关于欣百达的成分介绍
成份：主要组成成分：盐酸度洛西汀 化学名称： （+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺盐酸盐 分子式： C18H19NOS·HCl 分子量： 333.88 性状：本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。 30mg*胶囊：不透明白色囊体和蓝色囊帽，囊体壳上印“30mg”。 60mg*胶囊：不透明绿色囊体和蓝色囊帽，囊体壳上印“60mg”。 适应症 ：本品用于治疗抑郁症；用于治疗广泛性焦虑障碍；用于治疗慢性肌肉骨骼疼痛。 规格：以度洛西汀计 (1)30mg (2)60mg......阅读全文
关于欣百达的成分介绍
成份：主要组成成分：盐酸度洛西汀 化学名称： （+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺盐酸盐 分子式： C18H19NOS·HCl 分子量： 333.88 性状：本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。 30mg*胶囊：不透明白色囊体和蓝色囊帽，囊体壳上印“30mg”
关于欣百达的毒理研究介绍
1、遗传毒性： 度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成（UDS）试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天（MRHD的7倍，根据mg
关于欣百达的用法用量介绍
本品应整粒吞服。不应咀嚼或碾碎服用；也不应打开胶囊壳，将内容物撒在食物上或与液体混合服用。因为这些操作可能会对肠溶衣产生影响。使用本品时无须考虑饮食情况。如果忘记用药，一旦想起立即服用。如果已经接近下次用药时间，忽略上次的漏服，直接按照以往用药时间服用正常剂量。不可同时服用两倍的剂量。 抑郁症
关于欣百达的基本信息介绍
本品用于治疗抑郁症；用于治疗广泛性焦虑障碍；用于治疗慢性肌肉骨骼疼痛。 对儿童、青少年及年轻成人抑郁症和其他精神疾病中的短期研究提示，抗抑郁药有增加自杀想法和自杀行为（自杀）的风险，如果考虑在儿童、青少年及年轻成人中使用度洛西汀或任何其他抗抑郁药，必须权衡这个风险与临床需要。短期研究显示，与安
关于欣百达的药理作用介绍
1、作用机制 度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺与去甲肾上腺素功能有关。 2、药效学 临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元五羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑
关于老年人使用欣百达的介绍
在参与度洛西汀治疗抑郁症的临床研究的2418例患者中，5.9%(143)为65岁或以上年龄的患者。在治疗广泛性焦虑障碍的临床研究中，没有包括足够数量的65岁或65岁以上患者，不能确定老年患者的应答是否与年轻患者有所区别。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异，其他临床方面的报告也
使用欣百达过量的相关介绍
1、症状与体征 上市后有急性药物过量致死的报告，主要是混合性药物过量，也有单独服用度洛西汀1000mg的报告。过量的体征和症状（单独服用度洛西汀或与其它药物混合服用）包括思睡、昏迷、五羟色胺综合征、癫痫发作、昏厥、心动过速、低血压、高血压和呕吐。 2、药物过量的处理 度洛西汀无特异解毒剂，
关于欣百达的药物相互作用
度洛西汀主要通过CYP1A2和CYP2D6代谢。 CYP1A2抑制剂 度洛西汀60mg与氟伏沙明100mg（强CYP1A2抑制剂）联合应用于男性受试者（n=14），度洛西汀AUC增加约6倍，Cmax增加约2.5倍，T1/2增加约3倍。其他对CYP1A2代谢有抑制作用的药物包括西米替丁，喹诺酮
使用欣百达的不良反应介绍
一般不良反应头晕、恶心、头疼，也见于度洛西汀停药后，发生率≥ 5%。在安慰剂对照的临床试验中，度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、肌酸磷酸激酶（CPK）和钾离子从基线至终点平均值升高；与对照组相比，度洛西汀治疗的患者可有罕见的、暂时的异常值。 血糖调整―在3项治疗糖尿病周围神经痛的临床试验中，
欣洛达醒脑再造胶囊的成分介绍
白附子，白术，冰片，沉香，赤芍，川芎，大黄，胆南星，当归，地龙，粉防己，葛根，枸杞子，红参，红花，槐花，黄连，黄芪，僵蚕，决明子，连翘，木香，全蝎，三七，石菖蒲，石决明，桃仁，天麻，细辛，仙鹤草，玄参，淫羊藿，泽泻，珍珠，制何首乌，猪牙皂。
关于孕妇及哺乳期妇女使用欣百达的－介绍
1、妊娠： 致畸作用，属FDA妊娠安全分级C类—在动物生殖研究中，发现度洛西汀对胚胎/胎儿和出生后的发育有不良影响，详见【药理毒理】。 妊娠大鼠在整个孕期和哺乳期经口给予度洛西汀，在剂量30mg/kg/日时（相当于MRHD 5倍，按照mg/m计相当于人体剂量120mg/日的2倍），幼崽出生后
概述欣百达的药代动力学
度洛西汀肠溶胶囊消除半衰期大约为12小时（变化范围为8～17小时），在治疗范围之内其药代动力学参数与剂量成正比。一般于服药3天后达到稳态血药浓度。度洛西汀主要经肝脏代谢，涉及两种P450酶：CYP2D6和CYP1A2。 吸收与分布－口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊吸收完全。平均滞后2小时，药物开始被吸
康达欣卡维地洛片的成分
