关于西拉普利片的药物相互作用介绍
1、本品已与地高辛、硝酸盐类、速尿、噻唑类，口服抗糖尿病药物以及H2受体阻断剂等合用过，未见有地高辛浓度增高及其他具有临床意义的药物相互作用。但当本品与其他降压药物合用时可能会引起相加作用。 2、本品与潴钾利尿剂合用，可引起血钾增高，特别是在肾功能不全者。 3、和其他血管紧张素转换酶抑制剂一样，与非甾体抗炎药物合用时，可能会降低本品的降压作用。在使用非甾体抗炎药物之前使用本品的病人则不发生以上情况。......阅读全文
关于西拉普利片的药物相互作用介绍
1、本品已与地高辛、硝酸盐类、速尿、噻唑类，口服抗糖尿病药物以及H2受体阻断剂等合用过，未见有地高辛浓度增高及其他具有临床意义的药物相互作用。但当本品与其他降压药物合用时可能会引起相加作用。 2、本品与潴钾利尿剂合用，可引起血钾增高，特别是在肾功能不全者。 3、和其他血管紧张素转换酶抑制剂一
关于西拉普利片的禁忌介绍
禁用于对该药或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏或患有腹水的病人。由于动物试验中发现血管紧张素转换酶抑制剂具有胚胎毒性，故孕妇禁用。 已发现其他类型的血管紧张素转换酶抑制剂与妊娠期羊水过少以及新生儿低血压和无尿有关。 禁止用于主动脉瓣狭窄或心脏流出道阻塞病人。
关于西拉普利片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁用。 尚不明确本品是否能进入人类乳汁中，但由于动物资料显示少量小鼠乳汁含有西拉普利拉，故哺乳期妇女不应使用本品。 2、儿童用药 由于尚未定出对儿童的药物效能及安全范围，故尚无法推荐儿童服用方案。 3、老年用药 对使用大剂量利尿剂的老年慢性心力衰竭病
关于西拉普利片的用法用量介绍
口服，每日一次，餐前或餐后服药均可。应在每天的同一时间内服药。 特殊剂量指导： 1、原发性高血压：通常剂量范围是2.5～5.0毫克，每日一次。推荐的起始剂量为1毫克片剂，每日一次。起始剂量很少能达到所需的疗效，应根据每个病人的血压情况分别调整剂量。如每日一次5毫克仍不能控制血压时，则可加用非
关于西拉普利片的药理毒理介绍
本品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收转化为有药理活性的西拉普利拉，它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，并使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，从而使血管舒张、血管阻力降低而产生降压作用。
关于西拉普利片的基本信息介绍
西拉普利片，适应症为用于治疗各种程度原发性高血压和肾性高血压，也可与洋地黄和(或)利尿剂合用作为治疗慢性心力衰竭的辅助药物。 本品主要成份为：西拉普利 其化学名称为：9(S)[[1(S)-(乙氧羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氢-10-氧代-6H-哒嗪并[1，2-(][1，2]二氮卓-1(S)
关于西拉普利片的注意事项介绍
1、症状性低血压： （1）用血管紧张素转换酶抑制剂治疗偶见症状性低血压的报告。特别是因呕吐、腹泻，先已服用利尿剂，低钠饮食或血透后腹水低钠或低血容量的病人。 （2）急性低血压病人必须平卧休息，必要时静脉滴注氯化钠注射液或扩容剂。血容量恢复后，也可以继续治疗，但如低血压持续存在，则应减少剂量或
关于西拉普利片的药代动力学介绍
西拉普利能有效被吸收并迅速地被转化为具有药理活性的西拉普利拉。进食后服用本品会轻微减慢和降低其吸收率，但并不影响疗效。根据尿液回收资料分析，口服西拉普利片后的西拉普利拉的生物利用度约为60%。用药后两小时内达到最高血浓度，浓度与剂量有直接关系。 每日一次服用本品后，西拉普利拉的有效半衰期为9小
使用西拉普利片的不良反应介绍
最常报道的不良反应是头痛与头晕。其他发生率少于2%的不良反应包括乏力，低血压、消化不良、恶心、皮疹和干咳。大多数不良反应是短暂性的，轻度或中度，无需中止用药。服用本品的慢性心力衰竭病人最常报道的不良反应是头晕及咳嗽。 特异性反应：与其他血管紧张素转换酶抑制剂一样，罕有血管神经性水肿的报道。但由
关于苯妥英钠片的药物相互作用的介绍
1。长期应用对乙酰氨基酚患者应用本品可增加肝脏中毒的危险，并且疗效降低。 2。为肝酶诱导剂，与皮质激素、洋地黄类（包括地高辛）、口服避孕药、环孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应。 3。长期饮酒可降低本品的浓度和疗效，但服药同时大量饮酒可增加血药浓
关于巯嘌呤片的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险，故孕期禁用。 二、儿童用药 小儿常用量：每日1.5 mg～2.5 mg/kg或50 mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次口服。 三、老年用药 由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，
关于异福片的药物相互作用介绍
1.饮酒可致本品肝毒性发生率增加，增加本品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2. 对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加本品的肝
关于强力霉素片的药物相互作用介绍
一、相互作用 1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。 二、药物过量 本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量
关于拉西地平片的药物相互作用介绍
1．与β阻滞剂、利尿药合用，降压作用可加强。 2．与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增高。 3．与地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，对24小时平均地高辛水平无影响。 4．与普萘洛尔合用，可轻度增加两者药时曲线下面积（AUC）。 5．与华法林、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等
