关于地昔帕明的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积15.3 7.重原子数量:208.表面电荷:0 9.复杂度:267 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1......阅读全文
关于去甲西泮的－计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：10 拓扑分子极性表面积：41.5 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：376 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确
关于乙酰半胱氨酸的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：67.4 重原子数量：10 表面电荷：0 复杂度：148 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：
关于贝那普利的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:10 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积95.9 7.重原子数量:31 8.表面电荷:0 9.复杂度:619 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立
关于特非那丁的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：6.6 氢键供体数量：2 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：9 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：43.7 重原子数量：35 表面电荷：0 复杂度：582 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1
关于柳氮磺吡啶的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：2.3 氢键供体数量：3 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：6 拓扑分子极性表面积（TPSA）：138 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：804 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立
关于盐酸肼屈嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：63.8 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：150 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于硝苯甲乙吡啶的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积110 7.重原子数量:26 8.表面电荷:0 9.复杂度:661 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数
关于艾司唑仑的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：43.1 重原子数量：21 表面电荷：0 复杂度：407 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于盐酸克林霉素的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）:无 氢键供体数量：5 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量:7 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）:102 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：502 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：7 不确定原子立构中心数量：
关于西替利嗪的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：5 4.可旋转化学键数量：8 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积：53 7.重原子数量：27 8.表面电荷：0 9.复杂度：443 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心数
关于乙氯维诺的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率：38.71 摩尔体积（cm3/mol）：130.4 等张比容（90.2K）：327.1 表面张力（dyne/cm）：39.5 极化率（10-24cm3）：15.34 [2] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5 氢键供体数量：1
关于特布他林的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积72.7 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:205 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心
关于吉非罗齐的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率：71.90 摩尔体积（cm3/mol）：239.7 等张比容（90.2K）：594.8 表面张力（dyne/cm）：37.9 极化率（10-24cm3）：28.50 [2] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8 氢键供体数量：1
关于卡莫司汀的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：61。8 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：156 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：
关于苯溴马隆的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积：50.4 重原子数量：22 表面电荷：0 复杂度：405 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于伪麻黄碱的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：2 3.氢键受体数量：2 4.可旋转化学键数量：3 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积32.3 7.重原子数量：12 8.表面电荷：0 9.复杂度：121 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心
关于氟比洛芬的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4.2 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：286 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定化学键
关于苯扎溴铵的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：13 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：240 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
关于尼美舒利的计算机化学数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：76.32 摩尔体积（cm3/mol）：212.3 等张比容（90.2K）：595.9 表面张力（dyne/cm）：62.0 极化率（10-24cm3）：30.25 [1] 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1
关于肼苯哒嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：63.8 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：150 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于苯甲酸铵的计算机化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、 氢键供体数量：1 3、 氢键受体数量：2 4、 可旋转化学键数量：0 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：41.1 7、 重原子数量：10 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：98 10、同位素原子数量：
关于四氢帕马丁的分子结构和计算化学数据介绍
一、四氢帕马丁的分子结构数据： 1、 摩尔折射率：99.83 2、 摩尔体积（m3/mol）：288.4 3、 等张比容（90.2K）： 773.9 4、 表面张力（dyne/cm）：51.8 5、 极化率（10-24cm3）：39.57 二、四氢帕马丁的计算化学数据： 1、疏水参
关于利福昔明片的使用情况介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用，但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。 2.药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳妇女可在适当医疗监测的情况下服用本药。 二、儿童用药 ： 建
关于地奥司明的物质检查介绍
１、硫酸盐：取地奥司明2.0g，加水80mL，振摇，滤过，取续滤液40mL，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 ２、橙皮苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 对照品溶液：取橙皮苷对照品25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加
关于地奥司明的基本信息介绍
地奥司明（Diosmin），是一种有机化合物，化学式为C28H32O15，为增强静脉张力性药物和血管保护剂。对于静脉系统，可通过延长。肾上腺素作用于静脉壁引起收缩的时间，从而增强静脉张力；对于微循环系统，可降低毛细血管的通透性及增强其抵抗力；对于淋巴系统，可增加淋巴引流速度以及淋巴管收缩作用，改
关于地奥司明片的药理毒理介绍
地奥司明片为血管保护和毛细血管稳定剂。 一、药理作用 １、药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用 -在静脉系统，降低静脉扩张性和静脉血淤滞 -在微循环系统，是毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。 ２、临床药理学 采用双盲对照研究方法，验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用，
关于盐酸噻氯匹定的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：31.5 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：261 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于磺胺二甲嘧啶的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：5 拓扑分子极性表面积：106 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：377 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于氢氧化铵的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：2 3.氢键受体数量：1 4.可旋转化学键数量：0 5.互变异构体数量：0 6.拓扑分子极性表面积：2 7.重原子数量：2 8.表面电荷：0 9.复杂度：0 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中
关于盐酸氟桂利嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：6.5 重原子数量：32 表面电荷：0 复杂度：487 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化