关于新交感酚的药理学介绍
一、药代动力学 新交感酚在胃肠道和肝脏内可被单胺氧化化酶降解，故不宜口服。皮下注射或肌内注射后10～15min显效，作用维持时间分别为50～60min和30～120min。静脉注射即起效，持续15～20min。 二、剂型 1.注射液：每支10mg（1ml）； 2.滴眼液：1%～10%； 3.滴鼻液：0.25%～0.5%。（均为盐酸盐）。 三、药理作用 新交感酚作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似，对α受体有强的兴奋作用，但作用较弱而持久，毒性小。可反射性兴奋迷走神经，使心率减慢，并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致，对房水流畅系数无影响，其降眼压治疗指数较低。......阅读全文
关于新交感酚的药理学介绍
一、药代动力学 新交感酚在胃肠道和肝脏内可被单胺氧化化酶降解，故不宜口服。皮下注射或肌内注射后10～15min显效，作用维持时间分别为50～60min和30～120min。静脉注射即起效，持续15～20min。 二、剂型 1.注射液：每支10mg（1ml）； 2.滴眼液：1%～10%；
关于新交感酚的基本信息介绍
新交感酚（Phenylephdrine），别名苯肾上腺素、新福林、新内弗林、苯福林、麦撒苯同肾上腺素、去氧肾上腺素、盐酸苯肾上腺素、盐酸去甲羟麻黄碱、新辛内弗林、Neo-Synephrine，为循环系统心肺复苏及抗休克药物。 用法用量： 1.用于升压，一次2～5mg，10～15min重复1次
关于新交感酚的适应症和禁忌介绍
1、适应证 主要用于治疗休克及麻醉时维持血压。也可用于治疗室上性心动过速。眼科临床主要应用新交感酚的散瞳作用，具有起效较快、维持时间较短和无睫状肌麻痹等优点。用于散瞳检查眼底，对抗缩瞳效应、治疗缩瞳剂所致的虹膜囊肿以及上睑下垂等。 2、禁忌证 小儿、老年人、孕妇及严重动脉硬化、心动过缓、高
关于对乙酰氨基酚滴剂的药理学介绍
一、药物相互作用 1.应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2.本品与氯霉素同用时可增强后者的毒性。 3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 二、药理毒理：本品能抑制前列腺素合成，具有解热、镇痛作用。 三、贮藏：遮光，密闭保存。
关于复方氨酚烷胺胶囊的药理学介绍
一、药物相互作用 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用；金刚烷胺可抗“亚－甲型”流感
关于复方对乙酰氨基酚片的药理学介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 本品中阿司匹林易于通过胎盘，并可由乳汁分泌，故妊娠期、哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药：尚不明确。 三、老年用药：尚不明确。 四、药物相互作用 1．本品不应与含有酒精的饮料、巴比妥类(如苯巴比妥)、解痉药类(如颠茄)同服，因可造成肝损害。 2．本品不应与抗
关于复方氨酚烷胺片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用；金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病
使用新交感酚的不良反应介绍
治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。皮下注射或外溢可引起皮肤坏死。不良反应与肾上腺素类似，随浓度增加不良反应增多。局部点眼可引起烧灼感、流泪、角膜病变等，
使用新交感酚的注意事项介绍
1.对其他拟交感胺药（如麻黄碱、异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、间羟异丙肾上腺上腺上腺上腺素等）过敏者，可能对新交感酚也过敏。 2.用药前后及用药时应当检查或监测：治疗期间除应经常测量血压，还须根据不同情况作其他必要的检查和监测。 3.在使用新交感酚治疗休克或低血压时，不能忽视血
关于氨酚伪麻那敏溶液的药理学介绍
一、药物相互作用 1. 与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2. 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合
关于氨酚伪麻那敏片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理毒理 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，
关于氨酚伪麻那敏口服溶液的药理学介绍
一、药物相互作用： 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合
关于氨酚伪麻那敏泡腾颗粒的药理学介绍
一、药物相互作用 1. 与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2. 该药品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 该药品中对乙酰氨基酚能抑制前列
关于氨酚伪麻那敏分散片的药理学介绍
一、药物相互作用 1．与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性。 2．本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3．如正在服用其他药物，使用本品前请向医师或药师咨询。 二、药代动力学 1.乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱口服吸收良好,血药浓度达峰时间(tmax)约2小时,两药主
简述丙泊酚的药理学
