关于哌拉西林钠的基本信息介绍
哌拉西林钠，是一种有机化合物，化学式为C23H26N5NaO7S，是半合成青霉素类抗生素，具广谱抗菌作用，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用，对肠球菌属、A组或B组溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具有一定抗菌活性，脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对哌拉西林敏感。......阅读全文
关于哌拉西林钠的基本信息介绍
哌拉西林钠，是一种有机化合物，化学式为C23H26N5NaO7S，是半合成青霉素类抗生素，具广谱抗菌作用，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌
关于哌拉西林钠的药典信息介绍
一、来源 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐，按无水物计算，含哌拉西林（按C23H27N5O7S计）不得少于87.0%。 二、性状
关于哌拉西林钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于哌拉西林，按C23H27N5O7S计45mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取哌拉西林对照品适量，精密称定，加适量水溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中
关于哌拉西林钠的注意事项介绍
1、不良反应 注射局部引起静脉炎或局部红肿。消化系统反应有腹泻、恶心、呕吐，少见肝功能异常、胆汁郁积性黄疸等。可致皮疹，偶见过敏性休克。神经系统可见头痛、头晕、乏力等。少见肾功能异常，白细胞减少及凝血功能障碍。 2、注意事项 本品使用前应做皮试。本品一般不用于12岁以下的儿童。12岁以上者
关于哌拉西林钠的物质检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.60g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法） 比较，均不得更浓，如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色
关于哌拉西林钠的化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积（TPSA）：159 重原子数量：37 表面电荷：0 复杂度：989 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：4 不确定原子立构中心数量：
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍
用法：静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。 总剂量（g） 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量（ml） 最大终浓度（mg/ml） 2.5 2.0+0.5 10 2
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍
重复给药毒性：大鼠连续腹腔注射8周，无毒性反应剂量为1g/kg；2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大；4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变：肝脾肿大，肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性，停药2周后有所恢复。 目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1.用药前需做青霉素皮肤试验。 2.肾功能不全者慎用，用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集
关于注射用哌拉西林钠的药理毒理介绍
哌拉西林是半合成青霉素类抗生素，具广谱抗菌作用。哌拉西林对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用。本品对肠球菌属、A组、B组溶血性链球菌、肺炎链球
关于注射用哌拉西林钠的用法用量介绍
本品可供静脉滴注和静脉注射。 成人中度感染一日8g，分2次静脉滴注；严重感染一次3～4g，每4～6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。 婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100～200mg/kg。新生儿体重低于2kg者，出生后第1周每12小时50mg/kg，静脉滴注；第2周起50m
关于阿莫西林钠的基本信息介绍
阿莫西林钠，是一种有机化合物，化学式为C16H18N3NaO5S，主要用作β-内酰胺类抗生素，青霉素类。 一、阿莫西林钠的基本信息： 化学式：C16H18N3NaO5S 分子量：387.386 CAS号：34642-77-8 二、阿莫西林钠的理化性质： 沸点：743.2ºC 外观：
关于阿洛西林钠的基本信息介绍
阿洛西林钠，是一种有机化合物，化学式为C20H22N5NaO6S，主要用作β-内酰胺类抗生素，青霉素类。 化合物简介： 化学式：C20H22N5NaO6S 分子量：483.4733 CAS号：37091-65-9 EINECS号：253-347-7
哌拉西林钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色2号标准比色液(通则0901第一
关于注射用哌拉西林钠的成分及性状介绍
成份 本品主要成份及其化学名称为： 哌拉西林钠；(2S，5R，6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。 其结构式为： 分子式：C 23H 26N 5NaO 7S 分子量：539.
关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍
重复给药毒性：大鼠连续腹腔注射8周，无毒性反应剂量为1g/kg；2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大；4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变：肝脾肿大，肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性，停药2周后有所恢复。 目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒
关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的成分介绍
1、成份 本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和三唑巴坦钠（以哌拉西林和三唑巴坦计，标示量之比为8：1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠（EDTA）、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。 2、性状 本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍
用法：静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。 总剂量（g） 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量（ml） 最大终浓度（mg/ml） 2.5 2.0+0.5 10 2
注射用哌拉西林钠的成分介绍
本品主要成份及其化学名称为： 哌拉西林钠；(2S，5R，6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。 其结构式为： 分子式：C 23H 26N 5NaO 7S 分子量：539.54
关于氟氯西林钠胶囊的基本信息介绍
【氟氯西林钠胶囊英文名称】FlucloxacillinSodium Capsules 【氟氯西林钠胶囊的功效主治】软组织感染，如脓肿、疖、痈、蜂窝织炎、创口感染、烧伤、中/外耳炎、皮肤移植保护、皮肤溃疡、湿疹、痤疮、手术预防用药；呼吸道感染，如肺炎、脓胸、肺脓肿、鼻窦炎、咽炎及扁桃腺炎；其它感
关于苯唑西林钠片的基本信息介绍
1、苯唑西林钠片的成分：苯唑西林钠。 2、苯唑西林钠片的性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、苯唑西林钠片的适应症：本品主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染，包括败血症、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 4、苯唑西林
关于氯唑西林钠颗粒的基本信息介绍
氯唑西林钠颗粒，适应症为本品主要用于治疗产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡萄球菌所致轻、中度感染，如骨骼、呼吸道和皮肤、软组织感染等。 一、氯唑西林钠颗粒的性状：本品为加矫味剂的可溶颗粒；气芳香，味甜。 二、适应症：本品主要用于治疗产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡萄球菌所致轻、中度感染，如骨骼、呼
氨苄西林钠的基本信息介绍
氨苄西林钠，属于青霉素一类的抗生素类药，可以用于肌内注射或者静脉注射。主要用以治疗敏感细菌所致的上、下呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、皮肤、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。 化学式：C16H18N3NaO4S [2] 分子量：317.387 [2] CAS号：69-52-3 [2
关于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的用法用量介绍
将适量本品用20毫升稀释液（0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水），充分溶解后，立即加入250毫升液体（5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液）中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10天。医院获得性肺炎疗程为7～14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能（肌酐清除率≥9
关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴
哌拉西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5m1溶解后,溶液应澄
哌拉西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于哌拉西林,按C23H27N5O7S计45mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取哌拉西林对照品适量,精密称定,加适量水溶解后,用流动相定量稀释制成每1m中约含哌拉西林(按C23H2N5
简述哌拉西林钠的临床应用
1、重症感染：每日注射12～18g（200mg～300mg/kg），分4～6次给予。最高剂量为每日24g。 2、具有合并症的泌尿系感染：每日注射8～16g（125～200mg/kg），分3～4次给予。 3、较轻的感染：每日注射6～8g（100～125mg/kg），分2～4次给予。 4、肾功
哌拉西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭;极易引湿。本品在水中或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+190°。