盐酸可乐定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收,其吸光度分别约为0.55与0.47(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集327图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,......阅读全文
盐酸可乐定片的性状及贮藏方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸可乐定0.25mg),加水5ml使盐酸可乐定溶解,加30%氢氧化钠溶液lml,振摇,加乙醚5ml,振摇,分取乙醚液,俟挥散至约0.5ml时,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液取亚硝基铁氰化钠0.2g,加水4ml与氢氧化钠试液1
盐酸可乐定的类别制剂及贮藏方法
类别抗高血压药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸可乐定片(2)盐酸可乐定注射液(3)盐酸可乐定滴眼液
盐酸可乐定片的类别及贮藏方法
类别同盐酸可乐定。规格(1)75μg(2)0.1mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸洛非西定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振播,溶液即变为紫色,放置后颜色加深。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液。对照品溶液取盐酸洛非西定对照品适量,加
盐酸噻氯匹定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加人甲醛硫酸试液1m1中,液面即显紫红色。2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与276nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集640图)一致。(4)本品显氯化物的
盐酸阿普林定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显樱红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集829图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(
盐酸罗通定的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中含10mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-232以上。吸收系数取本品,精密称定,加.
盐酸罗通定片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸罗通定1g),加水20ml,振摇使盐酸罗通定溶解,滤过,滤液照盐酸罗通定项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品5片,研细,加甲醇30ml,超声5分钟使盐酸
盐酸阿普林定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显樱红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集829图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(
盐酸可乐定注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品6ml,置水浴上蒸发至约2ml,照盐酸乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品5ml,加1mol/L盐酸溶液1滴,摇匀,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长有最大吸收。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631
盐酸可乐定注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含3pg的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:500:1
盐酸可乐定的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。
可乐定试验检查作用
可乐定试验对于诊断高血压类型有重要意义。因为口服可乐定后，非嗜铬细胞瘤高血压患者的血儿茶酚胺被抑制而下降；而嗜铬细胞瘤病人的肿瘤自主性儿茶酚胺的分泌释放不能被抑制，故血儿茶酚胺水平无改变。
盐酸噻氯匹定胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含盐酸噻氯匹定0.4mg的溶液,滤过
盐酸洛非西定片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品,加甲醇溶解并稀释
盐酸罗通定片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸罗通定1g),加水20ml,振摇使盐酸罗通定溶解,滤过,滤液照盐酸罗通定项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品5片,研细,加甲醇3
盐酸噻氯匹定的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中易溶。鉴别(1)取本品约1mg,加人甲醛硫酸试液1m1中,液面即显紫红色。2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
盐酸替扎尼定片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水10ml,振摇使盐酸替扎尼定溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相使盐酸替扎
盐酸阿普林定的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~
盐酸洛非西定的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为224~229℃。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振播,溶液即变为紫
盐酸阿普林定的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~
盐酸阿普林定片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸阿普林定5mg),置小试管中,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显红紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的细粉适量,加水振摇,滤
盐酸噻氯匹定片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸噻氯匹定0.4mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可
盐酸可乐定注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸可乐定规格1ml:0.15mg贮藏遮光,密闭保存。
简述盐酸可乐定的适应症
1、高血压（不作为第一线用药）。 2、高血压急症。 3、偏头痛、绝经期潮热、痛经，以及戒绝阿片瘾毒症状。
盐酸可乐定片的基本性状
本品为白色片。
盐酸可乐定滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于盐酸可乐定的含量测定介绍
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
简述盐酸可乐定的药理作用
1、可乐定是α受体激动剂。 2、可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血
关于盐酸可乐定的药典信息介绍
1、来源 本品为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐，按干燥品计算，含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。