简述奋乃静的适应症

一、适应症 主要用于治疗偏执性精神病、反应性精神病、症状性精神疾病,单纯型及慢性精神分裂症,也用于治疗恶心、呕吐、呃逆等症,神经症具有焦虑紧张症状者,亦可用小剂量配合其他药物治疗。 二、用法用量 由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 三、不良反应 1、常见锥体外系反应,一般服用苯海索可解除。长期服用也可以发生迟发性运动障碍。 2、少数患者有心悸、心动过速、口干、恶心、呕吐、便秘、尿频、食欲改变和体重增加等症状。有时可产生体位性虚脱。偶见皮疹、过敏性皮炎、阻塞性黄疸、心电图ST-T波变化。 四、禁忌症 对吩噻嗪类药物过敏者,肝功能不全者,有血液病、骨髓抑制者,青光眼患者,帕金森病及帕金森综合征患者禁用。 五、注意事项 妊娠期妇女、哺乳期妇女慎用。......阅读全文

简述奋乃静的适应症

  一、适应症  主要用于治疗偏执性精神病、反应性精神病、症状性精神疾病,单纯型及慢性精神分裂症,也用于治疗恶心、呕吐、呃逆等症,神经症具有焦虑紧张症状者,亦可用小剂量配合其他药物治疗。  二、用法用量  由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。  三、不良反应  1、常见锥体外系

简述奋乃静片的适应症

  1.对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。  2.止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。

奋乃静注射液的适应症

  对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。

简述奋乃静的药物相互作用

  1、与哌替啶合用,可加强本品的镇静或镇痛作用。  2、可增强单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、普萘洛尔和苯妥英的不良反应。  3、与氟西汀、帕罗西汀、舍曲林合用,可出现严重的急性帕金森综合征。  4、与锂剂合用,可导致衰弱无力、运动障碍、锥体外系反应增强、脑病和脑损伤。  5、可降低苯丙胺、胍乙

盐酸氟奋乃静

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光易变色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在25m的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为5

奋乃静的检查方法

甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加甲醇10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml

简述氟奋乃静的药物相互作用

  氟奋乃静的药物相互作用:  ①氟奋乃静与哌替啶合用,可加强本品的镇静或镇痛作用;  ②可增强单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、普萘洛尔和苯妥英的不良反应;  ③氟奋乃静与氟西汀、帕罗西汀、舍曲林合用,可出现严重的急性帕金森综合征;  ④氟奋乃静与锂剂合用,可导致衰弱无力、运动障碍、锥体外系反应增

简述奋乃静片的药物相互作用

  (1)本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。  (2)本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。  (3)本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。  (4)本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。  (

盐酸氟奋乃静片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸氟奋乃静30mg),加乙醇15ml,振摇使盐酸氟奋乃静溶解,滤过,滤液蒸干;残渣照盐酸氟奋乃静项下的鉴别(1)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品

奋乃静注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色或微黄色的澄明液体。  适应症  对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。

盐酸氟奋乃静注射液的适应症

  用于各型精神分裂症,有振奋和激活作用,适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症,缓解情感淡漠及行为退缩等症状。

关于奋乃静片的简介

  一、奋乃静片,适应症为:  1.对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。  2.止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。  二、成份  本品主要成份:奋乃

奋乃静的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品5mg,加盐酸与水各1ml,加热至80℃,加过氧化氢溶液数滴,即显深红色;放置后,红色渐褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm与313nm的波长处有最大吸收,在313nm与258nm波长处的吸光度比值

奋乃静片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于奋乃静10mg),置10ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使奋乃静溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。

奋乃静片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于奋乃静10mg),置10ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使奋乃静溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。

奋乃静的含量测定方法

取本品约0.15g精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.20mg的Ca1H2CIN3OS。

奋乃静的鉴别方法

(1)取本品5mg,加盐酸与水各1ml,加热至80℃,加过氧化氢溶液数滴,即显深红色;放置后,红色渐褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm与313nm的波长处有最大吸收,在313nm与258nm波长处的吸光度比值应为

奋乃静的基本性状

本品为白色至淡黄色的结晶性粉末;几乎无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为94~100℃

简述癸氟奋乃静注射液的禁忌

  1、禁忌  怀疑或确诊有皮质下脑损伤的病人禁用吩喹嗪类药物。  吩噻嗪类药物不应当用于接受大剂量催眠药物的患者。  昏迷或严重抑郁状态的患者禁用滴加。存在恶液质或肝损害时不能使用氟奋乃静癸酸酯。  不推荐将氟奋乃静癸酸酯用于12岁以下的儿童。  滴加禁用于对氟奋乃静过敏的患者:吩噻嗪衍生物可能产

简述奋乃静注射液的不良反应

  1.主要有锥体外系反应,如:震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。长期大量用药可引起迟发性运动障碍。 2.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。 3.少见的不良反应有体位性低

简述癸氟奋乃静注射液的禁忌

  1、禁忌  怀疑或确诊有皮质下脑损伤的病人禁用吩喹嗪类药物。  吩噻嗪类药物不应当用于接受大剂量催眠药物的患者。  昏迷或严重抑郁状态的患者禁用滴加。存在恶液质或肝损害时不能使用氟奋乃静癸酸酯。  不推荐将氟奋乃静癸酸酯用于12岁以下的儿童。  滴加禁用于对氟奋乃静过敏的患者:吩噻嗪衍生物可能产

奋乃静片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

奋乃静的类别及贮藏方法

类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。

奋乃静片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奋乃静5mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照奋乃静项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(②)避光操作。取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512

奋乃静片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于奋乃静5mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照奋乃静项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(②)避光操作。取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。

关于奋乃静的鉴别测定介绍

  一、来源  本品为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇,按干燥品计算,含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色至淡黄色的结晶性粉末,几乎无臭。  本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶,在稀盐酸中溶解,  三、熔点

盐酸氟奋乃静的检查方法

酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为1.9~2.3有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀色谱条件

奋乃静片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奋乃静5mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照奋乃静项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(②)避光操作。取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512

癸氟奋乃静的检查方法

丙酮溶液的颜色取本品适量,加丙酮制成5.0%的溶液,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100

奋乃静片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。溶剂取乙醇500ml,加盐酸10ml,加水至1000ml,摇匀供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,取适量(约相当于奋乃静10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂约0ml,充分振摇使奋乃静溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精