简述磺胺二甲嘧啶的理化性质

一、理化性质 密度:1.392g/cm3 熔点:197°C 沸点:526.2ºC 闪点:272.1ºC 外观:白色结晶性粉末 溶解性:几乎不溶于水,不溶于乙醚,易溶于稀酸或稀碱溶液 二、分子结构数据 摩尔折射率:72.39 摩尔体积(cm3/mol):199.8 等张比容(90.2K):580.9 表面张力(dyne/cm):71.4 极化率(10-24cm3):28.69......阅读全文

简述磺胺二甲嘧啶的理化性质

  一、理化性质  密度:1.392g/cm3  熔点:197°C  沸点:526.2ºC  闪点:272.1ºC  外观:白色结晶性粉末  溶解性:几乎不溶于水,不溶于乙醚,易溶于稀酸或稀碱溶液  二、分子结构数据  摩尔折射率:72.39  摩尔体积(cm3/mol):199.8  等张比容(9

简述磺胺间二甲氧嘧啶的物化性质

  一、物理性质  【外观】常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末,几乎无味。  【沸点】760 mmHg(℃) 570.7  【熔点】(℃) 202-206  【密度】g/cm3 1.441  【蒸汽压】mmHg (℃) 4.92E-13(25)  【溶解性能】不溶于水、氯仿,微溶于乙醇,可溶于

简述磺胺二甲嘧啶的作用

  磺胺二甲嘧啶为磺胺类抗菌药,抗菌谱与磺胺嘧啶相似,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但细菌对该品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类药物为广谱抑

简述磺胺二甲嘧啶的禁忌

  1、对磺胺类药物过敏者禁用。  2、由于该品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用该品。  3、孕妇及哺乳期妇女禁用该品。  4、小于2个月的婴儿禁用该品。  5、重度肝肾功能损害者禁用该品。

简述乙胺嘧啶的理化性质

  一、理化性质  密度:1.305g/cm3  熔点:233-234°C  沸点:491.5ºC  闪点:251ºC  折射率:1.655  外观:白色粉末   二、分子结构数据  摩尔折射率:69.94  摩尔体积(cm3/mol):190.4  等张比容(90.2K):533.0  表面张力(

简述磺胺二甲嘧啶钠的泄露应急处理

  作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。   环境保护措施:收

简述磺胺甲恶唑的理化性质

  1、基本信息  化学式:C10H11N3O3S  分子量:253.278  CAS号:723-46-6  EINECS号:211-963-3  MDL号:MFCD00010546  RTECS号:WP0700000  BRN号:6732984  PubChem号:24899752  2、理化性质

简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌

  1.对磺胺类药物过敏者禁用。  2.由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。  3.孕妇及哺乳期妇女禁用本品。  4.小于2个月的婴儿禁用本品。  5.重度肝肾功能损害者禁用本品。

简述二甲基硅油的理化性质

  聚二甲基硅氧烷的化学状态二甲基硅油,根据相对分子质量的不同,外观由无色透明的挥发性液体至极高黏度的液体或硅胶,无味,透明度高,具有耐热性、耐寒性、黏度随温度变化小、防水性、表面张力小、具有导热性,导热系数为0.134-0.159W/(m·K),透光性为透光率100%,二甲基硅油无毒无味,具有生理

简述二甲基硫的理化性质

  密度:0.846g/cm3  熔点:-98℃  沸点:38℃  闪点:34℉  logP:0.979  折射率(20℃):1.435  饱和蒸汽压(20℃):53.2kPa  临界温度:229℃  临界压力:5.69MPa  引燃温度:206℃  爆炸上限(V/V):19.7%  爆炸下限(V/

简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药理毒理

  本品为磺胺类抗菌药,抗菌谱与磺胺嘧啶相似,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。  本品的抗菌作用机

简述二甲基乙酰胺的理化性质

  一、物性数据  1. 性状:无色液体。  2. 沸点(ºC,101.3kPa):166.1  3. 熔点(ºC):-20  4. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9366  5. 折射率(20ºC):1.4384  6. 折射率(25ºC):1.4356  7. 黏度(mPa·s,25º

简述二甲磺酸丁酯的理化性质

  一、基本信息  化学式:C6H14O6S2  分子量:246.302  CAS号:55-98-1  EINECS号:200-250-2  二、理化性质  密度:1.35g/cm3  熔点:114-117℃  沸点:464℃  外观:白色结晶性粉末  溶解性:不溶于水

简述硫酸二甲酯的理化性质

  一、基本信息  化学式:(CH3O)2SO2  分子量:126.132  CAS号:77-78-1  EINECS号:201-058-1  二、物理性质  密度:1.333g/cm3  熔点:-32℃  沸点:188℃  闪点:83℃  临界压力:7.01MPa  引燃温度:188℃  饱和蒸气

