简述磺胺二甲嘧啶的作用
磺胺二甲嘧啶为磺胺类抗菌药，抗菌谱与磺胺嘧啶相似，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但细菌对该品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类药物为广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸（DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。......阅读全文
简述磺胺二甲嘧啶的作用
磺胺二甲嘧啶为磺胺类抗菌药，抗菌谱与磺胺嘧啶相似，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但细菌对该品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类药物为广谱抑
简述磺胺二甲嘧啶的禁忌
1、对磺胺类药物过敏者禁用。 2、由于该品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用该品。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用该品。 4、小于2个月的婴儿禁用该品。 5、重度肝肾功能损害者禁用该品。
简述磺胺二甲嘧啶的理化性质
一、理化性质 密度：1.392g/cm3 熔点：197°C 沸点：526.2ºC 闪点：272.1ºC 外观：白色结晶性粉末 溶解性：几乎不溶于水，不溶于乙醚，易溶于稀酸或稀碱溶液 二、分子结构数据 摩尔折射率：72.39 摩尔体积（cm3/mol）：199.8 等张比容（9
关于磺胺二甲嘧啶的相互作用
1、合用尿碱化药可增强该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能与对氨基苯甲酸（PABA）合用，PABA可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3、下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用
简述磺胺二甲嘧啶钠的泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。 环境保护措施：收
简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌
1．对磺胺类药物过敏者禁用。 2．由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 3．孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4．小于2个月的婴儿禁用本品。 5．重度肝肾功能损害者禁用本品。
简述磺胺间二甲氧嘧啶的物化性质
一、物理性质 【外观】常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末，几乎无味。 【沸点】760 mmHg（℃） 570.7 【熔点】（℃） 202-206 【密度】g/cm3 1.441 【蒸汽压】mmHg (℃) 4.92E-13(25) 【溶解性能】不溶于水、氯仿，微溶于乙醇，可溶于
简述磺胺嘧啶钠的药物相互作用
1.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤和苯妥英钠等合用，因本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用增强、时间延长或毒性增加。 2.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。 3.因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用，应避免与此类药物同时应用。 4.与酸
简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药理毒理
本品为磺胺类抗菌药，抗菌谱与磺胺嘧啶相似，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。 本品的抗菌作用机
关于磺胺二甲嘧啶钠的简介
磺胺二甲嘧啶钠（英文名称：Sulfadimidine Sodium Injection），本品为白色或乳白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，易溶于水，略溶于乙醇。是一种抗菌磺胺药，诱导CYP3A4表达，以及通过N-乙酰转移酶乙酰化。 一、物化性质 密度：1.392g/cm3 熔点：176ºC
关于磺胺二甲嘧啶的基本介绍
磺胺二甲嘧啶，是一种有机化合物，化学式为C12H14N4O2S，是一种广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核
关于磺胺二甲嘧啶的用药禁忌介绍
一、适应症 主要用于敏感菌引起的轻症感染，如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。 二、用法用量 成人口服：首剂2g，以后一次1g，1日4次。治疗尿路感染时剂量减半。2个月以上儿童一次25mg/kg，一日4次，首剂50mg/kg。 三、孕妇用药 1、可穿过血胎盘屏障至胎儿
关于磺胺间二甲氧嘧啶的简介
磺胺间二甲氧嘧啶（英文名称Sulfadimethoxypyrimidine）又名磺胺莫托辛,磺胺地索辛（Sulfadimethoxine），磺胺-6-甲氧嘧啶（daimeton），俗名制菌磺，简称DS-36，SMM。常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末，几乎无味。不溶于水、氯仿，微溶于乙醇，
简述磺胺嘧啶片的药理毒理
本品属中效磺胺，对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品抗菌活性同磺胺甲噁唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链
简述磺胺嘧啶软膏的药理毒理
1、孕妇及哺乳期妇女用药：请遵医嘱。 2、儿童用药：新生儿不宜使用。 3、磺胺嘧啶软膏的药理毒理： 磺胺嘧啶为广谱抗菌药，在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的
概述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药物相互作用
1．合用尿碱化药可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用，PABA可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3．下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用
复方磺胺嘧啶片的作用机理
本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90％以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中，达治疗浓度，也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期为8～13小
概述磺胺嘧啶的药理作用
磺磺胺嘧磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。其作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸，进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结合率最低和血-
复方磺胺嘧啶片的互相作用
1.与尿碱化药合用可增加磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂
简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药代动力学
1、药物过量： 磺胺血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 2、药代动力学： 本品静脉注射后在全身广泛分布，可透过血-脑脊液屏障，脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%～80%，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t1/2β)
磺胺二甲嘧啶钠注射液的鉴别
(1) 取本品约5ml，加水20ml稀释后，加醋酸2ml，即析出磺胺二甲嘧啶 的白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（，熔点应为197～200℃。剩余沉淀照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别试验，显相同的结果。 (2) 本品显钠盐的火焰反应
磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌
1．对磺胺类药物过敏者禁用。 2．由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 3．孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4．小于2个月的婴儿禁用本品。 5．重度肝肾功能损害者禁用本品。
使用磺胺二甲嘧啶的不良反应介绍
1、过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3、溶血性贫血及血红蛋白
磺胺二甲嘧啶钠注射液的简介
磺胺二甲嘧啶钠注射液，适应症为用于敏感菌引起的下列感染，当患者不能口服时，如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。 1、药品名称： 【通用名称】 磺胺二甲嘧啶钠注射液 【英文名称】Sulfadimidine Sodium Injection 【汉语拼音】Huang An Er
使用磺胺二甲嘧啶的注意事项介绍
1、交叉过敏反应：对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2、肝脏损害：可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应用。 3、肾脏损害：可发生结晶尿、血尿和管型尿，故服用该品期间应多饮水，保持高尿流量，如果应用该品疗程长，剂量大时，除多饮水外，宜同服
简述磺胺嘧啶钠的适应症
1.用于预防、治疗敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑膜炎。 2.用于治疗敏感菌所致的急性支气管炎、轻症肺炎、中耳炎及皮肤软组织等感染。 3.用于治疗星形奴卡菌病。 4.可作为治疗沙眼衣原体所致宫颈炎和尿道炎的次选药物。 5.可作为对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。 6.与乙胺嘧啶联合用药治
简述磺胺嘧啶片的适应症
磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。 磺胺嘧啶(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为 1．敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。 2．与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其
简述磺胺嘧啶锌软膏的药理毒理
磺胺嘧啶锌软膏的药理毒理： 磺胺嘧啶锌软膏属局部应用磺胺药，具有磺胺嘧啶和锌两者的作用，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不为对氨基苯甲酸所拮抗，其中锌因能破坏细菌的DNA结构，亦具有抑菌作用。烧伤患者体内锌大量丧失，使用本品可补偿损失，并增强机体抵抗感染和创面
磺胺嘧啶
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光
概述磺胺嘧啶的药物相互作用
1．合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需调整剂量，