关于泰诺林的药理学介绍
一、药物相互作用 1．应与巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2．本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。本品由速释层和缓释层两部分组成，口服后速释层中对乙酰氨基酚迅速溶出而被吸收，产生解热止痛作用，缓释层则缓慢释放对乙酰氨基酚，使作用持续8小时之久。......阅读全文
关于泰诺林的药理学介绍
一、药物相互作用 1．应与巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2．本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。本品由速释层
关于泰诺林的基本信息介绍
泰诺林（对乙酰氨基酚缓释片），适应症为用于普通感冒或流行感冒引起的发热，也用于缓解轻中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 成份：本品每片含主要成份对乙酰氨基酚0.65g，辅料为粉状纤维素、淀粉、羟乙基纤维素、聚维酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、欧巴代
关于泰诺林幼儿退热滴剂的不良反应介绍
【不良反应】偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。长期大量用药会导致肝肾功能异常。 【禁忌】 严重肝肾功能不全者禁用。 【注意事项】 1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天。 2.1岁以下儿童应慎用。 3.对阿司匹林过敏者慎用。 4.不能同时服用其他含有
关于泰诺林幼儿退热滴剂的药理作用介绍
【药物相互作用】本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。1岁以下儿童应在医师指导下使用。对阿司匹林过敏者慎用。不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。肝肾功能不全者慎用。服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。对本品过敏者禁
使用泰诺林的注意事项介绍
1．不推荐12岁以下儿童使用本品。 2． 应整片服用，不得碾碎或溶解后服用。 3．本品为对症治疗药，用于解热连续使用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 4．对阿司匹林过敏者慎用。 5．不能同时服用其他解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 6．肝肾功能不
关于保泰松的药理学介绍
一、药物相互作用 1、能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2、应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3、与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功
关于保泰松片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用
关于喷托维林的药理学介绍
喷托维林对咳嗽中枢有选择性抑制作用，尚有轻度的阿托品样作用和局麻作用，大剂量对支气管平滑肌有解痉作用，故它兼有中枢性和末梢性镇咳作用。其镇咳作用的强度约为可待因的1/3.但无成瘾性。一次给药作用可持续4～6小时。 喷托维林非成瘾性镇咳药，其具有中枢和外周性镇咳作用，除了对延髓的呼吸中枢有直接抑
关于阿米替林的药理学介绍
阿米替林为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙咪嗪极为相似，与后者相比，本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制；其镇静作用与抗胆碱作用也较明显。可使抑郁症患者情绪提高，对思考缓慢、行为迟缓及食欲不振 等症状能有所改善。本品还可以通过作用于中枢阿片类受体，缓解慢性疼痛。一般用药后7～1
关于泰诺止痛片的基本介绍
泰诺止痛片抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似，解热镇痛作用强，抗风湿作用弱，对血小板凝血机制无影响. 用于感冒发烧、关节痛、神经痛及偏头痛、癌性痛及术后止痛。 尤其阿司匹林不耐受或过敏者。 每次口服0．25～0．5g，1日3～4次。1日量不宜超过2g，疗程不宜超过10日。儿童1
关于酚酞（非诺呋他林）的基本介绍
酚酞（非诺呋他林），化学名称为3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮，是一种有机化合物，化学式为C20H14O4，为白色至微黄色结晶性粉末，溶于乙醇和碱溶液，在乙醚中略溶，极微溶于氯仿，不溶于水，其特性是在酸性和中性溶液中为无色，在碱性溶液中为紫红色。常被人们用作酸碱指示剂。 酚酞属刺激
关于酚酞（非诺呋他林）的用途介绍
酚酞（非诺呋他林）是一种弱有机酸，在pH8.2时为红色的醌式结构。 酚酞（非诺呋他林）的变色范围是8.2～10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。 酚酞（非诺呋他林）的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞
关于酚酞（非诺呋他林）的含量测定介绍
酚酞（非诺呋他林）的含量测定：照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 1、供试品溶液 取酚酞（非诺呋他林）约38mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙醇约60mL，振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液10mL，混匀，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100mL量瓶中，加
关于酚酞（非诺呋他林）的药典信息介绍
一、酚酞（非诺呋他林）的来源：本品为3,3-双(4-羟基苯基)-1-(3H)-异苯并呋喃酮。按干燥品计算，含C20H14O4应为98.0%～102.0%。 二、酚酞（非诺呋他林）的性状 本品为白色至微带黄色的结晶或粉末，无臭。 本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 三、酚酞（
