关于凯特瑞的药物相互作用介绍

孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明本品没有致畸作用,但目前尚无妊娠妇女用药经验。除非临床需要,否则孕妇禁用。目前尚缺乏本品从乳汁中分泌的资料。故哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。 儿童用药:参见【用法用量】。 老年用药:无特殊禁忌。 药物相互作用:对健康受试者研究表明,本品与西咪替丁或氯羟安定间没有明显的药物相互作用。临床研究中亦未观察到明显的药物相互作用。 对已麻醉患者虽未进行特殊的药物相互作用的研究,但常规剂量下本品与麻醉剂或与止痛剂合用是安全的。此外,对体外人微粒体研究表明本品对细胞色素P450的亚型3A4(参与一些主要的麻醉止痛药物的代谢)的作用没有影响。 药物过量:对于本品中毒尚无特殊解毒药,过量时需对症治疗。曾有报道一病人接受过30毫克本品静脉治疗,患者除轻微头痛外并未观察到其它后遗症症状。......阅读全文

关于凯特瑞的药物相互作用介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明本品没有致畸作用,但目前尚无妊娠妇女用药经验。除非临床需要,否则孕妇禁用。目前尚缺乏本品从乳汁中分泌的资料。故哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。  儿童用药:参见【用法用量】。  老年用药:无特殊禁忌。  药物相互作用:对健康受试者研究表明,本品与西咪替丁或氯

关于凯特瑞的用法用量介绍

  化疗:本品仅用于静脉给药。  成人:将本品3毫升用注射液稀释至15毫克作静脉推注,时间不少于30秒,或用20~50毫升注射液稀释后作静脉点滴,时间不少于5分钟。  预防:临床试验证明,大部分患者一次使用本品3毫克,可在24小时内预防恶心和呕吐的发生。24小时内最多允许2次追加给药,每次3毫克。曾

关于凯特瑞的基本信息介绍

  凯特瑞(盐酸格拉司琼注射液),适应症为本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐,预防和治疗术后恶心和呕吐。  成份:本品主要成份及其化学名称为:盐酸格拉司琼  其化学名称为:N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬-3-基)-1-甲基-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐  分子式:C18H24N4

关于的药物相互作用介绍

  1.与乙酰胆碱,组胺或去甲肾上腺素同用时,疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时,本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时,可加剧抗抑郁药的低

关于氯丙嗪的药物相互作用介绍

  ① 与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药合用时,两者的抗胆碱作用增强,不良反应加重。  ② 与碳酸锂剂合用,可引起血锂浓度增高,导致运动障碍、锥体外系反应加重、脑病及脑损伤等。  ③ 与乙醇或其他中枢神经抑制药合用时,中枢抑制作用加强。  ④ 与阿托品类药物合用,抗胆碱作用增强,不良反应加强。  

关于地塞米松的药物相互作用介绍

  地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效;与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。  1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服,本品代谢促进作用减弱。  2、与水杨酸类药合用,增加其毒性。  

关于泼尼松的药物相互作用介绍

  1、提高血管对升压药的敏感性;  2、抑制免疫反应,不可与疫苗同时用;  3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾;  4、与免疫抑制药合用,溃疡及出血发生率增加;  5、降低降血糖药物的作用,拮抗胰岛素;  6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用,纠正负氮平衡;  7、与洋地黄同用

关于可待因的药物相互作用介绍

  (1)本品与抗胆碱药合用时,可加重便秘或尿潴留的不良反应。  (2)与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时,可加重中枢性呼吸抑制作用。  (3)与肌肉松弛药合用时,呼吸抑制更为显著。  (4)本品抑制齐多夫定代谢,避免二者合用。  (5)与甲喹酮合用,可增强本品的镇咳和镇痛作用。  (6)本品可增

关于利血平的药物相互作用介绍

  全身麻醉药可增强利血平的降压作用。与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。  1、利血平与其他降压药或利尿药合用可加强降压作用,需进行剂量调整;与β阻滞剂合用可使后者作用增强;  2、利血平与洋地黄或奎尼丁合用,大剂量时可引起心律失常;  3、利血平与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,导致帕金森

