关于酚酞（非诺呋他林）的药代动力学介绍
酚酞（非诺呋他林）口服后6～8h起效。口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经肾脏或粪便排出，部分还能经胆汁排泄至肠，在肠中被再吸收，形成肠肝循环，从而延长作用时间，所以单次给药后作用可持续3～4天。未吸收部分经粪便排出。酚酞也可通过乳汁分泌。......阅读全文
关于酚酞（非诺呋他林）的用途介绍
酚酞（非诺呋他林）是一种弱有机酸，在pH8.2时为红色的醌式结构。 酚酞（非诺呋他林）的变色范围是8.2～10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。 酚酞（非诺呋他林）的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞
关于酚酞（非诺呋他林）的基本介绍
酚酞（非诺呋他林），化学名称为3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮，是一种有机化合物，化学式为C20H14O4，为白色至微黄色结晶性粉末，溶于乙醇和碱溶液，在乙醚中略溶，极微溶于氯仿，不溶于水，其特性是在酸性和中性溶液中为无色，在碱性溶液中为紫红色。常被人们用作酸碱指示剂。 酚酞属刺激
简述酚酞（非诺呋他林）的溶液配制
酚酞（非诺呋他林）指示剂（0.5%酚酞的乙醇溶液）：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，无需加水，稀释至100mL。 用无水乙醇也是可以的，因为不能用水配置的原因是因为在水中溶解度小，况且，在用酚酞的时候是要往水溶液中滴加的，自然就会遇水，因此用无水乙醇，肯定不会有其他的什么坏处的，用95%的乙
关于酚酞（非诺呋他林）的药典信息介绍
一、酚酞（非诺呋他林）的来源：本品为3,3-双(4-羟基苯基)-1-(3H)-异苯并呋喃酮。按干燥品计算，含C20H14O4应为98.0%～102.0%。 二、酚酞（非诺呋他林）的性状 本品为白色至微带黄色的结晶或粉末，无臭。 本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 三、酚酞（
关于酚酞（非诺呋他林）的含量测定介绍
酚酞（非诺呋他林）的含量测定：照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 1、供试品溶液 取酚酞（非诺呋他林）约38mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙醇约60mL，振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液10mL，混匀，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100mL量瓶中，加
简述酚酞（非诺呋他林）的药理作用
酚酞（非诺呋他林）为刺激性轻泻药，主要作用于大肠。口服后在肠道碱性环境中形成可溶性钠盐，刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠道平滑肌，使肠蠕动增加。同时酚酞又抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用强度与肠中碱性大小有关，且其作用温和，很少引起肠道痉挛。
关于酚酞（非诺呋他林）的物质检查介绍
1、乙醇溶液的颜色 取酚酞（非诺呋他林）0.50g，加乙醇30mL溶解后，溶液应无色或几乎无色。 2、氯化物 取酚酞（非诺呋他林）2.0g，加水40mL，加热至沸，放冷，滤过，取续滤液10mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
关于酚酞（非诺呋他林）中毒的治疗要点介绍
酚酞（非诺呋他林）中毒的治疗要点为： 1、如用药过量，应立即进行催吐，继用药用炭混悬液洗胃，其后给予硫酸镁或甘露醇导泻。 2、如有严重过敏反应，给予糖皮质激素。有过敏性休克应按抗休克措施抢救。 3、5%～10%葡萄糖液或5%糖盐水静滴，促进排泄并维持体液平衡。 4、对症、支持治疗 。
关于酚酞（非诺呋他林）的化合物简介
一、酚酞（非诺呋他林）的基本信息： 化学式：C20H14O4 分子量：318.323 CAS号：77-09-8 EINECS号：201-004-3 二、酚酞（非诺呋他林）的理化性质： 密度：1.299g/cm3 熔点：258-263℃ 沸点：548.7℃ 闪点：24℃ [6]
关于酚酞（非诺呋他林）的变色反应实验介绍
一、酚酞（非诺呋他林）实验1 把酚酞液滴入浓H2SO4，呈现橙色，不论振荡多长时间，其颜色不变。若把橙色液倒入大量水中，得无色液。其实酚酞在不同的条件下，因结构的改变而呈现4种相应的颜色。 酚酞颜色随条件而变的事实强调了：在一定条件下所呈现的现象，当条件改变时，现象可能有相应的改变。 二、
关于酚酞（非诺呋他林）中毒的临床表现介绍
一、酚酞（非诺夫他林；果导为含本药的片剂）为一缓泻剂，由于小量吸收后进行肝肠循环的结果，作用可持续3～4d。常用量为睡前0.05～0.2g。中毒时主要损害肝、肾脏。 二、酚酞（非诺呋他林）中毒的临床表现 1、一般毒性反应：常见有眼睑水肿、结膜淤斑、鼻部疱疹、舌部溃疡、口腔炎、胃炎、指甲萎缩等
关于酚酞（非诺呋他林）的计算化学数据介绍
酚酞（非诺呋他林）的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.6 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量： 2 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：66.8 重原子数量：24 表面电荷：0 复杂度：438 同位素原子数量：0 确定原
关于酚酞（非诺呋他林）的使用情况介绍
