关于双氯芬酸钠米索前列醇片的成分性状介绍
1、成份 本药每片含有双氯酚酸钠50 mg,肠溶片芯外层含米索前列醇200 μg,尚含有下列赋形剂 :乳糖、微晶状纤维素、玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮K-30、醋酸纤维素邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸二乙酯、甲基羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、氢化蓖麻油、胶态无水二。 2、性状 双氯芬酸钠米索前列醇片为一种白色、圆型、双面凸型片剂。药片的一面标有AAAA,另一面印有SEARLEl411字样。......阅读全文
关于双氯芬酸钠米索前列醇片的成分性状介绍
1、成份 本药每片含有双氯酚酸钠50 mg,肠溶片芯外层含米索前列醇200 μg,尚含有下列赋形剂 :乳糖、微晶状纤维素、玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮K-30、醋酸纤维素邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸二乙酯、甲基羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、氢化蓖麻油、胶态无水二。 2、性状
关于双氯芬酸钠米索前列醇片的简介
双氯芬酸钠米索前列醇片,适应症为治疗类风湿和骨关节炎的急、慢性症状和体征。需要非类固醇消炎药物(NSAID)与米索前列醇联合应用的患者。双氯芬酸钠米索前列醇片的双氯酚酸钠用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎,米索前列醇用于预防由于非类固醇消炎药物诱发的胃或十二指肠溃疡。
使用双氯芬酸钠米索前列醇片的禁忌介绍
1、禁忌 胃肠道出血者禁用。 妊娠期妇女和计划怀孕的妇女禁用。该药可增加妊娠期子宫张力和子宫收缩,可导致流产,还会引起动脉导管早闭。对双氯酚酸、阿司匹林及其它非类固醇消炎药物、米索前列醇及其它前列腺素过敏者禁止使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇:禁用。 哺乳期:哺乳期妇女不应服
双氯芬酸钠米索前列醇片的药理毒理
双氯芬酸钠米索前列醇片是一种含胃和十二指肠粘膜保护剂的非类固醇消炎药物(NSAID)。药动学:本药单次或多次使用,双氯芬酸钠和米索前列醇之间不产生药动学的相互影响,药物生物效应与两种成分单独使用时相当空腹口服双氯芬酸钠在胃肠道吸收完全。单剂口服50mg后,达峰时间为1-2小时,血药浓度峰值为1.
使用双氯芬酸钠米索前列醇片的注意事项介绍
绝经前妇女除非采用有效的避孕措施,或已知怀孕妇女都不宜使用该药。 预防措施: 患胃及十二指肠溃疡者慎用。如果认为必须使用非类固醇消炎药物者可考虑用奥斯克。跟单独使用双氯酚酸钠比较,奥斯克引起胃、十二指肠溃疡的报道明显较低但也偶有发生,因此,奥斯克仍应在密切观察下使用。奥斯克与其它非类
使用双氯芬酸钠米索前列醇片的不良反应
不良反应: 胃肠系统:腹痛、腹泻、恶心、消化不良、腹胀、呕吐、胃炎、便秘、嗳气。腹泻通常为轻到中度及短暂,奥湿克可通过与食物同时服用,并避免使用含镁为主的抗酸剂也可以减轻腹泻。 肝脏:肝脏疾患者可引起无症状的谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素显著增高。 肾脏:非类固醇消炎药物引起的常见病理改变
简述双氯芬酸钠米索前列醇片的药物相互作用
非类固醇消炎药物可能会通过抑制肾脏合成前列腺素而减弱利尿剂的尿钠排泄效果。与保钾利尿剂合用可引起血清钾水平升高,因此,需监测血清钾。 稳定状态的血浆锂和地高辛水平可升高。 双氯酚酸的药物动力学研究显示,该药与降糖药及抗凝药合用无增强作用。然而,有报导与其他非类固醇消炎药有相互作用。因此,建议
关于双氯芬酸/米索前列醇的简介