关于芬太尼的药物相互作用介绍

  1、芬太尼与单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼、帕吉林等)不宜合用。  2、芬太尼中枢抑制剂如巴比妥类、安定药、麻醉剂等可加强芬太尼的作用,如联合应用,本品的剂量应减少1/4~1/3。  3、芬太尼与利托那韦合用增加芬太尼的毒性。  4、芬太尼与M胆碱受体阻断剂(尤其是阿托品)合用使便秘加重,增加麻搏性

关于丙磺舒的药物相互作用介绍

  不宜与水杨酸类药、阿司匹林、依他尼酸、氢氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、别嘌醇、磺胺类药、甲氨蝶呤及口服降糖药等同服,因本品可抑制这些药物的肾小管排泄,使他们的作用增强、毒性增加。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

关于卡托普利的药物相互作用介绍

  1、 本品可升高血钾浓度,可能引起血钾过高。与螺内酯、氨苯蝶啶等保钾利尿剂合用时应慎重。   2、 与含钾药物合用,可引起血钾过高。   3、 与前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛合用,可减弱本品作用。   4、 禁与其他可能改变免疫功能的药物联合应用,如普鲁卡因酰胺、室胺卡因、肼苯哒嗪、丙磺舒

关于纳洛酮的药物相互作用介绍

  一、纳洛酮的药物的相互作用:  1、纳洛酮可拮抗类阿片药物(包括喷他佐辛)的作用。  2、解除类阿片药物术后的呼吸抑制作用。  3、利用纳洛酮与多种可成瘾药物的相互作用,对成瘾者进行鉴别诊断,如系成瘾者,使用纳洛酮后即会出现戒断症状。  二、纳洛酮的专家点评:  纳洛酮为吗啡受体拮抗剂,口服无效

关于利福平的药物相互作用介绍

  1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。  2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。  3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。

关于法莫替丁的药物相互作用介绍

  1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率,提高法莫替丁的血药浓度。  2、可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。  3、与咪达唑仑合用时,可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑的脂溶度提高,从而增加后者的胃肠道吸收。  4、可降低茶碱的代谢和清除,增加茶碱的毒性(如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等)。

关于苯妥英钠的药物相互作用介绍

  1.与香豆素类(特别是双香豆素)、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用,苯妥英钠的代谢减低,血浓度升高,毒性增加。  2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄类、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用,苯妥英钠诱导肝代谢酶,使这些药物的疗效降低。  3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝脏

关于凯特瑞的不良反应和禁忌介绍

  不良反应:人体研究显示,本品具有良好的耐受性。与其它同类药物一样,常见的不良反应仅为头痛和便秘,但多数为轻至中度。偶有过敏反应,个别较重(如过敏性休克)。其它过敏反应还包括出现轻微皮疹,临床试验中还发现肝转氨酶一过性升高,但仍在正常范围。  禁忌:对格拉司琼或有关物质过敏者禁用。  注意事项: 

关于凯特瑞的药代动力学介绍

  一、药代动力学:  1、吸收  虽然格拉司琼的口服生物利用度因首过效应下降至为60%,但它口服吸收迅速、完全,且不受食物影响。  2、分布  本品在体内分布广泛,其平均分布容积约为3升/公斤;血浆蛋白结合率约为65%。  3、代谢  药物在体内转化途径包括N-去烷基化及芳香环氧化后再被结合。  

关于日立清的药物相互作用介绍

  1.日立清可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成,从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。  2.日立清可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成,从而加大华法林引起出血的危险性。  3.二氟尼柳与日立清合用时,日立清血浆浓度上升约50%,这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。  4.

