关于注射用盐酸博莱霉素的简介
注射用盐酸博莱霉素，皮肤癌、头颈部癌（上颌窦癌、咽部癌、喉癌、口腔癌如舌癌、唇癌等）、肺癌（特别是原发和转移性磷癌）、食道癌、恶性淋巴瘤、子宫颈癌、神经胶质瘤、甲状腺癌） 主要成份及其化学名称：盐酸博莱霉素A2（55-70%） 分子式：C55H84C1N17O21S3·HCl(BLM-A2) 分子量：1487·47......阅读全文
关于注射用盐酸博莱霉素的简介
注射用盐酸博莱霉素，皮肤癌、头颈部癌（上颌窦癌、咽部癌、喉癌、口腔癌如舌癌、唇癌等）、肺癌（特别是原发和转移性磷癌）、食道癌、恶性淋巴瘤、子宫颈癌、神经胶质瘤、甲状腺癌） 主要成份及其化学名称：盐酸博莱霉素A2（55-70%） 分子式：C55H84C1N17O21S3·HCl(BLM-A2)
关于注射用盐酸博莱霉素的药理毒理介绍
1、抗肿瘤作用 （1）体外：对HELAS3细胞、腹水肝癌、吉田肉瘤细胞等DNA及蛋白合成、发育障碍具有明显的作用。 （2）体内：可使狗淋巴肉瘤（自发肿瘤）肿瘤消失。 2、作用机制：引起DNA单链和双链断裂，阻碍DNA合成。
关于注射用盐酸博莱霉素的用法用量介绍
本品副作用个体差异显著，即使投用较少剂量，也可出现副作用。应从小剂量开始使用。 1、肌肉皮下注射： 通常成人取5ml注射用水、生理盐水或葡萄糖溶液溶解后博来霉素15-30mg（效价），肌肉或皮下注射。用于病变周边皮下注射时，以1mg（效价）/ml或以下浓度为宜。肌肉注射应避开神经，局部可引起
关于注射用盐酸博莱霉素的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）动物试验（小鼠、兔：腹腔内注射）有致畸报告，孕妇及可能妊娠病人，尽可能避免使用本药。 （2）对哺乳期中安全性研究尚不明确，应尽量避开使用，如必须使用者，应中止哺乳。 2、儿童用药 对儿童用药的安全性和有效性尚不确定，应慎用。 3、老年用药 60岁以
关于注射用盐酸博莱霉素的不良反应介绍
安全性信息来自日本1613例患者(注册时374例，上市后调查1239例)，主要副作用是肺纤维化或间质性肺炎(10。2%)，皮肤硬化和色素沉着(40。6%)，发热寒颤(39。8%)，脱发(29。5%)，厌食和体重减轻(28。7%)，全身乏力(16。0%)，恶心呕吐(14。6%)，口腔炎(13。3%
关于注射用盐酸博莱霉素的药物相互作用
1）抗肿瘤药物：合并使用时应注意有诱发间质肺炎、肺纤维化可能。 2）放射线照射：有诱发间质肺炎、肺纤维化可能。 3）头颈部放疗：诱发粘膜炎症，可加重口内炎、口角炎、喉头粘膜炎。
关于注射用盐酸博莱霉素的注意事项介绍
1、警告： (1)使用本药可能出现间质性肺炎，肺纤维化，并有可能引起致命危险。当判断真正需要使用者，在使用中和使用后2个月内，病人必须有医生观察监督，定期检查相关指标。特别是60岁以上者和有肺部疾患者，更要谨慎使用。当出现运动性呼吸困难，发热，咳嗽，捻发音，胸部X-线检查有阴影，肺泡动脉血氧分
简述注射用盐酸博莱霉素的使用禁忌
（1）严重肺部疾患、严重弥漫性肺纤维化 （2）有对本类药物（陪普利欧等）有过敏史 （3）严重肾机能障碍 （4）严重心脏疾病 （5）胸部及其周接受放射治疗
简述注射用盐酸博莱霉素的适应症
皮肤癌、头颈部癌（上颌窦癌、咽部癌、喉癌、口腔癌如舌癌、唇癌等）、肺癌（特别是原发和转移性磷癌）、食道癌、恶性淋巴瘤、子宫颈癌、神经胶质瘤、甲状腺癌）
关于注射用盐酸博莱霉素的药代动力学介绍
药物在各组织中生物活性测定研究表明，具有生物活性的博来霉素A2主要分布在皮肤、肺、膀胱、肾，而肝、脾内则以无生无活性形式存在。成人静脉注射15mg后，血浓度立即达3ug/ml，1小时后
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的简介
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯是酰胺醇类药品，用于流感嗜血杆菌、大肠杆菌等感染的治疗。 盐酸甲砜霉素甘氨酸酯主要组成成分 本品主要成份为盐酸甲砜霉素甘氨酸酯。无辅料。 化学名称：[R-(R*,R*)]N-[1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺甘氨酸
关于注射用盐酸尼卡地平的简介
注射用盐酸尼卡地平，手术时异常高血压的急救处置；高血压性急症。 盐酸尼卡地平。化学名为：2,6二甲基-4-（3硝基苯基）-1,4二氢吡啶-3,5二羧酸-3-[(N-苄基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯盐酸盐。分子式：C28H20N3O6,HCl分子量：515.99。
关于注射用普鲁卡因青霉素的简介
注射用普鲁卡因青霉素，适应症为由于本品血药浓度较低，故其应用仅限于青霉素高度敏感病原体所致的轻、中度感染，如A组链球菌所致的扁桃体炎、猩红热、丹毒、肺炎链球菌肺炎、青霉素敏感金葡菌所致疖、痈、以及奋森咽峡炎等。本品尚可用于治疗钩端螺旋体病、回归热和早期梅毒。
关于注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的用法用量介绍