双氯芬酸/米索前列醇(Diclofenac-misoprostol)为双氯芬酸和米索前列醇复方制剂, 是一种含有胃和十二指肠黏膜保护剂的非甾体类抗炎药。双氯芬酸有消炎、解热、镇痛及抗风湿作用,较阿司匹林强26~50倍;米索前列醇为合成的前列腺素E1类似物,影响腺苷酸环化酶的活性,降低壁细胞、环磷
简述双氯芬酸钠米索前列醇片的适应症和用法用量
1、适应症 治疗类风湿和骨关节炎的急、慢性症状和体征。 需要非类固醇消炎药物(NSAID)与米索前列醇联合应用的患者。奥斯克中的双氯酚酸钠用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎,米索前列醇用于预防由于非类固醇消炎药物诱发的胃或十二指肠溃疡。 2、规格:片剂 50mgx 10片。 3、用法用量
使用双氯芬酸/米索前列醇的不良反应介绍
1、不良反应 主要为胃肠道不良反应,表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、消化不良和便秘等。也可引起肝功能异常。可通过与食物同时服用,并避免使用含镁为主的抗酸剂也可以减轻腹泻。 2、注意事项 药片应整片吞服。对阿司匹林或其他非甾体类消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应,应慎用。消化道反应为最常见的不
关于米索前列醇片的基本介绍
米索前列醇片,适应症为本品用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡,包括关节炎患者由于服用非甾体类抗炎药(NSAID)所引起的十二指肠溃疡和胃溃疡,保障其仍可继续使用NSAID 治疗。本品还可用于预防使用NSAID 所引起的溃疡。 妊娠妇女服用米索前列醇可引起流产、早产或出生缺陷。用于妊娠8 周以上妇女引
关于米索前列醇片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 (1)妊娠期 米索前列醇禁用于妊娠妇女,由于本品可引起子宫收缩,并且与流产、早产、胎儿死亡以及出生缺陷相关。妊娠早期暴露于米索前列醇会导致两种出生缺陷发生风险显著增加;Mobius 综合征,即第6,7 颅神经麻痹,以及末端肢体横向缺陷。其他观察到的缺陷包括关节挛缩。
关于米索前列醇片的药理毒理介绍
本品为天然前列腺素E1 的类似物,能够促进消化性溃疡愈合或缓解症状。本品对胃、十二指肠粘膜的保护作用是通过抑制基础的、刺激性的及夜间胃酸的分泌,减少胃酸的分泌量,降低胃液的蛋白水解酶活性,增加碳酸氢盐和粘液的分泌。 在几倍于临床推荐治疗剂量的单次和多次给药的动物试验中(狗,大鼠,小鼠),毒理学
关于米索前列醇片的用法用量介绍
1、成人: 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、及由NSAID 引起的消化性溃疡: 每日0.8mg,在早饭、和/或中饭、晚饭时及睡前(分2 或4 次服用)。即使症状很快得到缓解,开始时治疗应最少持续4 周。大多数患者的溃疡可在4 周内愈合,但如需要疗程可延长至8 周。如有溃疡复发可开始新的疗程。 预
关于双氯芬酸钠肠溶片的基本介绍
双氯芬酸钠肠溶片,适应症为 1.炎性和退行性风湿病:类风湿性关节炎、青少年型类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎和脊椎关节炎。脊椎痛性综合征。 2.非关节性风湿性病,如肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛及运动后损伤性疼痛等。 3.痛风急性发作。 4.创伤后及术后炎症性疼痛如:创伤后,劳损后,牙
使用米索前列醇片过量的反应介绍
1、药物过量的体征与症状 米索前列醇在人体中的中毒剂量尚不明确。可提示药物过量的临床征象包括镇静、震颤、惊厥、呼吸困难、腹痛、腹泻、发热、心悸、低血压或心动过缓。 2、药物过量的处理 由于米索前列醇的代谢与脂肪酸一样,因此透析并不是治疗药物过量的合适方法。发生药物过量时,应根据需要采用标准
