简述枸橼酸莫沙必利片的适应症
1、性状 本品为白色或类白色片。 2、适应症 本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。......阅读全文
简述枸橼酸莫沙必利片的适应症
1、性状 本品为白色或类白色片。 2、适应症 本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
关于枸橼酸莫沙必利片的简介
枸橼酸莫沙必利片，本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
关于枸橼酸莫沙必利片的成分介绍
本品主要成份为枸橼酸莫沙必利。 化学名称：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐二水合物。 分子式：C21H25CIFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量：650.05
关于枸橼酸莫沙必利片的药理毒理介绍
本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引
使用枸橼酸莫沙必利片的不良反应
1、用法用量 口服，一次1片，一日3次，饭前服用。 2、不良反应 主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
简述莫沙必利的临床应用
1.用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状。 2.也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及胃部分切除患者的胃功能障碍。
关于枸橼酸莫沙必利片的药代动力学介绍
本品主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为
关于加斯清的基本信息介绍
加斯清（枸橼酸莫沙必利片），适应症为用于缓解慢性胃炎伴有的消化系统症状(烧心，早饱、上腹胀、上腹痛、恶心、呕吐)。 1、成份： 本品主要成份为：枸橼酸莫沙必利。 化学名称为：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸二水合物。 分子式：C2
关于莫沙必利的药物说明介绍
一、药物相互作用 与抗胆碱药（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用，可能会减弱本药的作用。 二、给药说明 1.服用本药一段时间（通常为2周）后，如功能性消化道症状无改善，应停药。 2.与抗胆碱药合用时，应有一定的间隔时间。 3.与可延长QT间期的药物（如普鲁卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他
关于莫沙必利的药理作用
口服后吸收迅速，在胃肠道及肝、肾局部组织中浓度较高，血浆中次之，脑内几乎没有分布。健康受试者服用本药5mg，血药浓度达峰时间（Tmax）为0.8小时，血药浓度峰值（Cmax）为30.7ng/ml，半衰期为2小时，曲线下面积（AUC）为67（ng·h）/ml，表观分布容积（Vd）为3.5L/kg，
关于莫沙必利的基本信息介绍
莫沙必利是一种药品，本药为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。 本药与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、5-HT1及5-HT2受体无亲和力，故不会引起锥体
使用莫沙必利的不良反应介绍
1.服用本药后，主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹、倦怠、头晕、不适、心悸、呕吐等不良反应。 2.此外，尚可出现心电图的异常改变。 3.动物生殖毒性研究表明，本药无明显致畸作用，也无致突变作用。 [国外不良反应参考] 1.心血管系统 个案报道，一例68岁的男性患者使用本药（一日15mg）2
关于莫沙必利的注意事项介绍
1.禁忌症 （1）对本药过敏者。（2）胃肠道出血、穿孔者。（3）肠梗阻患者。 2.慎用 （1）青少年。（2）肝、肾功能不全者。（3）有心力衰竭、传导阻滞、室性心律失常、心肌缺血等心脏病史者（国外资料）。（4）电解质紊乱者（尤其是低钾血症）（国外资料）。 3.药物对儿童的影响 儿童用药
简述西沙必利的适应症
全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱，饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。
氨磺必利片的适应症
氨磺必利用来治疗精神疾患，尤其是伴有阳性症状（例如：谵妄，幻觉，认知障碍）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩）的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为主的精神病患。
简述西沙必利片片的适应症
⒈可增加胃肠动力，用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。 ⒉胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。 ⒊与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠
简述西沙必利胶囊的适应症
1、成份： 本品主要成分及其化学名称为： 本品主要成分是西沙必利，其化学名为（±）-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（对氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺一水合物. 2、性状： 本品为胶囊，内容物为白色或类白色颗粒性粉末。 3、适应症： 全胃肠促动
简述氨磺必利片的药理毒理
1、氨磺必利片的药效学特征： 氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药，选择性地与边缘系统的D2、 D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体，肾上腺素能受体结合。 动物实验中，与纹状体相比，高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作
简述氨磺必利片的使用禁忌
氨磺必利片禁用下列情况： 1、已知对药品中某成分过敏者； 2、有报道；接受抗多巴胺能药物(包括苯丙酰胺类药物)治疗的嗜铬细胞瘤患者,曾出现过严重的高血压。因此，嗜络细胞瘤患者禁用氨磺必利片。 3、患有催乳素依赖性肿瘤，如垂体腺瘤和乳腺癌。 4、严重肾功能不全(肌酐清除率10
关于加斯清片的基本信息介绍
加斯清片为薄膜衣片除去包皮后显白色。枸橼酸莫沙必利二水合物为无嗅、白色或淡黄白色结晶性粉末，味微苦。药理作用是促进胃排空，促进胃和十二指肠的运动，本品选择性的刺激5-羟色胺5-HT4,增大乙酰胆碱的释放，显示其对消化道运动及胃排出运动的促进作用。 药物通用名称：枸橼酸莫沙必利片 药物商品名称
舒必利片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度
利必通的适应症
癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗： 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直 -阵挛性发作 4. 原发性全身强直 -阵挛性发作 目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 两岁以上儿童及成人的添加疗法 (
盐酸伊托必利片的适应症是什么？
盐酸伊托必利片的适应症是用于治疗功能性消化不良引起的各种症状，如上腹不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。这种药物还可以用于其他疾病造成的胃排空延迟。如果您有上述症状，并且没有禁忌症，盐酸伊托必利片可能是一个合适的治疗选择
氨磺必利片的形状及适应症介绍
性状 本品为白色或类白色片。 适应症 氨磺必利用来治疗精神疾患，尤其是伴有阳性症状（例如：谵妄，幻觉，认知障碍）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩）的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为主的精神病患。
简述西沙必利的用途
1、胃肠动力药，能加强并协调胃肠道运动，防止食物的滞留及反流，因而有止吐效果。 2、还有强安定作用，可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。 3、用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。
关于加斯清片的内容简介
【成分】枸橼酸莫沙必利 N，N—二甲基甲酰胺、吡啶、醋酸（100%）；略溶于甲醇；微溶于乙醇（95%）或无水乙酸；几不溶于水或乙醚。分配系数9.1*10（氯仿/水，ph7.0，室温）。 【不良反应】998li临床症状主要是腹泻、软鞭（1.8%），口干（0.5%），疲倦（0.3%）等。临床检测
简述厄贝沙坦片的适应症
1、性状 0.15g/片 ：白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。 0.3g/片 ：白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2873字样。 2、适应症 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
简述替米沙坦片的适应症
1、高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 2、降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE） 抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、
盐酸伊托必利片
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
舒必利片的检查方法
检查含量均匀度(10mg规格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振摇使舒必利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在291mm的波长处测定吸光度;另取舒必利对照品约l0mg,精密称定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀释至刻度,摇