关于优维显的成分介绍

一、成份 本品活性成份为碘普罗胺 化学名称:N,N'-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-5-[(甲氧基乙酰基)氨基]-N-甲基-1,3-苯二甲酰胺 化学结构式: 分子式:C18H24I3N3O8 分子量:791.12 所用辅料:依地酸钙钠、氨丁三醇、10%盐酸和注射用水。 二、性状 本品为无色或微黄色的澄明液体。......阅读全文

关于优维显的成分介绍

  一、成份   本品活性成份为碘普罗胺  化学名称:N,N'-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-5-[(甲氧基乙酰基)氨基]-N-甲基-1,3-苯二甲酰胺  化学结构式:  分子式:C18H24I3N3O8  分子量:791.12  所用辅料:依地酸钙钠、氨丁三醇、10%盐酸和注射

关于优维显的基本信息介绍

  优维显(碘普罗胺注射液),适应症为用于诊断用药。碘普罗胺注射液300(碘浓度300mg/ml)用于血管内和体腔内。计算机X线体层扫描 (CT) 增强,动脉造影和静脉造影,动脉法/静脉法数字减影血管造影(DSA),静脉尿路造影,内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP),关节腔造影和其他体腔检查,不能在鞘内

关于优维显的药物相互作用介绍

  双胍(二甲双胍):急性肾衰竭或重度慢性肾脏疾病患者清除双胍类药物的能力降低,能够引起的药物聚积并导致乳酸性酸中毒。使用本品可能引起肾损伤或使肾损伤加重,因此对于接受二甲双胍治疗的患者可能发生乳酸性酸中毒的风险增高,特别是对于已经存在肾损伤的患者。  作为一种预防措施,应在使用对比剂前48小时停用

关于马根维显的基本介绍

  马根维显(钆喷酸葡胺注射液),适应症为用于诊断,仅供静脉内给药• 颅脑和脊髓磁共振成像(MRI)特别是用于证实肿瘤,及对可疑的脑(脊)膜瘤、(听)神经鞘瘤、侵入性肿瘤(如神经胶质瘤)和肿瘤转移做进一步的鉴别诊断;用于证实小肿瘤和/或等信号肿瘤;手术或放射治疗后肿瘤的可疑复发;区分罕见的肿瘤,如血

关于马根维显的毒理研究介绍

  马根维显临床前常规的安全药理学、重复剂量毒性试验、基因毒性、潜在致癌性和生殖毒性试验资料显示对人体无特别危害。  • 全身毒性  根据急性毒性研究的结果,成人使用钆喷酸葡胺注射液时发生急性中毒的危险极低。  每日重复静脉内给药的全身耐受性实验研究未发现钆喷酸葡胺注射液不应在人体单次诊断性使用的证

关于糖维胶囊的成分介绍

  黄芪、西洋参、黄精、天花粉、葛根、黄连、丹参、格列本脲。

关于糖维胶囊的成分及性状介绍

  成份  黄芪、西洋参、黄精、天花粉、葛根、黄连、丹参、格列本脲。  性状  本品为硬胶囊,内容物为黄棕色至棕褐色的粉末,味极苦。

关于卡维地洛片的成分介绍

  本品的主要成份为卡维地洛,  其化学名称为:(±)-1-(9H--咔唑-4--氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇  分子式:C24H26N2O4  分子量:406.48  本品为白色、类白色片或薄膜衣片。

关于马根维显的药代动力学介绍

  马根维显在生物体内的表现与其它强亲水性无生物活性的化合物(如甘露醇或菊粉)类似。  在人体观察到的马根维显药代动力学与剂量无关。  1、分布  静脉内给药后,该化合物快速扩散进入细胞外间隙。钆喷酸葡胺的剂量达到0.25mmol/kg体重(≤0.5ml钆喷酸葡胺注射液/kg)时,在持续几分钟的早期

路维芬的成分介绍

  亚叶酸钙。其化学名称为:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。

维A酸胶囊的成分介绍

  本品主要成份维A酸。  化学名:(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸  分子式:C20H28O2  分子量:300.4

伊维菌素胶囊的成分介绍

  本品主要成分是伊维菌素B1a与伊维菌素B1b,伊维菌素B1a的化学名为(5-O-去甲基-22,23-双氢阿维菌素A1a) ;伊维菌素B1b的化学名为(5-O-去甲基-25-去(1-甲丙基)-22,23-双氢。

维参锌胶囊的成分介绍

  本品为复方制剂,其组份为:每粒含人参0.125g,维生素E 0.025g,花粉素0.025g,硫酸锌0.85mg。

关于盐酸维拉帕米注射液的成分介绍

  本品主要成份为盐酸维拉帕米,化学名称:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐。辅料为注射用水。  分子式:C27H38N2O4·HCl  分子量:491.07

关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的成分介绍

  成份:本品主要成份为羟氨苄青霉素、克拉维酸钾,其化学名称分别为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水化合物。  (Z)-(2S,5R)-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代

关于异维A酸红霉素凝胶的成分及性状介绍

  成份  本品为复方制剂,其组分为每克凝胶含异维A酸0.5mg与红霉素2万单位。  性状  本品为淡黄绿色、均匀、细腻、透明或半透明的粘稠体。

关于优妥的用法用量介绍

  下列推荐剂量适用于成人,应根据病情的性质和严重程度加以调整 :一次90毫克(1粒),1日1-2次。  痛风急性发作时使用剂量 :通常推荐剂量(直到症状消失)为每日180毫克(2粒)。  餐间整个胶囊随液体吞服。治疗的持续时间取决于临床情况,但每日服用180毫克(2粒)以上阿西美辛的疗法持续不应超