丙泊酚为烷基酸类的短效静脉麻醉药。静脉注射后迅速分布于全身，40秒钟内可产生睡眠状态，进入麻醉迅速、平稳。 t1/2a为1.8-8.3分钟。可能在肝中经过主要与葡萄糖醛酸结合代谢，代谢物由尿排出为34〜60分钟。Vd为2.83L/kg， 血浆蛋白结合率97%〜98%。如与芬太尼合用，则本品的血药
关于交感性眼炎的基本介绍
交感性眼炎无论从临床表现上，还是从组织学上都与伏格特-小柳-原田病有很多相似之处，有助于鉴别的最重要的是交感性眼炎患者有眼球穿透伤或内眼手术的病史，但一些患者因眼球穿透伤轻微或由于受伤时间太久（有些交感性眼炎发生的潜伏期可长达数十年之久）而难以鉴别。
简述新交感酚的药物相互作用
1.与其他α受体阻滞药同用，可减弱新交感酚的升压作用。 2.与全麻药同用，易致室性心律失常。 3.与硝酸酯类同用，二药作用均减弱。 4.与降压药同用，降压作用消失或减弱。 5.与胍乙啶合用，新交感酚升压作用增强，而胍乙啶的降压作用减弱。 6.与单胺氧化化酶抑制剂同用，新交感酚升压作用加
关于氧氟沙星的药理学介绍
为第三代喹诺酮类抗菌药，对葡萄球菌、链球菌（包括肠球菌）、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用，对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用。尚有抗结核杆菌作用，可与异烟胼、利福平并
关于氯丙嗪的药理学介绍
本品系吩噻嗪类之代表药物，为中枢多巴胺受体的拮抗药，具有多种药理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了与情绪思维有关的边缘系统的多巴胺受体所致。而拮抗网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定有关。 ② 镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制
关于地西泮的药理学介绍
本品为BDZ类抗焦虑药，随用药量增大而具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用： ① 抗焦虑作用选择性很强，是氯氮䓬的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢BDZ受体结合而促进γ-氨基丁酸（GABA）的释放或促进突触传递功能有关。BDZ类还作用在GABA依赖性受体
关于氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.本品如与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类同用。 3.避免同时服用降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂。 4.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品中对乙酰氨基酚可抑制
关于碘化油的药理学介绍
除造影外，我国现用以防治地方性甲状腺肿的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%〜42.0%。肌内注射1次后，碘化油贮存于人体单核吞噬细胞系统和脂肪组织，缓慢释放，其疗效维持时间可达2〜3年。用药后，患者碘代谢的参数均恢复正常，甲状腺肿逐渐消退，其有效率随时间的延长而增加。用药2年后，地方
关于优妥的药理学介绍
1、药理毒理 阿西美辛作用于炎症过程的各个阶段，抑制前列腺素合成和组胺释放，并作为一种缓激肽和5-羟色胺拮抗剂发挥作用。它还抑制补体活性和透明质酸酶的释放。其膜稳定特性可防止蛋白水解酶释放，从而抑制治炎症过程的渗出及增生。 2、药代动力学 口服后吸收迅速而完全。单剂量和长期使用本药后，人
关于甲硝唑的药理学介绍
除用于抗滴虫和抗阿米巴原虫外，近年来，广泛地应用于抗厌氧菌感染。本品的硝基，在无氧环境中还原成氨基而显示抗厌氧菌作用，对需氧菌或兼性需氧菌则无效。对下列厌氧菌有较好的抗菌作用： ①拟杆菌属，包括脆弱拟杆菌； ②梭形杆菌属； ③梭状芽孢杆菌属，包括破伤风杆菌； ④部分真杆菌； ⑤消化球菌
关于硝苯地平的药理学介绍
具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。用作抗高血压药，没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和水肿等不良反应。口服吸收良好，经10分
简述氨酚伪麻胶囊的药理学
一、药物相互作用： 1. 与其他解热镇痛药并用，有增加肾毒性的危险。 2. 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成
关于交感性嗜铬细胞的相关信息介绍
嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺嗜铬细胞能过度分泌儿茶酚胺，引起显著高血压及其他症状的肿瘤。 大约20%的嗜铬细胞瘤患者，嗜铬细胞生长于肾上腺之外。生长在肾上腺内的嗜铬细胞瘤只有5%是恶性肿瘤，约30%的肾上腺外嗜铬细胞瘤都是恶性的。其发病率近1/1000。嗜铬细胞瘤可见于男女任何年龄组，但最常见
关于地贝卡星的药理学介绍
该品的抗菌谱和抗菌活性与庆大霉素基本相似，大多细菌可为1.56～6.25mg/L的该品所抑制；对绿脓杆菌具良好抗菌作用，其MIC大多为1.56mg/L；对耐甲氧西林金葡菌(MRSA）的MIC90为1.56～3.2mg/L。细菌对该品与庆大霉素、妥布霉素之间有很大程度交叉耐药性，对庆大霉素耐药者仅
关于泰诺林的药理学介绍
一、药物相互作用 1．应与巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2．本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。本品由速释层
关于黄芩苷元的药理学介绍
黄芩苷元是一款肝脏疾病辅助治疗药物。 1、药理作用 黄黄芩苷及其苷原有抗组胺、抗Ach作用，能抑制毛细血管通透性的增加，显著抑制被动皮肤过敏反应，其抗变态反应机制可能是抑制抗原抗体结合后肥大细胞巯基酶的活化，从而抑制组胺、5-HT等过敏介质的释放，苷原的作用强于黄芩苷。 2、药代动力学