川大牵头设立“生物治疗”前沿创新中心
记者昨日获悉，我国首批“2011协同创新中心”已进入名单认定公示阶段，四川大学牵头的“生物治疗协同创新中心”等14个项目入选。据悉，四川大学、西南交通大学还分别是“中国南海研究协同创新中心”、“轨道交通安全协同创新中心”的“主要协同单位”。 “高等学校创新能力提升计划”(“2011计划”)从2012年开始实施，四年为一周期，按照培育组建、评审认定、绩效评价三个阶段开展。在充分培育并达到申报要求的前提下，由协同创新体(高校联合科研院所、行业企业、地方政府以及国际社会的创新力量开展协同创新)联合提出“2011协同创新中心”的认定申请。对经批准认定的“2011协同创新中心”，中央财政将设立专项资金，给予引导性或奖励性支持。据了解，若截至本月21日对此次公示无异议，这14个“2011协同创新中心”将正式启动工作。 “2011协同创新中心”分为行业产业类、区域发展类、科学前沿类、文化传承创新类。四川大学牵头的“生物治疗协同......阅读全文
川大牵头设立“生物治疗”前沿创新中心
记者昨日获悉，我国首批“2011协同创新中心”已进入名单认定公示阶段，四川大学牵头的“生物治疗协同创新中心”等14个项目入选。据悉，四川大学、西南交通大学还分别是“中国南海研究协同创新中心”、“轨道交通安全协同创新中心”的“主要协同单位”。 “高等学校创新能力提升计划”(“2011计划”)
聚焦生物医药，引领细胞治疗产业创新发展
——第四届细胞生物产业大会暨第二届中国生物医药创新合作大会在京举办7月28日，2022CBIC第四届细胞生物产业大会暨第二届中国生物医创新合作大会（以下简称细胞大会暨生物医药大会 ）在北京渔阳饭店举办。分析测试百科网作为大会支持媒体为您带来这生物医药界盛会的报导。本届细胞大会暨生物医药大会是由广州正
破解脑积水治疗难题（创新故事）
脑积水治疗，因手术失败并发症高，一直是世界性难题。造成脑积水的成因很复杂，颅脑外伤、脑部感染、脑出血、脑瘤、脑脊液漏、脑脊液引流或颅底手术等都可能引发，而一旦发病，除了会导致颅内高压，还会诱发脑的损害。当前，世界范围内的脑积水手术成功率普遍偏低，即便在医疗技术发达的美国，脑积水手术首次成功率也仅
我国临床细胞治疗创新路在何方？
对于细胞治疗来说，春天似已到来；因顶层明确鼓励开放和创新，实施层医院渴望规范开展工作已蓄势待发，然而，具体实施细则犹抱琵笆半遮面，迟迟没有出台，导致细胞治疗的现状与上述重大国家新政策发布前几无二致。中国临床细胞治疗创新路在何方？实施细则不能出台的障碍是什么？如何化解？ 国务院今年5月14日宣布
生物芯片技术应用与生物治疗
在实际应用方面，生物芯片技术可广泛应用于疾病诊断和治疗、药物基因组图谱、药物筛选、中药物种鉴定、农作物的优育优选、司法鉴定、食品卫生监督、环境检测、国防等许多领域。它将为人类认识生命的起源、遗传、发育与进化、为人类疾病的诊断、治疗和防治开辟全新的途径，为生物大分子的全新设计和药物开发中先导化合物的快
创新干细胞治疗商业模式北科生物建亚洲最大干细胞基地
“目前我们和中国医药城已经形成框架协议，同时我们也在进行融资。”昨天，深圳北科生物科技有限公司（下称“北科生物”）董事长胡祥博士告诉《第一财经日报》。 所谓框架协议，就是北科生物将与位于江苏泰州的中国医药城管委会共同建立亚洲最大的干细胞产业基地，包括建立北科干细胞研究院、江苏省干细胞工程研究中
细胞免疫治疗及CIK生物治疗介绍
一、细胞免疫治疗的简介细胞免疫治细胞免疫治疗疗法是采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞，打破免疫耐受，激活和增强机体的免疫能力，兼顾治疗和保健的双重功效。细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）疗法、树突状
细胞免疫治疗及CIK生物治疗介绍
一、细胞免疫治疗的简介 细胞免疫治细胞免疫治疗疗法是采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞，打破免疫耐受，激活和增强机体的免疫能力，兼顾治疗和保健的双重功效。细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）
中国创新药可能改写全球治疗规范
7月19日，贝达药业股份有限公司凯美纳一项重磅研究——BRAIN研究在国际知名期刊《柳叶刀·呼吸医学》全文发表，该研究负责人是广东省人民医院吴一龙教授，杨衿记教授是第一作者，中国胸部肿瘤研究协作组发起。该研究是全球头对头比较表皮生长因子受体激酶抑制剂（EGFR-TKI）凯美纳和全脑放疗治疗EG
FDA批准创新疗法 有望治疗过度嗜睡
3月21日是中国的“世界睡眠日”，人的一生中有三分之一的时间用于睡眠。睡眠是否充足和质量的好坏对人体健康有着举足轻重的影响。而有些被睡眠障碍困扰的患者，不但晚上睡眠质量不高，而且导致白天会出现嗜睡，甚至不自主地进入睡眠的症状。这些患者急需能够让他们在白天保持清醒的疗法。3月21日，FDA宣布批准