关于头孢氨苄片的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品透过胎盘，故孕妇应慎用；本品亦可经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 二、儿童用药 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 四、药物相互作用： 1、与考来烯胺（
关于卡托普利缓释片的药物相互作用介绍
1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同
关于硫唑嘌呤片的药物相互作用介绍
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基
关于乙酰麦迪霉素片的药物相互作用介绍
一、乙酰麦迪霉素片的药物相互作用： 1、与氨基糖苷类药合用时对链球菌有协同抗菌作用。 2、与青霉素类药同用时可抑制细菌细胞分裂，降低青霉素类药的抗菌活性。 3、与林可霉素类药同用有相互拮抗作用；且同用时，假膜性结肠炎的发生率增大。 4、与氯霉素同用有相互拮抗作用。 二、乙酰麦迪霉素片的
关于碘化钾片的药物相互作用介绍
1．与抗甲状腺药物合用，可能致甲状腺功能低下和甲状腺肿大。 2．与血管紧张素转换酶抑制剂合用或保钾利尿剂合用时，易致高钾血症，应监测血钾。 3．与锂盐合用时，可能引起甲状腺功能减退和甲状腺肿大。 4．与131I合用时，将减少甲状腺组织对131I的摄取。
关于法莫替丁分散片的药物相互作用介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女禁用。 儿童用药：婴幼儿慎用。 老年用药：由于老年患者肝肾功能低下或有潜在心脏疾病或患有高血压等，应根据老年患者的体质确定剂量，并慎用。 药物相互作用： 1、本品不与细胞色素P-450结合，不干扰药物代谢酶的作用，不影响通过这一系统代谢的药物作用。无
关于氯化钾片的药物相互作用介绍
1. 肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH)，因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。 2. 抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。 3. 非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 4. 合用库存（血库存10日以
关于波生坦片的药物相互作用介绍
环孢素A：波生坦片禁与环孢素A（钙调磷酸酶抑制剂）联合应用（见【禁忌】）。奔跑与环孢素A联合使用第一天，波生坦谷浓度值约比单独用药时高30倍稳态时血浆浓度比单独用药时高3-4倍。这种相互作用的机制很可能是环孢素抑制了转运蛋白介导的肝细胞摄入波生坦的过程。联合应用波生坦可使环孢素A（CYP3A4底
关于硝酸甘油片的药物相互作用介绍
（1）中度或过度饮酒时，使用本药可致低血压。 （2）与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用。 （3）阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除，并增强其血流动力学效应 （4）使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。 （5）枸橼酸西地那非（万艾可）加强有机硝酸盐的降压作用 （
关于盐酸可乐定片的药物相互作用介绍
1.与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2.与其他降压药合用可加强降压作用。 3.与β受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β受体阻滞剂，再停可乐定。 4.与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 5.与非甾体类抗
关于颠茄片的药物相互作用
1、本品与尿碱化药(碳酸氢钠)，碳酸酐酶抑制药(乙酰唑胺)同用时，则本品的排泄延迟、疗效和毒性都可因此而加强。 2、本品与金刚烷胺、美克洛嗪、吩噻嗪类药(氯丙嗪、奋乃静)、阿托品类药、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药等同用时，本品的不良反应可加剧。 3、本品与抗酸药，吸附性止泻药等同用时，
关于对乙酰氨基酚片的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1.应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2.本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品能抑制前列腺素的合成，具有解热、镇痛作用。 三、贮藏
关于利托那韦片的药物相互作用介绍
（1）如果服用任何其它药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。这些药品可能会受本品影响，或者本品能影响其它药品的药效，您可能需要不同的药量或需要服用不同的药品，请遵医嘱。 （2）医师和药师可能对服用本品应注意事项具有更多的信息。 （3）一些药品（或食物）可能会
关于异戊巴比妥片的药物相互作用介绍
1．本品为肝酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。与乙酰氨基酚类合用，会增加肝中毒的危险性。 2．与口服抗凝药合用时，可降低后者的疗效，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的
关于非尔氨酯片的药物相互作用介绍
1.本药与丙戊酸钠合用，两者的血药浓度均增加。 2.与氯巴占、苯巴比妥合用，能增加后两者的血药浓度及药效。 3.与华法林合用，华法林的抗凝作用增强。 4.与中枢神经系统抑制药（如抗组胺药、肌松药、镇静药、麻醉药、吩噻嗪类抗精神病药）或三环类抗抑郁药合用，会导致过度嗜睡。 5.与苯妥英、磷
关于扑尔伪麻片的药物相互作用介绍
1.本品不宜与酚妥拉明、洋地黄苷类药物并用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。