关于地昔帕明的药物相互作用介绍
一、适应证 1.用于治疗内因性、更年期、反应性及神经性抑郁症。2.可缓解多种慢性神经痛。 二、禁忌证 参见：丙米嗪 三、不良反应 轻微，主要为头晕、口干、失眠等，其他参见丙米嗪。 四、用法用量 开始口服25mg，每天3次；渐增至50mg，每天3～4次；严重抑郁症患者可达每天300mg。2.维持量为每天100mg。青少年及老年患者剂量减半。 五、药物相互作用 舍曲林和地昔帕明存在相互作用，舍曲林有和氟西汀相似的作用，可竞争性抑制三环类代谢的P450酶，强化地昔帕明的抗抑郁作用，同时也增加不良反应。 六、药物评价 本品是三环类抗抑郁药，也是丙米嗪的活性代谢物，本品是常用的抗抑郁药，用于控制情绪低落、忧郁、消除焦虑紧张状态，起到调整情绪的作用。......阅读全文
关于地昔帕明的药物相互作用介绍
一、适应证 1.用于治疗内因性、更年期、反应性及神经性抑郁症。2.可缓解多种慢性神经痛。 二、禁忌证 参见：丙米嗪 三、不良反应 轻微，主要为头晕、口干、失眠等，其他参见丙米嗪。 四、用法用量 开始口服25mg，每天3次；渐增至50mg，每天3～4次；严重抑郁症患者可达每天300m
关于地昔帕明的基本信息介绍
地昔帕明为抗抑郁药，有阻滞单胺类神经介质 [1] 如去甲肾上腺素或5-羟色胺回收的作用。用于治疗各种抑郁症。 中文名称：地昔帕明 中文别名：3-(10,11-二氢-5H-二苯并[B,F]氮杂卓-5-基)-N-甲基丙-1-胺；去甲丙咪嗪； 英文名称：desipramine 英文别名：Des
关于地昔帕明的药理药动学介绍
一、药理作用 本品是丙米嗪的代谢物。作用与丙米嗪相似，具有较强的抗抑郁作用，但镇静和抗毒蕈碱作用明显较弱，因而更适合用于老年人。本品起效较快，用药1周即可显效。 二、药动学 口服易从胃肠道吸收，吸收不受食物影响。体内分布广泛，易透过血-脑脊液屏障，并在脑中蓄积，如大鼠腹腔注射，15mg/k
关于地昔帕明的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积15.3 7.重原子数量:208.表面电荷:0 9.复杂度:267 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0
关于普罗帕酮的药物相互作用介绍
1．其他抗心律失常药，包括维拉帕米、普萘洛尔、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加普罗帕酮不良反应。 2．与降压药合用，可增强降压作用。 3．与局麻药合用可能增加普罗帕酮中枢神经系统不良反应。 4．与地高辛合用，可能增加地高辛血药浓度。 5．与华法林合用，可增加华法林的血药浓度和延长凝血酶原时间。
关于更昔洛韦的药物相互作用介绍
丙磺舒以及其它一些可以抑制肾小管分泌和重吸收的药物，能降低肾脏对本药的清除率及延长其半衰期。本药与抑制细胞快速分裂复制的药物同时使用可产生协同效应。本药与氨苯砜，戊烷脒，氟胞咪啶，长春新碱，长春花碱，阿霉素，两性霉素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷类药物联合使用，可增加副作用的发生。艾滋病患者同时使
关于伐昔洛韦的药物相互作用介绍
1.与西咪替丁合用，可增加本药中毒的危险性，肾功能不全时尤易发生。 2.与丙磺舒合用，可增加本药中毒的危险性，肾功能不全时尤易发生。 剂型与规格 片剂：100mg，125mg，200mg，300mg，500mg。
关于苯海拉明的药物相互作用介绍
1.与H2组胺受体阻断药（西咪替丁等）联用可增强抗过敏疗效，达到全面阻滞组胺受体的效果。 2.苯海拉明有显著的抗胆碱作用，可拮抗胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用，正常剂量下扩瞳作用不明显，二者无重要的相互作用，但有时应用苯海拉明可影响青光眼的治疗效果。与单胺氧化化酶抑制药同用能增强苯海拉明的抗胆碱作用
关于地贝卡星的药物相互作用介绍
该品与青霉素、羧苄西林、哌拉西林、头孢噻肟联合具协同作用；与麻醉剂和肌肉松弛剂合用可致呼吸抑制；与强利尿剂合用可加重该品的耳肾毒性；与酸性溶液混合可降低该品抗菌活性。 不与麻醉药、肌肉松弛药以及强利尿剂合用；不与酸化尿液的药物合用。
关于利福昔明的基本介绍
利福昔明，是一种有机化合物，化学式为C43H51N3O11，是第一个非氨基糖甙类肠道抗生素，作用强，抗菌谱广，对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及粪链球菌，对革兰氏阴性不规则氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌，革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高
关于塞来昔布胶囊的药物相互作用介绍
一般情况： 当塞来昔布与有抑制P450 2C9 作用的药物同时服用时，会产生明显的药物相互作用。体外的研究提示：塞来昔布不是细胞色素P450 2C9，2C19 或 3A4 的抑制剂。 临床研究发现：塞来昔布与氟康唑和锂之间有潜在明显药物相互作用。来自非甾体抗炎药（非甾体抗炎药（NSAIDs）
关于明通治伤风颗粒的药物相互作用介绍
1.与其他解热镇痛药并用，有增加肾毒性的危险。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
关于特布地林的药物相互作用介绍
1、药物相互作用： 同时并用其他肾上腺素受体激动药和茶碱类药可使疗效增加，但不良反应也加重。非选择性β阻滞药可部分或全部抑制该药的作用。避免与单胺氧化酶抑制药及抗抑郁药同时应用。 2、剂型规格： 硫酸特布他林片2．5mg； 硫酸特布他林气雾剂①2．5ml：25mg，②5ml：50mg，③
关于头孢地嗪钠的药物相互作用介绍
1、与丙磺舒合用可延迟头孢地嗪钠的排泄。 2、头孢地嗪钠可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基糖苷类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。 3、可用1%利多卡因溶解，以减轻肌注时疼痛。 4、与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大
关于伐地那非的药物相互作用介绍
1、伐地那非与CYP 3A4的抑制药(如利托那韦、印地那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑，红霉素等)同用，可抑制本药在肝脏的代谢，使其血药浓度升高，半衰期延长，不良反应(如低血压、视觉改变、头痛、面部潮红、阴茎异常勃起)发生率增加。本药应避免与利托那韦、印地那韦联用。当与红霉素、酮康唑、伊曲康唑联
