使用米那普仑过量的反应介绍
米那普仑过量使用时可出现超剂量反应，此时，呕吐效应可明显减轻过量服用的危险。 用量在200mg时可出现恶心、出汗和便秘（发生率》10%）。 单药服用用量在800mg-1g时主要症状为：呕吐、呼吸困难(呼吸暂停）和心动过速。 用量高达1.9-2.9g，并与其它药物合用时（尤其是苯二氯䓬类），则可能出现：困倦、高碳血酸症和意识障碍，未见心脏毒性。 过量服药的处置方法：无特效解毒剂。需对症治疗，应尽快采取洗胃、服用活性炭等方法，至少持续观察24小时。......阅读全文
使用米那普仑过量的反应介绍
米那普仑过量使用时可出现超剂量反应，此时，呕吐效应可明显减轻过量服用的危险。 用量在200mg时可出现恶心、出汗和便秘（发生率》10%）。 单药服用用量在800mg-1g时主要症状为：呕吐、呼吸困难(呼吸暂停）和心动过速。 用量高达1.9-2.9g，并与其它药物合用时（尤其是苯二氯䓬类），
使用米那普仑的不良反应介绍
不良反应出现在服用米那普仑的第一周内，可持续至第二周，随后将逐渐减弱，抑郁症状将改善，不良反应一般较温和，很少需要停止治疗。 单独用药或与其他精神类药物合用时最常见的不良反应主要是眩晕，出汗、焦虑、发热和排尿困难，需要特别关注的重要不良反应有： 1)恶性综合症（syndrome malin)
使用盐酸米那普仑片的不良反应介绍
不良反应出现在服用米那普仑的第一周内，可持续至第二周，随后将逐渐减弱，抑郁症状将改善，不良反应一般较温和，很少需要停止治疗。 单独用药或与其他精神类药物合用时最常见的不良反应主要是眩晕，出汗、焦虑、发热和排尿困难，需要特别关注的重要不良反应有： 1)恶性综合症（syndrome malin)
关于米那普仑的使用禁忌介绍
一、禁忌证 1.对米那普仑过敏者禁用。 2.正在使用单胺氧化化酶抑制剂（MAOI）的患者禁用。 3.尿路梗阻患者（如前列腺疾病患者）禁用。 4.哺乳期妇女禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 1．对于孕妇或有妊娠可能性的妇女，只有在判断治疗的益处高于危险性时方给药（大鼠口服给药试验，发现
使用米那普仑的注意事项介绍
1.高血压及其他心血管疾病患者慎用。 2.肝肾功能不全者慎用。 3.脑部器质性疾病患者慎用。 4.青光眼或眼内压增高的患者慎用。 5.孕妇、老年人、儿童慎用。 6.米那普仑禁止与MAOI或舒马普坦合用。使用MAOI者至少停药2周后方可使用米那普仑，或停用米那普仑2～3天再使用MAOI。
使用盐酸米那普仑片的用法用量介绍
成人 初始剂量为每日50mg,逐渐增至每日100mg,一日2-3次，餐后口服，遵照医嘱，可根据年龄和症状适当增减剂量，需要调整剂量时，可参看下表所列肾功能情况进行。 疗程： 抗抑郁药对症治疗，同所有抗抑郁治疗一样，米那普仑一般在服药1-3周后才显效。停药时应逐渐减量停药。 合并其他精神药物
关于米那普仑的毒理研究介绍
盐酸米那普仑Ames试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：生殖能力与早期胚胎发育毒性试验中，大鼠经口给予盐酸米那普仑5、20、80mg/kg，高剂量组服药后出现流涎，中高剂量组体重增长减轻，其他未见异常。胚胎一胎仔发育毒性试验中，妊娠大鼠经口给予盐酸纳米普仑10、40、1
关于米那普仑的基本信息介绍
米那普仑其化学名称 为(1R,2S)-rel-2-氨甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙甲酰，分子式为C15H22N2O，分子量为246.34800，是一种新型的特异性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺上腺上腺素（NE）的再摄取抑制剂。 1、基本信息 中文名称：米那普仑 英文名称：MILNA
使用阿普唑仑片过量的介绍
出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。
简述米那普仑的药理作用
