关于莫沙必利的注意事项介绍

1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)胃肠道出血、穿孔者。(3)肠梗阻患者。 2.慎用 (1)青少年。(2)肝、肾功能不全者。(3)有心力衰竭、传导阻滞、室性心律失常、心肌缺血等心脏病史者(国外资料)。(4)电解质紊乱者(尤其是低钾血症)(国外资料)。 3.药物对儿童的影响 儿童用药的安全性尚未确定(无使用经验),建议儿童慎用本药。 4.药物对老人的影响 老年人用药时需注意观察,出现不良反应时应立即给予适当的处理(如减量用药)。 5.药物对妊娠的影响 孕妇用药的安全性尚未确定,建议孕妇应避免使用本药。 6.药物对哺乳的影响 哺乳妇女用药的安全性尚未确定,建议哺乳期妇女应避免使用本药。 7.药物对检验值或诊断的影响 用药后可致嗜酸粒细胞增多以及血清三酰甘油、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)等检验值升高。 8.......阅读全文

关于莫沙必利的注意事项介绍

  1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)胃肠道出血、穿孔者。(3)肠梗阻患者。   2.慎用 (1)青少年。(2)肝、肾功能不全者。(3)有心力衰竭、传导阻滞、室性心律失常、心肌缺血等心脏病史者(国外资料)。(4)电解质紊乱者(尤其是低钾血症)(国外资料)。   3.药物对儿童的影响 儿童用药

关于莫沙必利的药物说明介绍

  一、药物相互作用  与抗胆碱药(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用,可能会减弱本药的作用。  二、给药说明  1.服用本药一段时间(通常为2周)后,如功能性消化道症状无改善,应停药。  2.与抗胆碱药合用时,应有一定的间隔时间。  3.与可延长QT间期的药物(如普鲁卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他

关于莫沙必利的基本信息介绍

  莫沙必利是一种药品,本药为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动药,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸的分泌。  本药与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、5-HT1及5-HT2受体无亲和力,故不会引起锥体

关于莫沙必利的药理作用

  口服后吸收迅速,在胃肠道及肝、肾局部组织中浓度较高,血浆中次之,脑内几乎没有分布。健康受试者服用本药5mg,血药浓度达峰时间(Tmax)为0.8小时,血药浓度峰值(Cmax)为30.7ng/ml,半衰期为2小时,曲线下面积(AUC)为67(ng·h)/ml,表观分布容积(Vd)为3.5L/kg,

关于枸橼酸莫沙必利片的成分介绍

  本品主要成份为枸橼酸莫沙必利。  化学名称:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐二水合物。  分子式:C21H25CIFN3O3·C6H8O7·2H2O  分子量:650.05

使用莫沙必利的不良反应介绍

  1.服用本药后,主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹、倦怠、头晕、不适、心悸、呕吐等不良反应。  2.此外,尚可出现心电图的异常改变。  3.动物生殖毒性研究表明,本药无明显致畸作用,也无致突变作用。  [国外不良反应参考]  1.心血管系统 个案报道,一例68岁的男性患者使用本药(一日15mg)2

简述莫沙必利的临床应用

  1.用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状。  2.也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及胃部分切除患者的胃功能障碍。

关于枸橼酸莫沙必利片的药理毒理介绍

  本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引

关于枸橼酸莫沙必利片的简介

  枸橼酸莫沙必利片,本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。

关于枸橼酸莫沙必利片的药代动力学介绍

  本品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢,其主要代谢产物为

使用枸橼酸莫沙必利片的不良反应

  1、用法用量  口服,一次1片,一日3次,饭前服用。  2、不良反应   主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。

简述枸橼酸莫沙必利片的适应症

  1、性状   本品为白色或类白色片。  2、适应症   本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。

关于西沙必利胶囊的注意事项介绍

  1、禁忌:  已知对本品过敏者禁用。  禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4酶的药物,包括:  三唑类抗真菌药;  大环内酯类抗生素;  HIV蛋白酶抑制剂;  萘法唑酮;  (见药物相互作用)  心脏病、心率失常、QT间期延长者禁用,禁止与引起QT间期延长的药物一起用;有水电解质紊乱的

关于西沙必利片的注意事项介绍

  在使用本品治疗前,应先排除心律失常的潜在危险。  具有以下心律失常危险因素的患者,应慎重使用。  严重心脏病史,包括严重室性心律失常、二或三度房室传导阻滞、窦房结功能障碍、充血性心力衰竭、缺血性心脏病;  猝死家庭史;  肾衰竭,尤其是进行长期透析的患者;  慢性阻塞性肺疾病和呼吸衰竭;  电解

关于西沙必利片片的注意事项介绍

  1、胃肠道运动增加可造成危害的病人,必须慎用。  2、在肝、肾功能不全时,建议开始日用量减半,这一剂量可根据治疗效果及可能的副作用适当调整。  3、在服用其它药物和本来就有心血管疾病或患心律不齐潜在因素的病人中出现了Q-T间期延长和/或torsadedepoints的个别病例,这与该品的关系尚不