肌肉、静脉注射或静脉滴注。每日1g，分1 2次注射。肌肉注射时每次500mg，用0.9%氯化钠注射液3 5ml溶解后使用；静脉注射时每次1g，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后使用；静脉滴注时每次1g，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液50ml —100ml溶解后使用。
关于注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的使用禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.孕妇用药应权衡利弊。 2.哺乳期妇女和怀孕末期的妇女，有用药必要时，应考虑乳汁对受乳儿童及胎儿的影响。 二、儿童用药： 因类似化合物氯霉素可引起“灰婴综合症”，因此儿童最好不要用此药。 三、老年用药： 由于该药由肾脏排除，老年患者往往肾功能低下，会
博莱德炊具划伤测试仪简介
1.符合 CMA QB/T 2421-98相关要求，使用圆珠笔尖来比较涂层的抗划性； 2．通过气阀给活塞施加 8-10psi气压； 3.将笔芯插入活塞装笔的孔，然后用手握住活塞压到塑料头完全接触到锅底涂层，然后再涂层上划一条4-5cmd 的线。 4．依照划出的线来判断
关于盐酸普鲁卡因的简介
盐酸普鲁卡因是一种药品，盐酸普鲁卡因作用于外周神经产生传导阻滞作用，依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜，在内侧阻断钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，信息传递被阻断，具有良好的局部麻醉作用。
关于注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的药代动力学介绍
吸收：甲砜霉素无论是口服或是注射给药后均能迅速而完全的吸收，高峰血药浓度在口服后2小时，肌肉注射后一小时内达到。正常人口服，肌注及静注500mg后的高峰血药浓度分别为4.7和9μg/ml以上，以后缓慢下降，肌注半衰期为小1.5小时，静注约35分钟。每6-8小时给药一次体内无明显积蓄现象。 分布
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的药理作用
药效学：本品为新型酰胺类抗菌药，具广谱抗菌作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的不良反应
在总共5943例中，有269例(4.53%)的不良反应报告。 1、由静脉注射引起的休克( 0.1%)。头晕在0.1-5%之间。因此，要注意注射的剂量，并尽量减慢注射速度。 2、本品亦可引起造血系统的毒性反应，可发生再生障碍性贫血、红细胞生成抑制、白细胞和血小板减少，应进行充分的血液检查，当确
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的注意事项
1、有时会出现严重的血液障碍，患者在应用过程中应经常定期检查周围血象，长期治疗者尚须查网织细胞计数，以及时发现血液系统不良反应。 2、妊娠期，尤其是妊娠后期妇女及新生儿应尽量避免使用。 3、肾功能不全者应慎重给药，并适当减量应用。 4、本品应尽量短期使用。
关于盐酸阿奇霉素的用法用量介绍
进食前至少1h，或进食后 2h服用本品。成人每日0.5g，1次顿服，疗程 3日；或首剂 0.5g，以后每日0.25g，疗程 5日。性传播性疾患可采用单剂1g疗法。老人可按成人剂量给药。 6个月以上儿童(45kg以下)每日剂量 10mg/kg，服法和疗程与成人相同。如服用阿齐霉素混悬剂， 3～7岁
优莱博亮相BCEIA 2011！
2011年10月12日至15日在北京展览馆举办的第十四届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2011)，是由中国分析测试协会主办，中华人民共和国科学技术部批准的专业性的分析测试仪器展览会，每两年举办一次，已经举办了二十多年，在国内外享有较高的声誉。 优莱博技术(北京)有限公司将
关于盐酸乙胺丁醇的简介
盐酸乙胺丁醇，是一种有机化合物，化学式为C10H26Cl2N2O2，是一种抗结核病药。 基本信息： 化学式：C10H26Cl2N2O2 分子量：277.232 CAS号：1070-11-7 EINECS号：213-970-7
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的药物相互作用
与碱性药物配合使用有时会出现结晶现象，尽量避免合用。 不能和碳酸钾、氢化考的松钠琥珀酸盐和羟孕甾二酮琥珀酸酯合用。
关于林可霉素盐酸制品的动力学介绍
空腹口服后，吸收量仅有20%～35%，血药峰浓度约2～4h到达，剂量增加，血药浓度并不成比例地增加，食物影响其吸收。肌注后血药峰浓度在1～2h到达。组织和体液分布好，骨组织中药物浓度较高，胸腹水、唾液、痰液等药物浓度可达一定水平。胆汁中浓度亦很高，在脑膜炎症时，脑脊液中药物浓度难达治疗水平。本品
关于盐酸阿奇霉素的基本信息介绍
盐酸阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成。英文名称：Azithromycin中文别名：阿红霉素、阿奇红霉素、阿齐红霉素、阿奇霉素、希舒美
博莱德BLD-HH10
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