敏必治的基本信息介绍
敏必治为α-（4-叔丁基苯基）-4-（羟基二苯甲基）-1-哌啶丁醇，按干燥品计算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 性状： 本品为白色结晶性粉末；无臭、无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为147～151℃。......阅读全文
敏必治的基本信息介绍
敏必治为α-（4-叔丁基苯基）-4-（羟基二苯甲基）-1-哌啶丁醇，按干燥品计算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 性状： 本品为白色结晶性粉末；无臭、无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为
关于敏必治的鉴别测定介绍
1、鉴别 （1）取本品约60mg，加枸橼酸的饱和醋酐溶液（临用新制）2～3滴，在水浴上加热2～3分钟，即显红色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加热，即发生硫化氢臭，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》24
关于敏必治的物质检查介绍
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
关于敏必治的市场分析介绍
敏必治起效时间较阿司咪唑快，但维持时间较阿斯咪唑短。敏必治对荨麻疹、神经性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、光敏性皮炎等均有明显的疗效。也可用来治疗过敏性结膜炎、花粉过敏症、昆虫变态反应症、药物和药物过敏。敏必治是一种广谱高效的外用H1受体拮抗剂。具有良好的抗组胺作用，其本身及其活性代谢产物羟酸衍生
使用敏必治的不良反应介绍
1.偶见头痛、头晕、乏力、口干、共济失调、轻度胃肠功能紊乱和皮疹。罕见有镇静作用。 2.偶见用药中出现精神忧郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基转移酶升高、月经失调、肌肉关节痛、出汗、肌颤、尿频、视力障碍、皮肤感觉异常等，一般于停药后均可自然缓解。少数患者对敏必治过敏，主要表现为皮疹及瘙痒，应及时
关于敏必治的药物相互作用介绍
一、用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁儿童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5岁小儿：每次15mg，每天2次，饭后服用。 二、药物相互作用 据报道敏必治与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T间期延长或多形性室速（扭转型室速）
简述敏必治的药理作用
敏必治是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。敏必治及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。敏必治起效时间
关于敏必治的药代动力学介绍
敏必治口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中，tmax为2h
关于敏必治的适应症和用法介绍
一、适应证 特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于神经性皮炎，接触性皮炎，遗传过敏性皮炎，光敏性皮炎，过敏性结膜炎，花粉变态反应，昆虫变态反应，食物药物过敏，花粉症等。用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。 二、用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁
莲必治注射液的介绍
莲必治注射液是一种具有清热解毒、抗菌消炎作用的药品。 它主要用于治疗细菌性痢疾、肺炎、急性扁桃体炎等疾病。使用时，需要注意以下几点： 如果您对莲必治注射液成分过敏，不应使用此药。 肾功能不全的患者应慎用，并且不能与具有肾毒性的药物如氨基糖苷类联用。 在静脉滴注过程中，如果出现腰酸、腰痛等
胃必治片的适应证
1.用于胃溃疡及十二指肠溃疡。 2.用于慢性浅表性胃炎、十二指肠壶腹炎。 3.用于胃酸过多症及功能性消化不良等。
胃必治片的用法用量
每次1～2片，每天3次，饭后嚼碎服或将药片压碎后用温开水送服。以后可减量维持，防止复发。
胃必治片的不良反应
胃必治片不良反应很少，偶见恶心、腹泻等症状，停药后症状可自行消失，不能长期服用，以防发生铋性脑病。
胃必治片的禁忌证
孕妇及哺乳期妇女禁用。
胃必治片的药理作用
胃必治片为抗消化性溃疡药，内含的主要成分为铝酸铋，口服后可在溃疡表面形成一层保护性的铋钛复合物膜，碳酸氢钠和碳酸镁可中和部分胃酸，从而防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的侵蚀和破坏，促进黏膜再生和溃疡的愈合。甘草浸膏、弗朗鼠李皮、茴香果实分别具有消炎、解痉、止痛和祛风等作用，可以消除大便秘结和缓解胃肠胀
关于舒敏的基本信息介绍
舒敏（盐酸曲马多缓释片），适应症为中度至重度疼痛。 1、主要成份：盐酸曲马多 化学名称：（1RS；2RS）-2-（二甲氨甲基）-1-（间-甲氧苯基）-环己醇盐酸盐。 分子式：C16H25NO2•HCI 分子量：299.84 2、禁忌 本品禁用于已知对盐酸曲马多或任何一种赋形剂过敏；对
关于芙必叮的基本信息介绍
