关于氟康唑注射液的药物相互作用介绍
1、禁忌与下列药物联合使用： 西沙比利： 有报道称同时使用氟康唑与西沙比利可出现心脏不良事件， 包括尖端扭转型室性心动过速。一项对照研究显示联合应用氟康唑（ 每日一次， 每次200 mg） 与西沙比利（ 每日四次， 每次20 mg） 后，可引起西沙比利血药浓度显著升高以及QTc 间期显著延长。使用氟康唑治疗的患者禁止联合使用西沙比利（ 参见【禁忌】）。 特非那定： 因联合使用唑类抗真菌药物与特非那定可引起QTc 间期延长并继发严重的心律失常， 因此进行了多项药物相互作用研究。其中一项氟康唑剂量为每日200mg 的研究未发现QTc 间期延长。另外一项研究氟康唑每日给药剂量为400mg 和800 mg，证实氟康唑每日剂量在400mg 或以上时，联合应用特非那定可显著升高特非那定的血药浓度。氟康唑每日给药剂量在400mg 或以上时，禁止与特非那定联合用药（ 参见【禁忌】）。氟康唑每日给药剂量低于400mg 并与特非那定合用时，......阅读全文
使用文清氟康唑注射液过量的介绍
曾有氟康唑用药过量的报道。一例年龄为42岁、因艾滋病病毒感染的患者，服用氟康唑8200毫克后，出现了幻觉和兴奋性偏执行为。这位患者被收住医院后48小时内病情恢复正常。 对用药过量的患者，可只采取对症治疗（支持疗法）。 氟康唑大部分由尿排出，强迫利尿可能增加其清除率。经血液透析治疗3小时，可使
关于维生素K1注射液的药物相互作用介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：维生素K1注射液可通过胎盘，故对临产孕妇应尽量避免使用。 2、儿童用药：新生儿出血症，肌肉或皮下注射，每次1mg，8小时后可重复给药。 3、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、药物相互作用：维生素K1注射液与苯妥英钠混合2小时后可出现颗粒沉淀，与维生素
关于氟康唑制剂的用法用量介绍
（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。 （2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1 次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。 （3）口咽部念珠菌病：首次剂
关于氟康唑片的用法用量介绍
氟康唑片的血浆消除半衰期长，因而治疗阴道念珠菌病时仅需单剂量一次给药，治疗其他真菌感染时，每日亦只需给药1次，而给药时间应持续至临床症状和体征消失或实验室检查提示真菌感染已消失。用药时间不足可能导致感染的复发。艾滋病、隐球菌性脑膜炎或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗以预防复发。 成人：
氟康唑注射液的药理毒理
药效学特性 氟康唑是一种新型的三唑类抗真菌药之一，它是真菌甾醇合成的强效、特异性抑制剂。 口服和静脉注射氟康唑对各种真菌感染动物模型有效。已证实氟康唑对条件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌属感染，包括免疫缺陷动物的系统性念珠菌病；新型隐球菌感染，包括颅内感染；小孢子菌属和毛癣菌属感染。氟康唑还对
氟康唑注射液的检查方法
pH值应为4.0~8.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氟康唑10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟康唑501g的溶液。灵敏度溶液取对照溶液适量,用流动相稀释制成每1ml中约
氟康唑注射液的用法用量
氟康唑的每日剂量应根据真菌感染的性质和严重程度确定。氟康唑单剂量能有效治疗大多数阴道念珠菌病患者。对那些需要多剂量治疗的感染类型的患者疗程应持续至临床征象或实验室检查结果显示急性感染消失，疗程不足可导致急性感染的复发。艾滋病合并隐球菌脑膜炎患者或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗，以防止感
关于复方甘露醇注射液的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药 (1)本品可透过胎盘屏障； (2)是否能经乳汁分泌尚不清楚。孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。 2、儿童用药 尚不清楚，不推荐使用。 3、老年用药 老年人应用本品较易出现肾损害，应适当控制用量。 4、药物相互作用 (1)可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症
关于达肝素钠注射液的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠妇女使用本品对胎儿产生有害作用的可能性是极其微小的。然而因由于该有害作用的可能性并不能完全排除，除非必要，不推荐妊娠妇女使用达肝素钠注射液。 尚没有资料显示本品是否能进入乳汁。 2、儿童用药：尚不明确。 3、老年用药：尚不明确。 4、达肝素钠注射液的药物
关于硫酸妥布霉素注射液的药物相互作用
1、该品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。 2、右旋糖酐连用
关于他克莫司注射液的药物相互作用
1、代谢相互作用 他克莫司经肝脏CYP3A4酶代谢。也有证据表明通过肠壁中的CYP3A4酶进行胃肠代谢。与其他已知能抑制或诱导CYP3A4酶的药物或草药合用可能影响他克莫司的代谢，从而增加或降低他克莫司的血浓度。因此，若与能潜在改变CYP3A4酶代谢的药物合用时，推荐监测他克莫司的血药浓度，调
关于日立清的药物相互作用介绍
1.日立清可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成，从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。 2.日立清可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成，从而加大华法林引起出血的危险性。 3.二氟尼柳与日立清合用时，日立清血浆浓度上升约50%，这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。 4.
