概述维U颠茄铝分散片的药物相互作用
1、服用本品后1～2小时内应避免摄入其他药物，因可能与氢氧化铝结合而降低吸收率，影响疗效。 2、本品可减弱甲氧氯普胺、多潘立酮的作用，不宜同服。 3、本品如需与西咪替丁、雷尼替丁等合用，至少需间隔1小时。 4、本品与洋地黄苷类合用，影响后者的吸收，血药浓度下降。 5、本品与肠溶片同服，可使肠溶片加快溶解，不应合用。 6、本品与抗M胆碱药物伍用时，后者吸收可能降低而影响疗效，因此必须与制酸药服用时间隔开。 7、本品与苯二氮 类药物合用时，吸收率降低。 8、本品与异烟肼合用时，后者吸收可能延迟与减少，一般异烟肼应于制酸药摄入前1小时服用。 9、本品与左旋多巴合用时，吸收可能增加，胃排空缓慢者尤其明显。 10、本品与尿碱化药合用时，包括碳酸酐酶抑制药等，颠茄排泄延迟，疗效和不良反应都可因此而加强。 11、本品与金刚烷胺、美克洛嗪、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因......阅读全文
概述维U颠茄铝分散片的药物相互作用
1、服用本品后1～2小时内应避免摄入其他药物，因可能与氢氧化铝结合而降低吸收率，影响疗效。 2、本品可减弱甲氧氯普胺、多潘立酮的作用，不宜同服。 3、本品如需与西咪替丁、雷尼替丁等合用，至少需间隔1小时。 4、本品与洋地黄苷类合用，影响后者的吸收，血药浓度下降。 5、本品
关于维U颠茄铝分散片的简介
维U颠茄铝分散片，适应症为用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感、胃痛及慢性胃炎。 成份：本品为复方制剂，其组分为：每片含氢氧化铝140毫克，维生素UII（碘甲基蛋氨酸）50毫克，颠茄浸膏10毫克。 性状：本品为白色或类白色片。 适应症：用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感、胃痛及慢性胃炎。 规格：本
使用维U颠茄铝分散片过量的介绍
1.超量服用本品可出现眩晕、昏厥、心律失常或精神症状，以及异常疲乏无力（高镁血症或其他电解质失调）。 2.超量服用本品时氢氧化铝可吸附胆盐，因而减少脂溶性维生素的吸收，特别是维生素A。 3.长期大剂量服用本品可导致严重便秘，粪结块引起肠梗阻；老年人长期服用，还会导致骨质疏松；偶见发生肾硅酸盐
简述维U颠茄铝分散片的药理毒理
本品中维生素UⅡ具有净化溃疡面及促进溃疡愈合作用。氢氧化铝对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应，可导致胃内pH值升高，从而使胃酸过多的症状得以缓解。颠茄浸膏有抗M胆碱作用，能抑制乙酰胆碱的蕈碱样作用。较大量的颠茄也能减少胃肠道的运动和分泌，降低输尿管和膀胱的张力，对胆总管和胆囊仅略为松弛；颠
关于维U颠茄铝分散片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。 二、儿童用药 尚不明确。 三、老年用药 老年患者在常用量下即可出现烦躁、震颤、昏睡或谵妄等症状，并容易发生抗毒蕈碱样不良反应，如便秘、口干和尿潴留（尤其是男性）以及诱发未经诊断的青光眼。肠道松弛无力，或已有麻痹性肠梗阻先兆老年患者，有导致完全肠梗
使用维U颠茄铝分散片的注意事项
一.肾功能不全患者长期应用本品可能会有铝蓄积中毒，出现精神症状。 二.对阿托品和其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也会发生不耐受。 三.有下述疾病的患者应慎用本品： 1.心脏病特别是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖辨狭窄等； 2.反流性食管炎； 3.胃肠道梗阻性疾患； 4.青光眼(
关于维U颠茄铝分散片的药代动力学介绍
氢氧化铝仅少量自肠道吸收，大部分自粪便排出。本品起效缓慢，在胃内时效的长短与胃排空的快慢有关。空腹服药作用可持续20-30分钟，餐后1-2小时服用时效可能延长到3小时。颠茄浸膏口服自胃肠道吸收迅速。代谢主要由肝细胞水解酶分解。峰值作用时间1-2小时，作用时间持续4小时，经肾排泄。
关于维U颠茄铝镁片的基本介绍
维U颠茄铝镁片，用于缓解胃肠痉挛性疼痛，以及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸，也可用于慢性胃炎。 成份：本品为复方制剂，每片含维生素U（碘甲基蛋氨酸）50毫克、颠茄流浸膏2.6毫克、氢氧化铝0.123克、三硅酸镁53毫克。辅料为：糊精、淀粉、硬脂酸镁。 性状：本品为薄膜衣片，除
关于维U颠茄铝镁片的药理毒理介绍
一、药物相互作用 1.服用本品的同时应避免服用其他药物，因氢氧化铝能与其他药物结合而影响疗效。 2.本品可减弱甲氧氯普胺、多潘立酮的作用，不宜同服。 3.本品如需与西咪替丁等H2受体拮抗剂合用，至少需间隔1小时。 4.本品与肠溶片同服，可使肠溶片加快溶解，不应同用。 5.如与其他药物同