米那普仑是一种新型的特异性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺上腺上腺素（NE）的再摄取抑制剂（SNRI），可同时抑制神经元对5-HT和NE的再摄取，从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。米那普仑对脑内5-HT受体及NA受体具有高亲和力，可明显增加脑细胞外5-HT和NA的
关于盐酸米那普仑片的简介
盐酸米那普仑片，用于治疗抑郁症。 自杀倾向和抗抑郁药物 对抑郁症（MDD）和其他精神障碍的短期临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗抑郁药物增加了儿童、青少年和青年（≤24岁）患者自杀的想法和实施自杀行为（自杀倾向）的风险。任何人如果考虑将盐酸米那普仑片或其他抗抑郁药物用于儿童、青少年和青年（≤
使用扎那米韦过量的介绍
尚无扎那米韦过量用药的报道。鉴于扎那米韦吸入给药且生物利用度很低（口服给药 2%，吸入粉末为 10-20%），因此本品不太可能发生意外的药物过量。已经证实，经鼻给予扎那米韦剂量达到 96 mg/天（约相当于每日最大推荐剂量的 5 倍）时，无不良反应发生。此外，连续 5 天静脉给药 1200 mg
关于米那普仑的药代动力学介绍
米那普仑口服吸收迅速，生物利用度为85%，达峰时间（Tmax）为0.5～4h，血浆蛋白结合率约为13%，按每次25～100mg每日2次给药时，其血药浓度与给药剂量呈线性关系。主要通过葡萄糖醛酸结合而代谢，90%经肾脏排出（其中50%～60%为药物原形），经粪便排出量不足5%。 [2] 尚无中国
简述米那普仑的药物相互作用
1.与MAOI或其他抗抑郁药合用，可出现多汗、步态不稳、全身抽搐、异常高热、昏迷等。 2.与巴比妥类、乙醇合用，有相互增效的可能，故不宜合用。 3.与卡马西平合用，米那普仑的血药浓度轻微降低，当需要长时间给药时，建议监测血药浓度。 4.与锂盐、劳拉西泮合用未见明显相互作用。
使用盐酸贝那普利片过量的介绍
1、症状和体征： 虽未有本品过量的先例，但主要的症状可能是明显的低血压。 2、处理： 若服药后不久，则应催吐，尽管其活性代谢物贝那普利拉只能少量透析，对于严重肾功能受损的病人，透析仍可作为正常消除的辅助方法。血压显著降低时，应静注生理盐水。
使用佐米曲普坦片过量的介绍
志愿者单次服用本品50mg时，常常体验到镇静作用。 佐米曲普坦片的清除半衰期达2.5~3小时（见药代动力学部分）；因而，对服用过量的患者，如症状和体征存在，应持续监测15小时以上或直至症状/体征消失。 对佐米曲普坦没有特殊的解毒药。严重中毒病例，建议采取监护措施，包括建立和保持患者呼吸道的通
使用贝那普利的不良反应介绍
在高血压病人中所见： 在6000例高血压患者中，对贝那普利的安全性进行了评价，其中700多例患者使用贝那普利治疗至少一年，贝那普利组和安慰剂组总的不良反应发生率相似，不良反应是轻微和短暂的，不良反应与年龄、疗程、总剂量无关。 最常见的停药原因是头痛（0.6%）和咳嗽（0.5%）。在美国进行的
使用米索前列醇片过量的反应介绍
1、药物过量的体征与症状 米索前列醇在人体中的中毒剂量尚不明确。可提示药物过量的临床征象包括镇静、震颤、惊厥、呼吸困难、腹痛、腹泻、发热、心悸、低血压或心动过缓。 2、药物过量的处理 由于米索前列醇的代谢与脂肪酸一样，因此透析并不是治疗药物过量的合适方法。发生药物过量时，应根据需要采用标准
使用佐米曲普坦分散片过量的危害介绍
志愿者单次服用本品50mg时，常常体验到镇静作用。佐米曲普坦片的清除半衰期达2.5～3小时（见药代动力学部分）；因而，对服用过量的患者，如症状和体征存在，应持续监测15小时以上直至症状/体征消失。对佐米曲普坦没有特殊的解毒药。严重中毒病例，建议采取监护措施，包括建立和保持患者呼吸道的通畅，以保证
使用艾司唑仑片过量的介绍
艾司唑仑片过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常，不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解
使用扎那米韦吸入粉雾剂过量的危害