关于凯特瑞的药物相互作用介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验表明本品没有致畸作用，但目前尚无妊娠妇女用药经验。除非临床需要，否则孕妇禁用。目前尚缺乏本品从乳汁中分泌的资料。故哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。 儿童用药：参见【用法用量】。 老年用药：无特殊禁忌。 药物相互作用：对健康受试者研究表明，本品与西咪替丁或氯
关于竹桃霉素的药物相互作用介绍
①与四环素合用，对大肠埃希菌具有协同抗菌作用。 ②大环内酯类可抑制茶碱的代谢，合用后可使茶碱血药浓度升高、作用加强。本药还可能加强卡马西平的作用。 ③与含麦角胺制剂同时口服，可产生局部缺血现象，故两者应避免同用。
关于优妥的药物相互作用介绍
同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ； 接受锂剂治疗的病人，必须监测锂的清除率 ； 同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性（由于抑制了血栓素的合成） ；与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用，可增加胃肠道出血的危险性 ； 同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ； 与丙磺舒同时使
关于可乐宁的药物相互作用介绍
与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药同用，可使中枢抑制作用加强。与其他降压药同用可加强其降压作用。与β受体阻滞剂同用后停药，可使可乐宁的撤药综合征危象发生增多，故宜先停用β受体阻滞剂，再停用可乐宁。与三环类抗抑郁药同用，可使可乐宁的降压作用减弱。同用时可乐宁须加量。与非甾体类抗炎药同用，可使
关于盐化铵的药物相互作用介绍
一、盐化铵的药物相互作用 1.可使一些需在酸性尿液中显效的药物如乌洛托品产生作用。 2.可增强汞利尿剂的作用以及四环素和青霉素等药的抗菌作用。 3.可促进碱性药物如哌替啶、苯丙胺的排泄。 4.盐化铵与磺胺嘧嘧啶、呋喃妥因等成配伍禁忌。不宜与排钾性利尿剂合用。 二、盐化铵的不良反应 1
关于青霉胺的药物相互作用介绍
1、吡唑类药物可增加本药血液系统不良反应的发生率。 2、本药可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松等对血液系统和肾脏的毒性。 3、与铁剂同服，可使本药的吸收减少2/3。 4、含有氢氧化铝或氢气化镁的抗酸药可减少本药的吸收，如本药必须与抗酸药合用时，两药服用时间最好间隔2小时。 5、本药
关于西拉普利片的药物相互作用介绍
1、本品已与地高辛、硝酸盐类、速尿、噻唑类，口服抗糖尿病药物以及H2受体阻断剂等合用过，未见有地高辛浓度增高及其他具有临床意义的药物相互作用。但当本品与其他降压药物合用时可能会引起相加作用。 2、本品与潴钾利尿剂合用，可引起血钾增高，特别是在肾功能不全者。 3、和其他血管紧张素转换酶抑制剂一
关于舒敏的药物相互作用介绍
本品不能与单胺氧化酶（MAO）抑制剂联合使用。将本品与包括酒精在内的中枢抑制剂同叫使用可引发CNS效应。同时使用或用药前使用酰胺咪嗪（酶诱导剂）会导致镇痛效果及药物有效作用时间的降低。激动剂/拮抗剂混合物（如丁丙诺啡、纳布啡、镇痛新）与本品联合用药是不可取的，因为从理论上讲在这种情况下纯激动剂的
关于卡那霉素的药物相互作用介绍
(1)卡那霉素与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。 (2)卡那霉素与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用，耳中毒的可能加强。 (3)卡那霉素与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。 (4)卡那霉素与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等