关于竹桃霉素的药物相互作用介绍

  ①与四环素合用,对大肠埃希菌具有协同抗菌作用。  ②大环内酯类可抑制茶碱的代谢,合用后可使茶碱血药浓度升高、作用加强。本药还可能加强卡马西平的作用。  ③与含麦角胺制剂同时口服,可产生局部缺血现象,故两者应避免同用。

关于优妥的药物相互作用介绍

  同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ;  接受锂剂治疗的病人,必须监测锂的清除率 ;  同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性(由于抑制了血栓素的合成) ;与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用,可增加胃肠道出血的危险性 ;  同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ;  与丙磺舒同时使

关于可乐宁的药物相互作用介绍

  与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药同用,可使中枢抑制作用加强。与其他降压药同用可加强其降压作用。与β受体阻滞剂同用后停药,可使可乐宁的撤药综合征危象发生增多,故宜先停用β受体阻滞剂,再停用可乐宁。与三环类抗抑郁药同用,可使可乐宁的降压作用减弱。同用时可乐宁须加量。与非甾体类抗炎药同用,可使

关于青霉胺的药物相互作用介绍

  1、吡唑类药物可增加本药血液系统不良反应的发生率。  2、本药可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松等对血液系统和肾脏的毒性。  3、与铁剂同服,可使本药的吸收减少2/3。  4、含有氢氧化铝或氢气化镁的抗酸药可减少本药的吸收,如本药必须与抗酸药合用时,两药服用时间最好间隔2小时。  5、本药

关于盐化铵的药物相互作用介绍

  一、盐化铵的药物相互作用  1.可使一些需在酸性尿液中显效的药物如乌洛托品产生作用。  2.可增强汞利尿剂的作用以及四环素和青霉素等药的抗菌作用。  3.可促进碱性药物如哌替啶、苯丙胺的排泄。  4.盐化铵与磺胺嘧嘧啶、呋喃妥因等成配伍禁忌。不宜与排钾性利尿剂合用。  二、盐化铵的不良反应  1

关于奥西康的药物相互作用介绍

  1、本品或其它胃酸抑制剂/抗酸剂使胃液pH升高,可能影响其他药物的吸收。例如本品与酮康唑/伊曲康唑合用时,酮康唑和伊曲康唑的血浆浓度降低。本品应避免与酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品会抑制CYP2C19酶,因此会增加其他通过该酶代谢药物(安定,华法林,苯妥英)的血浆浓度,需降低这些药物的使用剂量

关于西拉普利片的药物相互作用介绍

  1、本品已与地高辛、硝酸盐类、速尿、噻唑类,口服抗糖尿病药物以及H2受体阻断剂等合用过,未见有地高辛浓度增高及其他具有临床意义的药物相互作用。但当本品与其他降压药物合用时可能会引起相加作用。  2、本品与潴钾利尿剂合用,可引起血钾增高,特别是在肾功能不全者。  3、和其他血管紧张素转换酶抑制剂一

关于磷霉素的药物相互作用介绍

  (1)磷霉素的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖和(或)磷酸盐的干扰而减弱,加入少量葡萄糖-6-磷酸盐(G-6-P)则可增强本品的作用。  (2)磷霉素与β-内酰胺类、氨基糖苷等抗生素合用常呈协同作用,并同时减少或延迟细菌耐药性的产生。严重感染时除应用较大剂量外,尚需与上述抗生素合用,用于金葡菌感染

关于卡那霉素的药物相互作用介绍

  (1)卡那霉素与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。  (2)卡那霉素与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用,耳中毒的可能加强。  (3)卡那霉素与头孢菌素类联合应用,可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。  (4)卡那霉素与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等

关于舒敏的药物相互作用介绍

  本品不能与单胺氧化酶(MAO)抑制剂联合使用。将本品与包括酒精在内的中枢抑制剂同叫使用可引发CNS效应。同时使用或用药前使用酰胺咪嗪(酶诱导剂)会导致镇痛效果及药物有效作用时间的降低。激动剂/拮抗剂混合物(如丁丙诺啡、纳布啡、镇痛新)与本品联合用药是不可取的,因为从理论上讲在这种情况下纯激动剂的

关于克拉霉素的药物相互作用介绍

  该品可干扰卡马西平代谢,使后者血药浓度明显增高,二者合用时应监测血药浓度,必要时调整用药剂量。与茶碱合用可使茶碱血浓度增高,但一般不必调整茶碱的剂量。该品可使下列联合应用的药物血药浓度发生变化:地高辛(上升)、茶碱(上升)、口服抗凝血药(上升)、麦角胺或二氢麦角碱(上升)、三唑仑(上升)而显示更