注射用前列地尔的类别及贮藏方法
类别同前列地尔规格(1)201g(2)301g(3)80g(4)100g(5)2001g贮藏密封,遮光,阴凉处保存......阅读全文
注射用前列地尔的类别及贮藏方法
类别同前列地尔规格(1)201g(2)301g(3)80g(4)100g(5)2001g贮藏密封,遮光,阴凉处保存
前列地尔的类别及贮藏方法
类别前列腺素药贮藏密封,冷处保存制剂注射用前列地尔
前列地尔的类别制剂类型及贮藏方法
类别前列腺素药贮藏密封,冷处保存制剂注射用前列地尔
萘哌地尔的类别及贮藏方法
类别a1肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。制剂萘哌地尔片
米诺地尔的类别及贮藏方法
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂米诺地尔片
萘哌地尔片的类别及贮藏方法
类别同萘哌地尔。规格(1)12.5mg(2)25mg贮藏密封保存
盐酸地尔硫䓬的类别及贮藏方法
类别钙通道阻滞药。贮藏遮光,密封保存
盐酸法舒地尔的类别及贮藏方法
类别血管扩张剂贮藏密封,在干燥处保存
注射用前列地尔的检查方法
溶液的澄清度取本品1瓶,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含前列地尔20μg的溶液,依法检查(通则0902第一法),溶液应澄清。前列腺素A1照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含前列地尔0.1mg的溶液前列腺素
注射用前列地尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸法舒地尔的类别制剂及贮藏方法
类别血管扩张剂贮藏密封,在干燥处保存制剂盐酸法舒地尔注射液
盐酸法舒地尔的类别制剂及贮藏方法
类别血管扩张剂贮藏密封,在干燥处保存制剂盐酸法舒地尔注射液
盐酸地尔硫䓬片的类别及贮藏方法
类别同盐酸地尔硫蕈规格(1)30mg(2)45mg(3)60mg(4)90mg5)120mg贮藏遮光,密封保存。
注射用前列地尔的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶液的澄清度取本品1瓶,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含前列地尔20μg的溶液,依法检查(通则0902第一法),溶液应澄清。前列腺素A1照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品
注射用前列地尔的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用前列地尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别精密加入25%乙醇溶液1ml,振摇使内容物溶解完全对照品溶液取前列地尔对照品适量,精密称定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相当的溶液。色谱条件见前列地尔含量测定项下。进样体积20l系统适用性溶液与系统适用性要求见前
米诺地尔的类别及贮藏方法和制剂类型
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂米诺地尔片
注射用前列地尔的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶液的澄清度取本品1瓶,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含前列地尔20μg的溶液,依法检查(通则0902第一法),溶液应澄清。前列腺素A1照高效液相色谱法(通则
注射用盐酸艾司洛尔的类别及贮藏方法
类别同盐酸艾司洛尔。规格0.1g贮藏遮光,密闭保存。
盐酸法舒地尔注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸法舒地尔。规格2m1:30mg贮藏遮光,密闭保存。
前列地尔的检查方法
乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振摇使溶解,依法检査(通则0902第一法),溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水(9:1)供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液。前列地尔对照品溶液取前列地尔对照品适量,精密称定,加溶
前列地尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸盐缓冲液(pH7.4~8.0)中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为113~118℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60至-70°。鉴别(1)在含
注射用水的类别及贮藏方法
类别溶剂。贮藏密闭保存
吲哚洛尔的类别及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏遮光,密封保存。
注射用前列地尔的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
简述注射用前列地尔的使用禁忌
1、对前列地尔（本品的活性成分）及本品中其它辅料过敏者。 2、注射用前列地尔不可用于已存在心功能不良的病人，如未经适当治疗的心脏衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人，二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人，在最近6个月内有过心肌梗塞的病人，经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人，或患有严重慢性阻塞
前列地尔的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集988图)一致。
前列地尔的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集988图)一致。检查乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振摇使溶解,依法检査(通则0902第一法),溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
前列地尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取前列地尔对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈
注射用头孢地嗪钠的类别和贮藏方法
类别同头孢地嗪钠。规格按C20H20NO7S4计(1)0.25g(2)0.5(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0贮藏密封,在凉暗干燥处保存