关于磷霉素的药物相互作用介绍
(1)磷霉素的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖和(或)磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐(G-6-P)则可增强本品的作用。 (2)磷霉素与β-内酰胺类、氨基糖苷等抗生素合用常呈协同作用，并同时减少或延迟细菌耐药性的产生。严重感染时除应用较大剂量外，尚需与上述抗生素合用，用于金葡菌感染
关于非洛地平的药物相互作用介绍
1、本品与β-阻滞剂合用时耐受性良好，但有报道本品与美托洛尔合用时可使美托洛尔的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax分别增加31%和38%。 2、与西咪替丁合用可使本品的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax增加50%，故与西咪替丁合用时应调整本品剂量。 3、本品与地高辛合用未见到心衰病人的地
关于灰黄霉素的药物相互作用介绍
1、本品与乙醇同时服用可加强效果，但可发生心动过速和潮红。 2、与巴比妥类药或香豆素类抗凝药共用可降低疗效，后者并需定期检测凝血酶原时间。应用本品期间忌饮酒，因本品可使乙醇作用加强。有酶促作用，可使华法令的抗血凝作用减弱。与巴比妥类联用，本品作用减弱。
关于奥西康的药物相互作用介绍
1、本品或其它胃酸抑制剂／抗酸剂使胃液pH升高，可能影响其他药物的吸收。例如本品与酮康唑／伊曲康唑合用时，酮康唑和伊曲康唑的血浆浓度降低。本品应避免与酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品会抑制CYP2C19酶，因此会增加其他通过该酶代谢药物（安定，华法林，苯妥英）的血浆浓度，需降低这些药物的使用剂量
关于美金刚的药物相互作用介绍
根据该品的药理作用和作用机制，可能有下列相互作用 ： · 在合并使用NMDA拮抗剂时，左旋多巴，多巴胺受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强，巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用时可以改变这些药物的作用效果，因此需要进行剂量调整。 · 因为美金
关于克拉霉素的药物相互作用介绍
该品可干扰卡马西平代谢，使后者血药浓度明显增高，二者合用时应监测血药浓度，必要时调整用药剂量。与茶碱合用可使茶碱血浓度增高，但一般不必调整茶碱的剂量。该品可使下列联合应用的药物血药浓度发生变化：地高辛（上升）、茶碱（上升）、口服抗凝血药（上升）、麦角胺或二氢麦角碱（上升）、三唑仑（上升）而显示更
关于奥西康的药物相互作用介绍
1、本品或其它胃酸抑制剂／抗酸剂使胃液pH升高，可能影响其他药物的吸收。例如本品与酮康唑／伊曲康唑合用时，酮康唑和伊曲康唑的血浆浓度降低。本品应避免与酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品会抑制CYP2C19酶，因此会增加其他通过该酶代谢药物（安定，华法林，苯妥英）的血浆浓度，需降低这些药物的使用剂量
关于氟哌酸胶囊的药物相互作用介绍
1．尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．氟哌酸胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类
关于土霉素的药物相互作用介绍
1、土霉素与全麻药甲氧氟烷同用时可增强其肾毒性。 2、土霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。 3、土霉素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强其肝毒性。 4、土霉素与制酸药如碳酸氢钠等同用时，由于胃内pH值增高，可使土霉素的吸收减少、活性降低。 5、土霉素与葡萄