一、酚酞（非诺呋他林）的适应症： 1、用于习惯性顽固性便秘。 2、在结肠、直肠内镜检查或X线检查时用作清洁肠道。 二、酚酞（非诺呋他林）的禁忌症： 1、对酚酞过敏者。 2、婴儿。 3、阑尾炎。 4、直肠出血未明确诊断者。 5、充血性心力衰竭。 6、高血压。 7、肠梗阻。 8
关于酚酞（非诺呋他林）的毒理学数据介绍
酚酞（非诺呋他林）的毒理学数据： 1、急性毒性： 人口服TDLo：29 mg/kg 大鼠口径LD50：>1mg/kg 大鼠腹腔LD50：500mg/kg 2、其他多剂量毒性数据： 大鼠口径TDLo：324 gm/kg/13W-C 小鼠口径TDLo：106 gm/kg/13W-C
关于酚酞（非诺呋他林）的药代动力学介绍
酚酞（非诺呋他林）口服后6～8h起效。口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经肾脏或粪便排出，部分还能经胆汁排泄至肠，在肠中被再吸收，形成肠肝循环，从而延长作用时间，所以单次给药后作用可持续3～4天。未吸收部分经粪便排出。酚酞也可通过乳汁分泌。
使用酚酞（非诺呋他林）的不良反应和用法介绍
1、酚酞（非诺呋他林）的不良反应 酚酞是一种易被患者接受的应用广泛的缓泻药。偶见肠绞痛、出血倾向，罕见过敏反应。药物过量或长期紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠乏力等症状。 2、酚酞（非诺呋他林）的用法用量 每次50～200mg，睡前顿服。卧床不起者每次200mg。极量为每次50
概述恩曲他滨替诺福韦片的药物相互作用
与单独用药相比，恩曲他滨和替诺福韦的稳态药代动力学未受合并用药的影响。 体外研宄及临床药代动力学药物相互作用试验表明，恩曲他滨和替诺福韦与其他药品之间存在 CYP介导的相互作用的可能性很小。 富马酸替诺福韦二吡呋酯会影响阿扎那韦的药代动力学参数。富马酸替诺福韦二吡呋酯只能与 提升浓度后的阿扎
硫酸特布他林
制剂(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人气雾剂杂质质I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,或微有醋酸味;遇光后渐变色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约1mg,置试管中,加水1ml
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
美国CDC发布他非诺喹用于疟疾的预防和发治疗建议指南
疟疾是一种由疟原虫属寄生虫引起的严重威胁人类生命健康的虫媒传染病。2018年世界卫生组织（WHO）疟疾报告数据显示，2017年全球约有2.17亿疟疾病例，造成43.5万人死亡。他非诺喹是一种8-氨基喹啉类药物，分别于2018年7月和8月先后被FDA批准用于抗疟疾复发治疗(Krintafel)和疟
关于中性酚酞的基本信息介绍
酚酞，又称非诺呋他林，酸碱指示剂，遇碱显示红色 , 在酸性和中性溶液中不显色，常用的酚酞指示剂呈弱酸性。而中性酚酞是指pH值呈现中性的酚酞溶液，主要用于油脂中酸价的测定时指示剂。 配制中性酚酞的方法为：称取1g的酚酞，加入100mL的95%乙醇并搅拌至完全溶解，用（3g/L)氢氧化钾溶液滴至微
硫酸特布他林吸入气雾剂
性状本品在耐压容器中的药液为灰白色或淡黄色的混悬液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出鉴别取装量项下的内容物,加三氯甲烷适量,用5号垂熔玻璃漏斗滤过,滤液备用;滤渣用三氯甲烷25ml洗涤照红外分光光度法(通则0402)测定,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集668图)一致检查装量取本品5罐,分别精密称
关于特布他林的简介
用于治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等的药物。β2-受体兴奋剂，有支气管扩张作用。对支气管平滑肌有高度的选择性，对心脏的兴奋作用很小，无中枢性作用。用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 中文名称：特布他林 中文别名：5-(1-羟基-2-叔丁基氨基
简述恩曲他滨替诺福韦片的作用机制
恩曲他滨：恩曲他滨是一种合成的胞嘧啶核苷类似物,经细胞酶磷酸化后生成5’ -三磷酸恩曲 他滨。5’ -三磷酸恩曲他滨通过与天然底物5’ -三磷酸脱氧胞苷竞争并且整合到新合成的病毒DNA中使链终止，从而抑制HIV-1逆转录酶（RT)的活性。5’-三磷酸恩曲他滨对哺乳动物DNA聚合酶a、0、e和线粒
尼美舒利口腔崩解片的药物相互作用
由于本品的血浆蛋白结合率高，可能会置换其他蛋白结合药物。呋塞米影响尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降约25%；非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来，呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。
关于扶他林的药理作用
一、药物相互作用 1.未见与其他药物相互作用报告。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用。其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域，缓解急、慢性炎症反应，使炎性肿胀减轻、疼痛缓解。 三、贮藏
关于扶他林软膏的药品介绍
扶他林软膏（全称：双氯芬酸二乙胺乳膏剂）是一种药膏，局部使用本品而导致全身性反应的情况较少出现。若将其用于较大范围的皮肤并长期应用，不能完全排除引起全身性反应的可能性。 规格：1%20g:0.2g/300 剂型：软膏剂 生产厂家：北京诺华制药有限公司 经销商：兴事堂药店 单位：支成分：