尚无扎那米韦过量用药的报道。鉴于扎那米韦吸入给药且生物利用度很低（口服给药 2%，吸入粉末为 10-20%），因此本品不太可能发生意外的药物过量。已经证实，经鼻给予扎那米韦剂量达到 96 mg/天（约相当于每日最大推荐剂量的 5 倍）时，无不良反应发生。此外，连续 5 天静脉给药 1200 mg
使用盐酸贝那普利片的不良反应介绍
过敏样反应和相关反应 因为ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽（包括了内生的缓激肽）的代谢反应，所以服用了ACE抑制剂（其中包括了洛汀新®）的病人可能会感到一些不良的反应，其中的部分可能相当严重。 血管性水肿 使用ACE抑制剂（包括洛汀新®）已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头的水
使用普奈洛尔过量的介绍
一般情况下，如药物过量应尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎。心动过缓时给予阿托品，慎用异丙肾上腺素；必要时安装心脏起搏器。室性早博给予利多卡因或苯妥因钠。心力衰竭时服用洋地黄或利尿剂。低血压时给予升压药，例如去甲肾上腺素或肾上腺素。支气管哮喘给予肾上腺素或氨茶碱。
使用氯普噻吨过量的介绍
一、药物过量： 1、氯普噻吨中毒症状：过量时的症状为昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血压（在服药几小时后出现），并能维持2～3日，心跳加速、发热和瞳孔缩小、躁狂，在恢复期可出现血尿。 2、氯普噻吨中毒的处理： 尽快洗胃，维持呼吸道通畅，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 [5] 二、氯普噻吨的贮藏：
使用普瑞巴林胶囊过量的介绍
人体急性药物过量的症状、体征及实验室检查发现 普瑞巴林过量使用的经验有限。临床研发项目中，报告偶然药物过量的最高剂量为8000mg，未产生明显临床后果。临床研究中，一些患者过量服药高达2400 mg/日。高剂量组(≥900 mg)患者的不良反应类型与推荐剂量组没有临床差异。 药物过量的治疗或
使用米多君过量的危害介绍
用药过量的症状包括高血压、竖毛（鸡皮疙瘩）、畏寒和尿潴留。有2例过量服用本品的报告，均为年轻男性患者。1例服用盐酸米多君 250 mg滴剂后，收缩压超过200 mmHg，给予静脉注射20 mg酚妥拉明处理，当日出院后未诉不适。另1例服用205 mg 盐酸米多君（5 mg片剂共41片）后，出现嗜睡
使用盐酸米多君过量的介绍
如果过量服用米多君片，可出现不良反应的症状，其程度较严重，如：高血压、竖毛反应、冷感、心动过缓和尿潴留。除了促进毒物排泄的一般措施外，可使用抗α-肾上腺素能药（酚妥拉明），心动过缓性心律紊乱可用阿托品治疗，脱甘氨酸米多君可通过透析方法排除体外。
使用洛匹那韦利托那韦片过量的介绍
迄今为止，患者使用洛匹那韦利托那韦片急性过量的事件极少见。 在实验犬中观察到的不良临床症状包括流涎、呕吐和腹泻/大便异常。在小鼠、大鼠或实验犬中观察到的毒性反应包括活动减少、共济失调、消瘦、脱水和震颤。 洛匹那韦利托那韦片过量没有特效解毒剂。本品过量的处理应采取包括监测生命指征和观察患者临床
使用阿普唑仑胶囊的不良反应和禁忌
一、不良反应 1.主要有嗜睡、头昏、注意力分散、口干、恶心、呕吐、厌食、便秘、心悸、视力模糊、疲劳、骨骼肌无力、瘙痒、言语模糊、记忆力减退、月经紊乱和尿潴留等。 2.偶有兴奋激动、肌肉强直、失眠、幻觉、黄疸和皮疹等。一旦出现，应立即停药。 3.长期服用可产生依赖性，突然停药可出现戒断症状
使用氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的不良反应介绍
氨氯地平/盐酸贝那普利复方的不良反应通常是较轻微和一过性的，并且与年龄、种族和用药时间无关，有4%应用复方的病人和3%用安慰剂的病人因出现不良反应需中止治疗。引起服用复方的病人中止治疗的原因大都是咳嗽和水肿。有1%用复方的病人出现与之可能有关的副作用，如咳嗽（3.3%）、头痛（2.2%）、头晕（