  用于高脂血症,适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病,危险性大而饮食控制减轻体重等治疗,无效者也适用于Ⅱb型高脂蛋白血症冠心病危险性大,而饮食控制减轻体重其它血脂调节药物治疗无效者,鉴于维

关于利维霉素的基本信息介绍

  利维霉素(里杜霉素,青紫霉素,Lividomycin)与抗菌谱与卡那霉素相似,对革兰阴性菌如大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、痢疾杆菌及变形杆菌等作用较好,对金葡菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的泌尿道、胸腹腔及肠道等的感染。

关于乙氯维诺的基本信息介绍

  乙氯维诺,是一种有机化合物,化学式为C7H9ClO,临床上主要用于失眠症的短期治疗(1周),被列为第二类精神药品管控 [1] 。  1、基本信息  化学式:C7H9ClO  分子量:144.599  CAS号:113-18-8  2、理化性质  密度:1.108g/cm3  沸点:173.5ºC

关于胆维他胶囊的基本信息介绍

  胆维他胶囊是一种药物,主治胆囊炎、胆结石及消化不适。  【中文名】 胆维他胶囊 [1]  【药品性状】胆维他胶囊为胶囊剂,其内容物显橘黄色至橘红色,味苦。  【药品成分】 茴三硫  【化学成分】 主要成分:茴三硫,化学名:5-(对-甲氧苯基)-1,2-二硫环戊-4-烯-3-硫酮  【产品规格】

关于异维A酸凝胶的基本信息介绍

  异维A酸凝胶,适应症为适用于局部寻常痤疮、粉刺的治疗。  1、成份:  本品主要成份为异维A酸。其化学名称为:3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基)2顺-4反-6反-8反-壬四烯酸。  分子式:C20H28O2  分子量:300.44  2、性状:本品为水溶性淡黄色半透明

关于浓维磷糖浆的基本信息介绍

  浓维磷糖浆,适应症为用于植物神经功能紊乱引起的头晕目眩、精神疲倦以及低磷血症。  成份:浓维磷糖浆为复方制剂,以其组分为每500ml中含50%甘油磷酸钠10.5g,咖啡因1.5g,维生素B10.3g,磷酸0.27g,烟酸0.03g。  性状:浓维磷糖浆为棕黄色至深棕色黏稠液体,味甜。  适应症:

关于维库溴铵的基本信息介绍

  1、基本信息  中文名称:维库溴铵  中文别名:溴化凡寇罗宁;  英文名称:vecuronium bromide  英文别名:Vecuronium bromide; Vecuronium Bromide; Vecuronium Bromide Hydrate;  CAS号:50700-72-6 

关于维胺酯胶丸的基本信息介绍

  维胺酯胶丸,适应症为用于治疗结节性囊肿性痤疮(粉刺),全身抗微生物药物治疗无效的重症痤疮。  1、成份:  本品主要成分为维胺酯,化学名称:N-(4-乙氧羰基苯基)维生素甲酰胺  分子式:C29H37NO3  分子量:447.62  2、性状:本品为胶丸剂,内含淡黄色油状混悬液体。  3、适应症

关于维氨啉滴眼液的基本信息介绍

  维氨啉滴眼液为复方制剂,其主要组分为:泛酰醇,L-天门冬氨酸钾,维生素B6,甘草酸二钾,盐酸萘唑林,马来酸氯苯那敏,甲基硫酸新斯的明等。  药理毒理: 萘唑林为拟肾上腺素药,能使血管收缩而减轻充血。氯苯那敏具有较强的抗组织胺作用,可缓解眼部的过敏症状。维生素B6是体内氨基酸和脂肪代谢过程中不可缺

关于卡维地洛的基本信息介绍

  卡维地洛(Carvedilol),是一种有机化合物,化学式为C24H26N2O4,主要用作血管舒张药、β肾上腺素受体拮抗药。高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张,减少外周阻力和降低血压。卡维地洛的血管扩张作用主要是对α1受体阻断作

关于国嘉胆维他的基本信息介绍

  国嘉胆维他药物别名茴三硫,本品为膜衣片,橘黄色至橘红色,味苦。  【药物名称】国嘉胆维他 Anethol Trithione  【药物别名】茴三硫  【制剂规格】25mg。  【药理毒理】本品能明显增强肝脏谷胱甘肽(GSH)水平,明显增强谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)、谷胱甘肽还原酶(GSSG-