活性成份:卡维地洛1片包含10mg卡维地洛。片剂供口服使用。
关于露达舒的成分介绍
主要组成成份：本品成份为氯替泼诺 化学名称：氯甲基-17α－[(乙氧基羰基)oxy]-11β-羟基-3-oxoandrosta-1,4-二烯烃-17β-羧酸酯 化学结构式： 分子式：CHClO 分子量：466.96
关于达芬霖的成分介绍
本品主要成份为盐酸羟甲唑啉，其化学名称为6-叔丁基-3-（2-咪唑啉-2-甲基）2,4-二甲基苯酚单盐酸盐。 分子式：C 16H 24N 2O·HCl 分子量：296.84
肝络欣丸的成分介绍
蚂蚁，黄芪，人参，枸杞子，黄精，丹参，白术，地黄，赤芍，当归，蒲公英，虎杖，秦艽，苍术，猪苓，陈皮等。
关于肝络欣丸的成分及性状
成分 蚂蚁，黄芪，人参，枸杞子，黄精，丹参，白术，地黄，赤芍，当归，蒲公英，虎杖，秦艽，苍术，猪苓，陈皮等。 性状 本品为黑褐色的水蜜丸；气微香，味甜。
胃欣舒胶囊的成分及性状介绍
成份 大黄、海螵蛸、浙贝母、颠茄浸膏、甘草浸膏、维生素U。 性状 本品为胶囊剂，内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒和粉末；气清香，味微涩、略甜。
达那唑的成分介绍
性状：白色或乳白色结晶性粉末，熔点223～230℃（分解）。不溶于水，易溶于氯仿， 溶于丙酮，略溶于乙醇。 化学成分：本品为17α-孕甾2，4-二烯-20小块并[2，3-d]异恶隆-17β-醇。按干燥品计算，含C28H27NO2应为97.0%-103.0%。 分子式与分子量：C22H27N
关于巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)的成分介绍
一、巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)的成份： 主要成份：卡贝缩宫素 化学名称：去氨-2-氧-甲基酪氨酸-1-κ缩宫素 分子式为 ：C45H69N11O12S，分子量为 ：988.1。 二、性状：巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)为无色澄明溶液。 三、规格：100微克。 四、用法用量：单剂量静脉
关于阿达木单抗注射液的成分介绍
1、成份： 活性成分：阿达木单抗，在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子α单克隆抗体。 分 子 量：148，108±8Da 辅 料：甘露醇 柠檬酸一水合物 柠檬酸钠 磷酸二氢钠二水合物 磷酸氢二钠二水合物 氯化钠 聚山梨酯 80 氢氧化钠 注射用水 2、性状：
关于希罗达的成分及药理作用介绍
成分 本品主要成分为卡培他滨。 药理作用 卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
坐珠达西的成分介绍
佐太、寒水石、石灰华、船行无头、肉豆蔻、草果、川木香、诃子（去核）、西红花、牛黄、人工麝香、熊胆粉等三十五味。
小儿百服宁的成分介绍
每毫升含主要成份对乙酰氨基酚0.1克。辅料为：聚乙二醇、丙二醇、甘油、甜味液、糖精钠、柠檬酸钠、柠檬酸、红色素、黄色素、桔子香精、纯水。
关于库欣的基本信息介绍
库欣（头孢呋辛酯分散片），适应症为适用于敏感细菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌
达沙替尼片的成分介绍
本品主要成份为达沙替尼，化学名称为：N-(2-氯-6-甲基苯基)-2({6-[4-(2-羟基乙基)哌嗪基-1]-2-甲基嘧啶基-4}氨基)-1,3-噻唑-5-酰胺，一水合物。 化学结构式： 分子式：C 22H 26ClN 7O 2S•H 2O 分子量：488.01（无水游离基） 506.02（一
达沙替尼片的成分介绍
本品主要成份为达沙替尼，化学名称为：N-(2-氯-6-甲基苯基)-2({6-[4-(2-羟基乙基)哌嗪基-1]-2-甲基嘧啶基-4}氨基)-1,3-噻唑-5-酰胺，一水合物。 化学结构式： 分子式：C 22H 26ClN 7O 2S•H 2O 分子量：488.01（无水游离基） 506.02（一
康达欣卡维地洛片的禁忌
达利全 在下列病人中禁用： 纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药的病人。哮喘病人； 伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的病人；有肝功能异常表现的病人； Ⅱ－Ⅲ度房室传导阻滞的病人； 严重心动过缓（心率小于50次/分）的病人；心源性休克的病人；病窦综合征（包括
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的成分介绍
本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入铝佐剂制成。 主要成分：白喉类毒素，破伤风类毒素，百日咳抗原（百日咳类毒素，丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素），每1次人用剂量0.5ml，含： 1、白喉疫苗效价≥2IU 2、破伤风疫苗效价≥40IU 3、百日咳疫苗效价 ≥4.
欣旺达发布公告将“出海”建厂
4月12日，欣旺达发布公告称，公司以全资子公司香港欣威电子有限公司作为投资主体，在越南设立了全资子公司，并已完成工商设立登记手续，取得了越南北江省计划投资厅商业登记处颁发的《营业执照》。新公司命名为“欣旺达越南有限公司”，注册资本为400万美元，经营范围包括：生产加工组装用于手机、笔记本电脑及其他电