关于优妥的适应症介绍

  与下列症状有关的疼痛和运动受限 :慢性风湿性关节炎(慢性多发性关节炎,类风湿性关节炎) ;退行性关节病,尤其是大关节和脊椎部位的急性发作(活动性关节病/脊椎关节炎) ;Bekhterev症(类风湿性脊椎炎) ;痛风发作 ;关节、肌肉和肌腱的炎症,腱鞘炎,滑囊炎 ;腰痛、坐骨神经痛 ;浅表静脉炎(

关于优妥的基本信息介绍

  优妥(阿西美辛缓释胶囊),适应症为与下列症状有关的疼痛和运动受限 :慢性风湿性关节炎(慢性多发性关节炎,类风湿性关节炎) ;退行性关节病,尤其是大关节和脊椎部位的急性发作(活动性关节病/脊椎关节炎) ;Bekhterev症(类风湿性脊椎炎) ;痛风发作 ;关节、肌肉和肌腱的炎症,腱鞘炎,滑囊炎

关于优克的基本信息介绍

  优克(盐酸氟西汀)属胶囊剂,是抗抑郁类药品。可以治疗各种抑郁性精神障碍,包括轻性或重性抑郁症、双相情感性箱神障碍的抑拥相、心因性抑郁及抑郁性神经症。  【别名】盐酸氟西汀 ,优克  【适应症】 各种抑郁性精神障碍。  【用量用法】 20 mg qd,必要时40mg qd。  【不良反应】 口干,

关于优乐新的用法用量介绍

  【用法】  肌肉注射:本剂0.75g加无菌注射用水3ml,振摇使成不透明之悬浮液。静脉注射:本剂0.75g加无菌注射用水至少6ml,或1.5g加无菌注射用水至少15ml,使溶解成黄色的澄清溶液。静脉滴注:可将1.5g本剂溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖甙类除外)。  

关于优妥的药理学介绍

  1、药理毒理  阿西美辛作用于炎症过程的各个阶段,抑制前列腺素合成和组胺释放,并作为一种缓激肽和5-羟色胺拮抗剂发挥作用。它还抑制补体活性和透明质酸酶的释放。其膜稳定特性可防止蛋白水解酶释放,从而抑制治炎症过程的渗出及增生。  2、药代动力学   口服后吸收迅速而完全。单剂量和长期使用本药后,人

关于优乐新的注意事项介绍

  1、曾对青霉素有过敏反应之患者,使用头孢菌素类抗生素通常很安全,但仍须谨慎使用。  2、使用高剂量头孢菌素类抗生素时,若并服高效利尿剂,如速尿,应注意观察肾功能之变化。  3、尽管对受孕老鼠、兔子实验显示,剂量高达人类使用量60倍时亦不会造不良影响,但对孕妇人体试验之安全性尚未证实,应慎重考虑使

关于优妥的药物相互作用介绍

  同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ;  接受锂剂治疗的病人,必须监测锂的清除率 ;  同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性(由于抑制了血栓素的合成) ;与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用,可增加胃肠道出血的危险性 ;  同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ;  与丙磺舒同时使

关于优球蛋白的基本信息介绍

  优球蛋白是在离子浓度低的环境中不溶解的血浆蛋白质。血浆优球蛋白组分中含有Fg、PLG、t-PA等,但不含纤溶酶抑制物。起初,人们依据血清蛋白质在蒸馏水中的溶解性分为可溶性白蛋白及不溶性球蛋白,后来发现部分球蛋白也能溶解在蒸馏水中,故称其为伪球蛋白。为了方便区别,人们把在低离子强度下或在蒸馏水中不

关于优乐新的基本信息介绍

  优乐新又称头孢呋辛钠粉针剂,是一类抗生素药物。  【别名】头孢呋辛钠粉针剂、头孢呋肟;安可欣 、呋肟头孢菌素;西力达;西力欣;先锋呋肟霉素钠 、特力欣、明可欣、头 孢呋辛钠、优乐新、头孢呋辛  【外文名】Cefuroxime, Cefuroxime Sodium, Bioxima, Cefuro

关于优克的药代学特征介绍

  1、药代学特征  本药口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰,大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟丁汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。不论氟西汀本身,还是代谢产物去甲氟西汀,排泄很慢:前者半衰期为2~3天,后者为7~9天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟

关于优乐新的适应症介绍

  1、呼吸道感染,例如急慢性支气管炎、感染性支气管扩张症、细菌性肺炎、肺脓疡及手术后胸腔感染症。  2、耳、鼻、喉感染症,例如鼻窦炎、扁桃腺炎及咽炎。  3、泌尿道感染症,例如急慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状之菌尿症。  4、软组织感染症,例如蜂窝组织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。  5、骨及关节感染

关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的成分介绍

  1、成份   本品为复方制剂,其组份为:阿莫西林400mg/5ml和克拉维酸57mg/5ml  其中阿莫西林三水合物化学名称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合

关于糖苷的成分介绍

  单糖半缩醛羟基与另一个分子(例如醇、糖、嘌呤或嘧啶)的羟基、胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。  也称配糖体。是单糖或寡糖的半缩醛羟基与另一分子中的羟基、氨基或硫羟基等失水而产生水合物。因此一个糖苷可分为两部分。一部分是糖的残基(糖去掉半缩醛羟基),另一个部分是配基(非糖部分),其键称为糖苷键。配