关于麻黄素的药理学介绍
可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用： ① 心血管系统：使皮肤、黏膜和内脏血管收缩，血流量减少；冠脉和脑血管扩张，血流量增加。用药后血压升高，脉压加大。使心收缩力增强，心输出量增加。由于血压升高反射性地兴奋迷走神经，故心率不变或稍慢。 ② 支气管：松弛支气管平滑肌；其α-效应尚可使支气管黏膜血管收缩，减轻充血水肿，有利于改善小气道阻塞。但长期应用反致黏膜血管过度收缩，毛细血管压增加，充血水肿反加重。此外，α效应尚可加重支气管平滑肌痉挛。 ③ 中枢神经系统：兴奋大脑皮层和皮层下中枢，产生精神兴奋、失眠、不安和震颤等。口服后易自肠吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。Vd为3〜4L/kg，吸收后仅少量脱胺氧化，79%以原形经尿排泄。作用较肾上腺素弱而持久，t1/2为3〜4小时。......阅读全文
关于麻黄素的药理学介绍
可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用： ① 心血管系统：使皮肤、黏膜和内脏血管收缩，血流量减少；冠脉和脑血管扩张，血流量增加。用药后血压升高，脉压加大。使心收缩力增强，心输出量增加。由于血压升高反射性地兴奋迷走神
关于麻黄素的用途介绍
麻黄碱为拟肾上腺素药。能兴奋交感神经，药效较肾上腺素持久；能松弛支气管平滑肌、收缩血管；有显著的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作，对严重支气管哮喘治疗效果不及肾上腺素，但用于鼻黏膜充血和鼻塞时治疗效果好于肾上腺素。
关于麻黄素的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加水1mL溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液1mL，即显蓝紫色；加乙醚1mL，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集387图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
关于麻黄素滴鼻剂的基本介绍
麻黄素为肾上腺素受体激动剂，对受体和受体均有激动作用。可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α-受体和β-受体均有激动作用。作用强度弱于肾上腺素，但具有性质稳定、口服效果好、作用虽弱但持久、中枢兴奋作用较明显的特点。麻黄碱能兴奋心脏使心脏收
关于麻黄素的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10mL，加热溶解后，加醋酸汞试液4mL与结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO‧HCl。 2、类
关于麻黄素的注意事项介绍
注意事项 1、交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 2、如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 3、短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显
关于麻黄素的理化性质介绍
1、基本信息 中文名称：麻黄碱 英文名称：ephedrine 化学式：C10H15NO 分子量：165.232 CAS号：299-42-3 EINECS号：206-080-5 PSA：32.26000 LogP：1.71880 2、理化性质 熔点：37-39 °C 沸点：2
关于麻黄素的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清。 2、酸碱度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，加甲基红指示液1滴，如显黄色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10mL，应变为红色；如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为黄色。 3、
关于麻黄素的药品适应症介绍
一、药代动力学 口服很快被吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15-60分钟起效，持续作用3-5小时。t1/2当尿pH为5时约3小时，尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化，大部分以原形自尿排出。 二、适应症 1、预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳
关于氧氟沙星的药理学介绍
为第三代喹诺酮类抗菌药，对葡萄球菌、链球菌（包括肠球菌）、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用，对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用。尚有抗结核杆菌作用，可与异烟胼、利福平并
关于地西泮的药理学介绍
本品为BDZ类抗焦虑药，随用药量增大而具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用： ① 抗焦虑作用选择性很强，是氯氮䓬的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢BDZ受体结合而促进γ-氨基丁酸（GABA）的释放或促进突触传递功能有关。BDZ类还作用在GABA依赖性受体
关于氯丙嗪的药理学介绍
本品系吩噻嗪类之代表药物，为中枢多巴胺受体的拮抗药，具有多种药理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了与情绪思维有关的边缘系统的多巴胺受体所致。而拮抗网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定有关。 ② 镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制
关于硝苯地平的药理学介绍
具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。用作抗高血压药，没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和水肿等不良反应。口服吸收良好，经10分
关于甲硝唑的药理学介绍
除用于抗滴虫和抗阿米巴原虫外，近年来，广泛地应用于抗厌氧菌感染。本品的硝基，在无氧环境中还原成氨基而显示抗厌氧菌作用，对需氧菌或兼性需氧菌则无效。对下列厌氧菌有较好的抗菌作用： ①拟杆菌属，包括脆弱拟杆菌； ②梭形杆菌属； ③梭状芽孢杆菌属，包括破伤风杆菌； ④部分真杆菌； ⑤消化球菌