使用维U颠茄铝镁片的注意事项介绍
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3.高血压、心脏病、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺机能亢进、溃疡性结肠炎、反流性食管炎、肾功能不全患者慎用。 4.低磷血症（如吸收不良综合征）患者不宜长期大量服用。 5.儿童用量请咨询医师或
关于颠茄片的药物相互作用
1、本品与尿碱化药(碳酸氢钠)，碳酸酐酶抑制药(乙酰唑胺)同用时，则本品的排泄延迟、疗效和毒性都可因此而加强。 2、本品与金刚烷胺、美克洛嗪、吩噻嗪类药(氯丙嗪、奋乃静)、阿托品类药、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药等同用时，本品的不良反应可加剧。 3、本品与抗酸药，吸附性止泻药等同用时，
概述维洛林的药物相互作用
维洛林可使硫唑嘌呤。6-巯基嘌呤等嘌呤类药物在体内的代谢受抑制，提高其作用2～4倍，并增加毒性，因此如与这些药伍用时，应将这两种药减至常用量的1/4。维洛林不可与氯化钙、维生素C、磷酸钾（或钠）同服，因可增加肾脏中黄嘌呤结石的形成。应避免与布美他尼、美卡拉明及吡嗪酰胺合用，因可增加血中尿酸浓度。
概述维绛知的药物相互作用
1 、维绛知可明显增强口服抗凝药的作用，与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量，经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量，其作用机理尚不确定，可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从而使其作用加强。 2 、维绛知与其它高蛋白结合率的药物合用时，也可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致
概述利培酮分散片的药物相互作用
1. 尚未系统评估本品与其它药物合用的风险，鉴 于 本 品 对 中 枢 神 经 系 统 的 作 用， 在与 其 它 作 用 于 中 枢系统 的 药 物 合 用 时 应 慎 重。 2. 本 品 可 拮 抗 左 旋 多 巴 及 其 它 多 巴 胺激动剂 的 作 用。 3. 卡马西平及 其 它 的
概述维拉帕米的药物相互作用
1、维拉帕米与降压药物合用时须小心调整该品剂量以免血压过低。不要饮酒。 2、β受体阻滞剂，对房室传导功能与左心室收缩功能正常者，同时口服该品与β受体阻滞剂不致引起严重不良反应。若用静脉给药则二药必须相隔数小时，不宜合用，否则对心肌收缩和窦房结及房室结传导功能均会造成抑制。 3、在密切观察下，
概述维拉帕米的药物相互作用
1、与降压药物合用时须小心调整该品剂量以免血压过低。不要饮酒。 2、β受体阻滞剂，对房室传导功能与左心室收缩功能正常者，同时口服该品与β受体阻滞剂不致引起严重不良反应。若用静脉给药则二药必须相隔数小时，不宜合用，否则对心肌收缩和窦房结及房室结传导功能均会造成抑制。 3、在密切观察下，口服洋地
关于氨酚维C分散片的药物相互作用介绍
本品为对乙酰氨基酚与维生素C的复方制剂，因此应注意以下药物相互作用： 在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或其他抗疟药的患者，长期或超量服用对乙酰氨基酚时，发生肝脏毒性反应的危险会增加。 长期大量对乙酰氨基酚与阿司匹林，其他水杨酸制剂或其他非甾体类消炎药合用时（如每年累积用量至
概述盐酸氟西汀分散片的药物相互作用
盐酸氟西汀分散片合用时注意事项： 1、MAOI-B（司来吉兰）：5-羟色胺综合征风险，建议临床监查。 2、苯妥英钠：当与氟西汀合用时已发现血药浓度存在变化。在一些病例中已有毒性反应报道。如果需要合用此药物，建议采用保守的剂量调整策略并监查临床状态。 3、5-羟色胺激动剂：本品与5-羟色胺激
概述更昔洛韦分散片的药物相互作用
去羟肌苷：在更昔洛韦口服制剂用药前2小时或同时服用去羟肌苷，稳态去羟肌苷AUC0-12，将增加111±114%(范围：10%至493%)(n=12)。更昔洛韦口服前2小时服用去羟肌苷，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%(范围：－44%至5%)，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响(n=12
概述伊曲康唑分散片的药物相互作用
1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑分散片的血浆浓度。 2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面伊曲康唑分散片与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺酸二甲基嘧啶之间无相互作用。 3.伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催