关于磺胺二甲嘧啶钠的简介

  磺胺二甲嘧啶钠(英文名称:Sulfadimidine Sodium Injection),本品为白色或乳白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭,易溶于水,略溶于乙醇。是一种抗菌磺胺药,诱导CYP3A4表达,以及通过N-乙酰转移酶乙酰化。  一、物化性质  密度:1.392g/cm3  熔点:176ºC 

关于磺胺二甲嘧啶的基本介绍

  磺胺二甲嘧啶,是一种有机化合物,化学式为C12H14N4O2S,是一种广谱抑菌剂,在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核

氟尿嘧啶的理化性质

密度:1.53g/cm3熔点:282-286℃闪点:196.5℃折射率:1.542外观:白色结晶性粉末溶解性:溶于水,微溶于乙醇,在氯仿中几乎不溶,在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解

关于磺胺嘧啶的物化性质介绍

  1、化合物信息  中文名称:磺胺嘧啶  中文别名:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺;磺胺嘧啶-D4;大安净;磺胺哒嗪;2-对氨基苯磺酰胺嘧啶;  英文名称:sulfadiazine  英文别名:Sulfadiazine;A-306;Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-

简述胞嘧啶阿拉伯糖苷的理化性质

  一、理化性质  熔点:214℃  沸点:529.7℃  闪点:274.1℃  密度:1.89g/cm3  外观:白色或类白色结晶性粉末  水溶性:可溶于水  二、分子结构数据  1、摩尔折射率:52.64  2、摩尔体积(cm3/mol):128.4   3、等张比容(90.2K):395.1 

简述二甲基乙醇胺的理化性质

  密度:0.886g/cm3  熔点:-70℃  沸点:134-136℃  闪点:40.5℃(OC)  折射率:1.4294(20℃)  蒸汽压:3.39mmHg at 25°C  引燃温度:295℃  爆炸上限(V/V):11.9%  爆炸下限(V/V):1.6%  外观:无色液体  溶解性:与

简述邻苯二甲酸酐的理化性质

  一、基本信息  化学式:C8H4O3  分子量:148.116  CAS号:85-44-9  EINECS号:201-607-5  MDL号:MFCD00005918  RTECS号:TI3150000  BRN号:118515  PubChem号:24887514  二、理化性质  1、物理性

关于磺胺间二甲氧嘧啶的简介

  磺胺间二甲氧嘧啶(英文名称Sulfadimethoxypyrimidine)又名磺胺莫托辛,磺胺地索辛(Sulfadimethoxine),磺胺-6-甲氧嘧啶(daimeton),俗名制菌磺,简称DS-36,SMM。常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末,几乎无味。不溶于水、氯仿,微溶于乙醇,

关于磺胺二甲嘧啶的用药禁忌介绍

  一、适应症  主要用于敏感菌引起的轻症感染,如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。  二、用法用量  成人口服:首剂2g,以后一次1g,1日4次。治疗尿路感染时剂量减半。2个月以上儿童一次25mg/kg,一日4次,首剂50mg/kg。   三、孕妇用药  1、可穿过血胎盘屏障至胎儿

关于磺胺二甲嘧啶的相互作用

  1、合用尿碱化药可增强该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2、不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用,PABA可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3、下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性,因此当这些药物与磺胺药同时应用,或在应用

简述磺胺嘧啶软膏的药理毒理

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:请遵医嘱。  2、儿童用药:新生儿不宜使用。  3、磺胺嘧啶软膏的药理毒理:  磺胺嘧啶为广谱抗菌药,在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的

简述磺胺嘧啶片的药理毒理

  本品属中效磺胺,对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用,此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品抗菌活性同磺胺甲噁唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高,尤其是链

简述二甲基甲酰胺的理化性质

  熔点:-61℃  沸点:153℃  闪点:58℃(OC)  密度:0.948g/cm3  折射率:1.430(20℃)  饱和蒸气压:0.5kPa(25℃)  临界温度:374℃  临界压力:4.48MPa  引燃温度:445℃  爆炸上限(V/V):15.2%  爆炸下限(V/V):2.2% 

简述N,N二甲基苯胺的理化性质

  熔点:1.5-2.5℃  沸点:193-194℃  密度:1.033g/cm3  闪点:62℃(CC)  折射率:1.557(20℃)  临界压力:3.63MPa  引燃温度:371℃  爆炸上限(V/V):7.0%  爆炸下限(V/V):1.0%  蒸汽压:0.462mmHg at 25°C 

简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药代动力学

  1、药物过量:  磺胺血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。  2、药代动力学:  本品静脉注射后在全身广泛分布,可透过血-脑脊液屏障,脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%~80%,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t1/2β)

磺胺二甲嘧啶钠注射液的鉴别

  (1) 取本品约5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺二甲嘧啶  的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测定(,熔点应为197~200℃。剩余沉淀照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别试验,显相同的结果。  (2) 本品显钠盐的火焰反应