关于优妥的药理学介绍
1、药理毒理 阿西美辛作用于炎症过程的各个阶段，抑制前列腺素合成和组胺释放，并作为一种缓激肽和5-羟色胺拮抗剂发挥作用。它还抑制补体活性和透明质酸酶的释放。其膜稳定特性可防止蛋白水解酶释放，从而抑制治炎症过程的渗出及增生。 2、药代动力学 口服后吸收迅速而完全。单剂量和长期使用本药后，人
关于碘化油的药理学介绍
除造影外，我国现用以防治地方性甲状腺肿的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%〜42.0%。肌内注射1次后，碘化油贮存于人体单核吞噬细胞系统和脂肪组织，缓慢释放，其疗效维持时间可达2〜3年。用药后，患者碘代谢的参数均恢复正常，甲状腺肿逐渐消退，其有效率随时间的延长而增加。用药2年后，地方
关于替加氟的药理学介绍
在体内逐渐变为氟尿嘧啶而起作用。其作用与氟尿嘧啶相同，在体内能干扰、拮抗DNA、RNA及蛋白质的合成。但在体外并无这些作用。动物实验表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4～1/7；化疗指数为氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响亦较轻微。口服后吸收良好，给药后2小时对DNA、R
关于间羟胺的药理学介绍
1、间羟胺的类别：循环系统药物>心肺复苏及抗休克药物 2、间羟胺的剂型：注射液：每支10mg（1mL）（相当于重酒石酸间羟胺19mg），50mg（5mL）（相当于重酒石酸间羟胺95mg）。 3、间羟胺的药理学： 间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经
关于地贝卡星的药理学介绍
该品的抗菌谱和抗菌活性与庆大霉素基本相似，大多细菌可为1.56～6.25mg/L的该品所抑制；对绿脓杆菌具良好抗菌作用，其MIC大多为1.56mg/L；对耐甲氧西林金葡菌(MRSA）的MIC90为1.56～3.2mg/L。细菌对该品与庆大霉素、妥布霉素之间有很大程度交叉耐药性，对庆大霉素耐药者仅
关于黄芩苷元的药理学介绍
黄芩苷元是一款肝脏疾病辅助治疗药物。 1、药理作用 黄黄芩苷及其苷原有抗组胺、抗Ach作用，能抑制毛细血管通透性的增加，显著抑制被动皮肤过敏反应，其抗变态反应机制可能是抑制抗原抗体结合后肥大细胞巯基酶的活化，从而抑制组胺、5-HT等过敏介质的释放，苷原的作用强于黄芩苷。 2、药代动力学
关于喷托维林的药理学介绍
喷托维林对咳嗽中枢有选择性抑制作用，尚有轻度的阿托品样作用和局麻作用，大剂量对支气管平滑肌有解痉作用，故它兼有中枢性和末梢性镇咳作用。其镇咳作用的强度约为可待因的1/3.但无成瘾性。一次给药作用可持续4～6小时。 喷托维林非成瘾性镇咳药，其具有中枢和外周性镇咳作用，除了对延髓的呼吸中枢有直接抑
关于泰诺林的药理学介绍
一、药物相互作用 1．应与巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2．本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。本品由速释层
关于奋乃静的药理学介绍
本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物。药理作用与氯丙嗪相似，但其抗精神病作用、镇吐作用较强，而镇静作用较弱。毒性较低。对幻觉、妄想、焦虑、紧张、激动等症状有效:对多巴胺受体的作用与氯丙嗓相同，其锥体外系不良反应较明显；对去甲肾上腺素受体影响较小，故对血压影响不大。肌内注射本品治疗急性精神病时10分钟起效，
关于多塞平的药理学介绍
本药为二苯并䓬类化合物，是TCAs中镇静功能较强的抗抑郁药之一，作用机制同阿米替林、丙咪嗪。具有抑制5-HT再摄取的作用，而抗抑郁作用较丙米嗪为弱，有一定的抗焦虑作用，抗胆碱作用较弱。本品还具有一定的抗组胺H1、H2受体的作用，可用于治疗过敏性皮肤病。口服易吸收,2〜4小时达血药浓度高峰。半衰期
关于保泰松的药理学介绍
一、药物相互作用 1、能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2、应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3、与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功
关于新交感酚的药理学介绍
一、药代动力学 新交感酚在胃肠道和肝脏内可被单胺氧化化酶降解，故不宜口服。皮下注射或肌内注射后10～15min显效，作用维持时间分别为50～60min和30～120min。静脉注射即起效，持续15～20min。 二、剂型 1.注射液：每支10mg（1ml）； 2.滴眼液：1%～10%；
关于苯巴比妥的药理学介绍
苯巴比妥为长效巴比妥类药物，其中枢性抑制作用随剂量而异。具有镇静、催眠、抗惊厥作用。并可抗癫痫，对癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效；对癫痫小发作疗效差；而对精神运动性发作则往往无效，且单用本药治疗时还可能使发作加重。本品还有增强解热镇痛药之作用，并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性，
关于麻黄素的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量： 拓扑分子极性表面积（TPSA）：32.3 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：121 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数
关于奥美拉唑的药理学的介绍
为质子泵抑制剂,是一种脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中,特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上,即胃壁细胞质子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆行的结合,从而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻断胃酸分
关于阿米替林的药理学介绍
阿米替林为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙咪嗪极为相似，与后者相比，本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制；其镇静作用与抗胆碱作用也较明显。可使抑郁症患者情绪提高，对思考缓慢、行为迟缓及食欲不振 等症状能有所改善。本品还可以通过作用于中枢阿片类受体，缓解慢性疼痛。一般用药后7～1