双氯芬酸钠肠溶片的基本性状
本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。
关于双氯芬酸钠肠溶片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 (1)孕期 双氯芬酸在怀孕妇女中的使用尚未进行研究。因此,双氯芬酸钠在妊娠期的前六个月内禁止使用,除非对母亲的潜在益处大于胎儿承担的风险。 与其他非甾体类抗炎药物一样,在妊娠最后三个月,由于其可能引起动脉导管过早闭合和子宫收缩无力,不应该使用本品。动物实验没有发现
关于双氯芬酸钠肠溶片的药理毒理介绍
药效作用分组:抗炎和抗风湿药物,非甾体类,乙酸衍生物和相关物质(ATC编码:M01A B05)。 1、作用机理 本品含双氯芬酸钠系非甾体类化合物,具有明显的抗风湿、消炎、镇痛及解热作用。试验证明,抑制前列腺素合成是双氯芬酸钠药理作用的主要机制。前列腺素是导致炎症、疼痛和发热的主要因素。 用
关于双氯芬酸钠肠溶片的用法用量介绍
作为常规推荐,剂量应根据个体不同作出调整,并在尽可能短的时间间隔内给予最小有效量。药片应完整吞服,以液体送下,不可分割或咀嚼。宜于饭前服用。 1、成人: 作为常规,最初每日剂量为100-150mg(4片至6片)。对轻度病人或需长期治疗的病人,每日剂量为75-100mg(3片至4片)。通常将每
双氯芬酸钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有刺鼻感与引湿性。本品在乙醇中易溶,在水中略溶,在三氯甲烷中不溶。
使用米索前列醇片的注意事项介绍
1、警告: 有生育能力的妇女在排除妊娠之前不应接受米索前列醇治疗,并且应全面告知其在治疗过程中有效避孕措施的重要性。如果怀疑妊娠,应停止使用本品。 我们建议此类患者仅在下述情况下使用本品: -采取有效的避孕措施。 -已知本品对妊娠的危险性(参见【禁忌】)。 2、注意事项: 接受NSA
使用米索前列醇片的不良反应介绍
不良反应: 腹泻以及腹痛是剂量相关性的,通常发生在治疗早期,一般是自限性的。罕见的严重腹泻导致重度脱水的病例报道。 单次剂量不超过0.2mg 并与食物一起服用,以及若需要服用抗酸剂时,避免使用含镁的抗酸剂,均可降低腹泻发生的风险。 当同时给予非甾体抗炎药(NSAID)时,与喜克馈相关的不良
关于双氯芬酸钠肠溶片的注意事项介绍
有报告表明在使用所有非甾体类药物治疗期间,随时可能发生胃肠道出血、溃疡或穿孔,某些可能是致死性的,没有病史或先兆症状的人也可能出现上述情况。老年患者出现这些情况后通常会导致较严重的后果。如果出现消化性溃疡或胃肠道出血,应及时停药。 很少有报道非甾体类抗炎药,包括双氯芬酸钠,会导致严重的皮肤反应
双氯芬酸钠滴眼液的基本性状
本品为无色或微黄色的澄明液体。
双氯芬酸钠栓的基本性状
本品为类白色至淡黄色的栓剂。
双氯芬酸钠肠溶片的性状和鉴别方法
性状本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含双氯芬酸钠20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收
简述米索前列醇片的药物相互作用
NSAIDs 与米索前列醇同时使用导致转氨酶水平升高和外周水肿的病例罕见。 本品主要经脂肪酸氧化系统代谢,对肝脏P450 酶系统无不良影响。与安替比林或地西泮联合应用时,未发现具有临床意义的药代动力学相互作用。在多次给予米索前列醇时,观察到普萘洛尔的浓度有一定程度的升高(AUC 平均约上升20
双氯芬酸钠搽剂的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄清液体。
双氯芬酸钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有刺鼻感与引湿性。本品在乙醇中易溶,在水中略溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集53图)一致。