概述异维A酸软胶囊的药物相互作用
1．异维A酸与四环素类抗生素合用，可导致假“脑瘤”产生而引起良性脑压升高，临床表现为伴有头痛的高血压、眩晕和视觉障碍。 2．异维A酸与维生素A同时使用，可产生与维生素A超剂量时相似的症状。 3．异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用，可导致卡马西平的血药浓度下降，与华法林(
概述盐酸多奈哌齐分散片的药物相互作用
1、CYP3A4和CYP2D6同功酶的诱导剂苯妥英钠、卡马西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高本品的清除率。酶的诱导剂，如利福平、苯妥英钠、卡马西平和酒精可能降低多奈哌齐的浓度。因为抑制或者诱导作用的程度还不知道，类似药物的联合应用应当非常谨慎。 2、CYP3A4和CYP2D6同功酶的抑制剂
概述罗红霉素氨溴索分散片的药物相互作用
大环内酯类抗生素与麦角胺或其衍生物同时服用可引发血管痉挛，引起严重缺血。因此本制剂不可与这一类药物联合使用。 罗红霉素与制酸剂、卡马西平、环孢菌素、口服避孕药、茶碱、三唑仑、华法令等药物合用未见明显的药物相互作用。由于与罗红霉素竞争血清蛋白结合位点，联用可使游离丙吡胺的血清浓度升高。与其他大环内
概述泰尔丝异维A酸胶丸的药物相互作用
1、异维A酸与四环素类抗生素合用，可导致假“脑瘤”产生而引起良性脑压升高，临床表现为伴有头痛的高血压、眩晕和视觉障碍。 2、异维A酸与维生素A同时使用，可产生与维生素A超剂量时相似的症状。 3、异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用，可导致卡马西平的血药浓度下降，与华法林(
概述缬沙坦氢氯噻嗪分散片的药物相互作用
与其他抗高血压药物合用可以增加本品的抗高血压疗效。 与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾的盐替代物、或其他可以增加血清钾的药物（如肝素）合用需要谨慎并监测血钾水平。有报道，同时使用锂、ACE抑制剂和/或噻嗪类利尿剂，可引起血清锂浓度可逆性升高和锂中毒。没有同时应用缬沙坦与锂的经验。因此，在联合应用锂和
概述克拉维酸钾混悬液制剂的药物相互作用
1．阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2b）延长，毒性也可能增加。 2．本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3．本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4．本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后
概述盐酸维拉帕米注射液的药物相互作用
1. 苯巴比妥可能增加维拉帕米的清除率。 2. 雷米封可能显著降低维拉帕米的生物利用度。 3. 健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一，维拉帕米的清除率下降或不变。 4. 与β受体阻滞剂合用可能增强对房室传导的抑制作用。 5. 与其它降血压药（如血管扩张剂、利尿剂等）合用时，降压作用叠
概述阿莫西林克拉维酸钾颗粒的药物相互作用
1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期(t1/2β)延长，毒性也可能增加。 2、本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3、本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4、本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后
概述盐酸维拉帕米缓释片的药物相互作用
必须注意本品与以下药物的相互作用： 抗心率失常药；β受体阻滞剂；吸入性麻醉剂：会增强对心血管系统的影响(重度房室传导阻滞、重度心率减慢、诱发心衰、增强降压作用)。 抗高血压药物；利尿剂；血管扩张剂：会增强抗高血压作用。 地高辛：本品能减少肾脏的排泄，因此能增加地高辛的血浆浓度(注意监测地高
使用铝钠颠茄片的不良反应介绍
一、不良反应 1.便秘、出汗减少、口鼻咽喉及皮肤干燥、视力模糊、排尿困难(尤其老年人)。 2.少见的情况有眼睛痛、眼压升高、过敏性皮疹或疱疹。味觉异常、呼吸变慢以及极度疲乏无力等症状。长期大剂量服用可出现眩晕、昏厥、心律失常或精神症状，以及异常疲乏无力(高镁血症或其他电解质失调)。 二、禁