关于伊托必利的注意事项介绍

  (1)本品可增强乙酰胆碱作用,尤其老年患者易出现不良反应,使用时应予注意。药物过量出现乙酰胆碱作用亢进症状,视觉模糊,腹痛、腹泻、严重可出现低血钾,呼吸短促,喘鸣,胸闷,唾液和支气管分泌增多等。可用适量阿托品解救。  (2)孕妇及哺乳妇女、高龄患者慎用,儿童不宜使用。

关于利必通的成分介绍

  化学名称:3,5-二氨基-6-(2, 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 化学结构式: 分子式 C 9H 7N 5Cl 2 分子量 256.09

关于盐酸伊托必利的使用注意事项介绍

  缓解功能性消化不良的各种症状,如上腹部不适、餐后饱胀、食欲缺乏、恶心、呕吐等。  一、用法用量  功能性消化不良 50mg/次(饭前15~30min)。  二、禁忌症  1、对本药过敏者。  2、胃肠道出血、机械梗阻或穿孔的患者。  三、特殊人群用药  1、儿童:应避免用。  2、老人:应谨慎用

关于舒必利的药典信息介绍

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)苯甲酰胺。按干燥品计算,含C15H23N3O4S不得少于98.0%。  二、舒必利的性状:  本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦。  本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解

关于舒必利的用法用量介绍

  舒必利的用法用量:  1、治疗精神病:开始口服每天200mg,2~3次分服,以后每隔两天增加200mg,直至每天300~800mg,2~3次分服,最高用量每天1600mg;肌内注射开始每天200mg,2~3次分注,以后可增至每天600mg。也可输注每天300mg,加入5%葡萄糖注射剂中,缓慢输注

关于舒必利中毒的基本介绍

  舒必利(硫苯酰胺,舒宁,止吐灵,消呕宁)为苯酰胺类抗精神病药。有精神安定作用和情感赋活作用,有强的止吐作用,比氯丙嗪强100倍。并具有较强的抗木僵、退缩、幻觉、妄想、精神错乱作用及一定抗抑郁作用。而无镇静催眠作用。本品口服吸收良好,血浆蛋白结合率< 40%,半衰期6~9h。用于治疗精神分裂症有幻

关于西沙必利胶囊的基本介绍

  西沙必利胶囊,适应症为全胃肠促动力药,主要用于功能性消化道不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,症状为早饱、饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。另可用于轻度反流性食管炎的治疗 全胃肠促动力药,主要用于功能性消化道不良,X线、内窥镜检查为阴

关于西沙必利的鉴别方法介绍

  (1) 取本品的细粉适量(约相当于无水西沙必利20mg),加丙酮4mL, 振摇10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液;另取一水西沙必利对照品适量,加丙酮制成每1mL中含5.2mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各1μL;分别点于同一Wh

关于西沙必利片的使用禁忌介绍

  已知对本品过敏者禁用。  禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4酶的药物,包括:  三唑类抗真菌药;  大环内酯类抗生素;  HIV蛋白酶抑制剂;  奈法唑酮;  心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用,禁止与引起QT间期延长的药物一起使用;有水、电解质紊乱的患者禁用,特别是低血钾或低血镁者

关于西沙必利胶囊的用法用量介绍

  口服治疗:  用量:每日最高服药剂量为30mg。  成人:根据病情的程度,一次5-10mg(1-2粒),一日2-3次。  体重为25-50公斤的儿童:最大剂量为一次5mg(一粒),每日四次。可口服片剂或混悬剂。  建议尽量避免与西柚汁一起服用。  在肾功能不全时,建议减半日用量。每日最高服药剂量

关于盐酸伊托必利的基本介绍

  盐酸伊托必利,是一种有机化合物,化学式为C20H27ClN2O4,是一种胃肠动力药,用于缓解功能性消化不良的各种症状。  1、基本信息  化学式:C20H27ClN2O4  分子量:394.892  CAS号:122892-31-3  2、理化性质  熔点:194-195ºC  沸点:510.1

关于西沙必利片片的用法用量介绍

  口服:1.成人:根据病情的程度,一日总量15~40mg,分2~4次给药,通常建议按下述剂量服用:   ⑴病情一般:一次5mg,一日3次(剂量可以加倍)。   ⑵病情严重:(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg,一日3次,或一次10mg,一日4次,三餐前及就寝前。或一次20mg,一日2次,

关于舒必利的基本信息介绍

  舒必利,是一种典型抗精神病药物,是主要用于治疗精神病与精神分裂症和抑郁症相关疾病的苯甲酰胺类药物。呈白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中极微溶解、在水中几乎不溶,在氢氧化钠溶液中极易溶解。  舒必利的基本信息:  中文名称:舒必利  中文别名: (±)-止呕灵;  

关于舒必利的相关数据介绍

  一、舒必利物化性质:  外观与性状:白色结晶粉末  密度:1.236g/cm3  熔点:180  -185ºC  稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.  储存条件:2-8ºC  二、舒必利安全信息  海关编码:2935009090  危

关于西沙必利片的用法用量介绍

  口服治疗:本品应于饭前15分钟或睡前(如需第4次给药)服用。本品不可与西柚汁同服。  用量:  成人:根据病情的程度,每日总量15mg~30mg,分2~3次给药,每次5mg(剂量可以加倍)。每日最高服药剂量为30mg。  体重为25公斤~50公斤的儿童:最大剂量为5mg,每日4次。可口服片剂亦可