芙必叮（地氯雷他定干混悬剂），适应症为用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 一、成份 本品主要成份为地氯雷他定。 化学名称：8-氯-6，11-二氢-11-(4-哌啶亚基)-5H-苯并-[5，6]环庚烷[1，2-b]吡啶。 分子式：C19H19ClN2 分子量：3
关于舒必利的基本信息介绍
舒必利，是一种典型抗精神病药物，是主要用于治疗精神病与精神分裂症和抑郁症相关疾病的苯甲酰胺类药物。呈白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中极微溶解、在水中几乎不溶，在氢氧化钠溶液中极易溶解。 舒必利的基本信息： 中文名称：舒必利 中文别名： (±)-止呕灵;
关于嗽必妥的基本信息介绍
又名舒喘宁或索布氨，主用于治疗喘息性支气管炎、支气管哮喘或肺气肿病人的支气管哮喘，其中用于治疗发作时多使用其气雾剂型，而预防发作则口服给药。 【别名】 喘乐宁；喘特宁；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘灵；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘宁 硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上
关于必咳定的基本信息介绍
必咳定是一种中枢性非麻醉性镇咳药。 一、药品信息： 别名：阿斯威林；必嗽定；安嗽灵；双噻哌啶；阿斯维丁；替培定；双噻替培定；安嗽定；替培啶；双噻甲哌啶 ；阿斯维林；压嗽灵；Asverin；Antupex 分类：呼吸系统药物 > 镇咳药物 > 中枢性非麻醉性镇咳药 剂型：片剂，每片15mg
莲必治注射液的用法用量
肌肉注射，一次0.1～0.2g，一日2次。 静脉滴注，一日0.4～0.75g，加于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中滴注。
胃必治片的药理相互作用
1.胃必治片能干扰四环素类药物的吸收，两者应避免合用。 2.胃必治片不能与抗酸药同时服用，如需合用，应至少间隔0.5h以上。 3.胃必治片同与多价金属离子络合较强的喹诺酮类药物（如诺氟沙星、环丙沙星等）合用时，两者的活性均可降低，故应间隔2～3h使用。
关于天诺敏的基本信息介绍
天诺敏是一种药物，分子式为C14H22N2O3，分子量为266.34。 1、品名 阿替洛尔 Atiluo'er Atenolol 分子式与分子量 C14H22N2O3 266.34 2、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-[3-（2-羟基-3-异丙氨基）丙氧基]苯乙酰胺
关于息斯敏的基本信息介绍
息斯敏（氯雷他定片），适应症为本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征。 一、息斯敏的成份： 主要成份：氯雷他定 化学名称：4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基）-1-哌啶羧酸乙酯 分子式
关于西沙必利片的基本信息介绍
西沙必利片，适应症为对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病，如：慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫慢性假性肠梗阻胃食管反流病。 1、适应症： 对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病，如： 慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫 慢性假性肠梗阻 胃食管反流病 2、规格： (1)5mg
关于必舒胃片的基本信息介绍
必舒胃片是为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。 一、英文名称 Pirenzepine 二、别名 二盐酸必舒胃片；胃见痊；吡疡平；哌吡氮平；比疡平；哌仑西平；哌比氮平；哌比卓酮；B
关于莫沙必利的基本信息介绍
莫沙必利是一种药品，本药为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。 本药与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、5-HT1及5-HT2受体无亲和力，故不会引起锥体
关于伊托必利的基本信息介绍
伊托必利是一种化学药物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，适用于功能性消化不良引起的各种症状。 中文名称：伊托必利 中文别名：依托必利；瑞复啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名称：Itopride 英文别名
关于皿治林的基本信息介绍
皿治林（咪唑斯汀缓释片），适应症为本品是长效的组胺H1受体拮抗剂，适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏性鼻炎。 1、皿治林的成份： 活性成份：咪唑斯汀 化学名称：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌
关于新治菌的基本信息介绍
新治菌别名注射用头孢噻肟钠（配舒巴坦钠）头孢氨噻肟是第三代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用；舒巴坦对耐药菌产生的β－内酰胺酶可产生不可逆的抑制作用，两者合用时可增强头孢氨噻肟的抗酶作用和外杀菌能力。 理化生性质：其钠盐为白色粉末，易溶于水，稀溶液无色或微黄色，高浓度时显灰黄色。药