关于酚酞（非诺呋他林）中毒的治疗要点介绍
酚酞（非诺呋他林）中毒的治疗要点为： 1、如用药过量，应立即进行催吐，继用药用炭混悬液洗胃，其后给予硫酸镁或甘露醇导泻。 2、如有严重过敏反应，给予糖皮质激素。有过敏性休克应按抗休克措施抢救。 3、5%～10%葡萄糖液或5%糖盐水静滴，促进排泄并维持体液平衡。 4、对症、支持治疗 。
关于酚酞（非诺呋他林）的物质检查介绍
1、乙醇溶液的颜色 取酚酞（非诺呋他林）0.50g，加乙醇30mL溶解后，溶液应无色或几乎无色。 2、氯化物 取酚酞（非诺呋他林）2.0g，加水40mL，加热至沸，放冷，滤过，取续滤液10mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
关于酚酞（非诺呋他林）的变色反应实验介绍
一、酚酞（非诺呋他林）实验1 把酚酞液滴入浓H2SO4，呈现橙色，不论振荡多长时间，其颜色不变。若把橙色液倒入大量水中，得无色液。其实酚酞在不同的条件下，因结构的改变而呈现4种相应的颜色。 酚酞颜色随条件而变的事实强调了：在一定条件下所呈现的现象，当条件改变时，现象可能有相应的改变。 二、
关于氧氟沙星的药理学介绍
为第三代喹诺酮类抗菌药，对葡萄球菌、链球菌（包括肠球菌）、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用，对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用。尚有抗结核杆菌作用，可与异烟胼、利福平并
关于氯丙嗪的药理学介绍
本品系吩噻嗪类之代表药物，为中枢多巴胺受体的拮抗药，具有多种药理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了与情绪思维有关的边缘系统的多巴胺受体所致。而拮抗网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定有关。 ② 镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制
关于地西泮的药理学介绍
本品为BDZ类抗焦虑药，随用药量增大而具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用： ① 抗焦虑作用选择性很强，是氯氮䓬的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢BDZ受体结合而促进γ-氨基丁酸（GABA）的释放或促进突触传递功能有关。BDZ类还作用在GABA依赖性受体
简述阿米替林的药理学
阿米替林为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙咪嗪极为相似，与后者相比，本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制；其镇静作用与抗胆碱作用也较明显。可使抑郁症患者情绪提高，对思考缓慢、行为迟缓及食欲不振 等症状能有所改善。阿米替林还可以通过作用于中枢阿片类受体，缓解慢性疼痛。一般用药后7
关于酚酞（非诺呋他林）的使用情况介绍
一、酚酞（非诺呋他林）的适应症： 1、用于习惯性顽固性便秘。 2、在结肠、直肠内镜检查或X线检查时用作清洁肠道。 二、酚酞（非诺呋他林）的禁忌症： 1、对酚酞过敏者。 2、婴儿。 3、阑尾炎。 4、直肠出血未明确诊断者。 5、充血性心力衰竭。 6、高血压。 7、肠梗阻。 8
关于酚酞（非诺呋他林）中毒的临床表现介绍
一、酚酞（非诺夫他林；果导为含本药的片剂）为一缓泻剂，由于小量吸收后进行肝肠循环的结果，作用可持续3～4d。常用量为睡前0.05～0.2g。中毒时主要损害肝、肾脏。 二、酚酞（非诺呋他林）中毒的临床表现 1、一般毒性反应：常见有眼睑水肿、结膜淤斑、鼻部疱疹、舌部溃疡、口腔炎、胃炎、指甲萎缩等
关于酚酞（非诺呋他林）的计算化学数据介绍
酚酞（非诺呋他林）的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.6 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量： 2 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：66.8 重原子数量：24 表面电荷：0 复杂度：438 同位素原子数量：0 确定原
关于硝苯地平的药理学介绍
具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。用作抗高血压药，没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和水肿等不良反应。口服吸收良好，经10分
关于甲硝唑的药理学介绍
除用于抗滴虫和抗阿米巴原虫外，近年来，广泛地应用于抗厌氧菌感染。本品的硝基，在无氧环境中还原成氨基而显示抗厌氧菌作用，对需氧菌或兼性需氧菌则无效。对下列厌氧菌有较好的抗菌作用： ①拟杆菌属，包括脆弱拟杆菌； ②梭形杆菌属； ③梭状芽孢杆菌属，包括破伤风杆菌； ④部分真杆菌； ⑤消化球菌
关于优妥的药理学介绍
1、药理毒理 阿西美辛作用于炎症过程的各个阶段，抑制前列腺素合成和组胺释放，并作为一种缓激肽和5-羟色胺拮抗剂发挥作用。它还抑制补体活性和透明质酸酶的释放。其膜稳定特性可防止蛋白水解酶释放，从而抑制治炎症过程的渗出及增生。 2、药代动力学 口服后吸收迅速而完全。单剂量和长期使用本药后，人
关于碘化油的药理学介绍
除造影外，我国现用以防治地方性甲状腺肿的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%〜42.0%。肌内注射1次后，碘化油贮存于人体单核吞噬细胞系统和脂肪组织，缓慢释放，其疗效维持时间可达2〜3年。用药后，患者碘代谢的参数均恢复正常，甲状腺肿逐渐消退，其有效率随时间的延长而增加。用药2年后，地方
使用泰诺止痛片的注意事项介绍
1.不良反应较少，不引起胃肠道出血。 2.可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛及面色苍白等。 3.剂量过大可引起肝脏损害，严重者可致昏迷甚至死亡。如有可能可测定本品血药浓度，以了解肝损程度。 4.在3岁以下儿童及新生儿因肝、肾功能发育不全，应避免使用。
简述阿米替林的药理学内容
本品为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙米嗪极为相似，与后者相比，本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制；其镇静作用与抗胆碱作用也较明显。可使抑郁症患者情绪提高，对思考缓慢、行为迟缓及食欲不振 等症状能有所改善。本品还可以通过作用于中枢阿片类受体，缓解慢性疼痛。一般用药后7～10日