关于利福昔明的毒理研究介绍
1、毒理研究 重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其他异常改变。 遗传毒性：体内外研究未见本品有致突变作用。 生殖毒性：大鼠及家兔给予本品50mg
关于利福昔明的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 2、对照品溶液 取利福昔明对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 系统适用性溶液与色谱条件 见有关
关于利福昔明的药典信息介绍
一、基本信息 本品为(2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S,28E)-5,6,21,23,25-五羟基-27-甲氧基-2,4,11,16,20,22,24,26-八甲基-2,7-(环氧基十五烷基-[1,11,13]三烯亚氨基)苯并呋喃并[4,5-
关于利福昔明的用法用量介绍
成人口服，每次0.2g（2袋），每日3～4次。 2-6岁儿童口服，每次0.1g（1袋），每日4次。 6-12岁儿童口服，每次0.1~0.2g（1~2袋），每日4次。 12岁以上儿童，剂量同成人。 可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每一疗程不应超过7天。
关于卡维地洛胶囊的药物相互作用介绍
与其它β受体阻滞剂-样，卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物（如α受体拮抗剂）的 作用，或产生低血压。 卡维地洛与地尔硫卓联合口服时，个别病人出现心脏传导障碍（对血流动力学的影响罕见同其它具有β受体阻滞作用的药物一样，卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂或I类抗心率失常 药合用时，
盐酸帕罗西汀的药物相互作用介绍
⑴该品与色氨酸合用，可造成高血清素综合症，表现为躁动、不安及胃肠道症状。再者可出现肌张力增高、高热或意识障碍，故该品不宜与色氨酸合用。 ⑵肝酶的药物酶的诱导剂或抑制剂，可影响该品的代谢和药代动力学性质，当该品与已知的药物代谢抑制剂合用时，应使用剂量范围的低限，而与已知的酶诱导剂合用时，无须考虑调
关于利妥昔单抗注射液的药物相互作用介绍
目前，有关利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用的资料十分有限。 慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时，利妥昔单抗未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响；而且，氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗的药代动力学产生明显的影响。 类风湿性关节炎患者合用利妥昔单抗和甲
关于利福昔明的注意事项介绍
1、儿童服用本药不能超过7日。 2、对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。 3、长期大剂量用药或肠粘膜受损时，会有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。 4、请置于儿童触及不到的地方。 5、如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当治疗措施。 6、对驾驶和操纵
关于利福昔明的物质检查介绍
1、结晶性 取本品少许，依法检查（通则0981第一法） ，应符合规定。 2、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中约含10mg的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~7.5。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，
关于利福昔明的不良反应介绍
一、不良反应 部分患者用药后可出现恶心（通常出现在第一次服药后），但症状可迅速消退。大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 1、中枢神经系统 有出现头痛的报道。 2、代谢/内分泌系统 肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降，血清钾和血清钠浓度轻微升高。 3、胃肠道系统 常见的
关于利福昔明片的用法用量介绍
一、用法用量： 成人 口服。每次0.2g(1片)，每日4次。 6-12岁儿童 口服。每次0.1-0.2g，每日4次。12岁以上儿童剂量同成人。 可根据医嘱调节剂量和服用次数。 除非是遵照医嘱的情况下，每一次疗程不超过7天。 二、禁忌： 1、对利福昔明或利福霉素类药物过敏的患者；
关于盐酸酚苄明注射液的药物相互作用介绍
1．与拟交感胺类合用，升压效应减弱或消失。 2．与胍乙啶合用，易发生体位性低血压。 3．与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 4．本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。
关于地奥司明的含量测定介绍
１、含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取地奥司明对照品适量，精密称定，加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与
关于地奥司明的药典信息介绍
一、地奥司明的基本信息 本品为7-[[6-O-(6-脱氧-α-L-吡喃葡萄糖基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-5-羟基-2-(3-经基-4-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮，按干燥品计算，含地奥司明（C28H32O15）不得少于90.0%。 二、地奥司明的性状 本品为灰黄色至黄色
雷帕霉素的药物相互作用
已知西罗莫司是细胞色素CYP3A4和P－糖蛋白的作用底物，西罗莫司与部分药物同时服用时其药代动力学相互作用如下。与其他药物的相互作用未进行研究。改进型环孢素胶囊（如 Neoral软明胶胶囊）：在单剂量药物-药物相互作用试验中， 24例健康志愿者同时或在服用环孢素(Neoral)300mg4小时后，服