关于吡疡平的基本信息介绍
吡疡平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。 一、药品名称 吡疡平 二、英文名称 Pirenzepine 三、别名 二盐酸吡疡平；胃见痊；哌仑西平；哌吡氮平；比疡平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；Bisvanil；Gastrozepin；Gastrozepine；Lablon；Pirenzepine Hydrochloride 四、分类 消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药 五、剂型 1.片剂：每片25mg，50mg； 2.注射剂：10mg（2ml）。......阅读全文
关于吡疡平的基本信息介绍
吡疡平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。 一、药品名称 吡疡平 二、英文名称 Pirenzepine 三、别名 二盐酸吡疡平；胃见痊；哌仑西平；哌吡氮平；比疡平；必舒胃片；
关于吡疡平的用法用量介绍
一、用法用量 1.每次50～75mg，每天2次，于早、晚饭前1.5h（或更长些时间）服用。或每次50mg，每天3次，于餐前空腹时服用。症状严重者可加大至150mg，分2次服，疗程4～6周。维持治疗每天50～100mg，疗程6～12个月。 2.静脉注射或肌内注射：每次10mg，每天2次，好转后
关于吡疡平的药代动力学介绍
吡疡平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分别为24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后达峰浓度90ng/ml，与静脉注射相同。吡疡平在全身广泛
使用吡疡平的注意事项介绍
一、适应证 用于胃溃疡和十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃黏膜出血以及胃泌素瘤。 二、禁忌证 1.妊娠期和哺乳期妇女。 2.对吡疡平过敏者。 三、注意事项 1.（1）吡疡平的不良反应比一般的抗胆碱药少得多，对青光眼和前列腺肥大患者虽影响不大，但要慎用。（2）儿童慎用。（3）心血管疾病者
简述吡疡平的药理作用
吡疡平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔、心脏、涎腺、膀胱逼尿肌、胃肠道平滑肌等部位的抗胆碱样副作用；剂量增加可抑制涎腺分泌，只有大剂量才抑制胃肠平滑肌和引起心动过速。吡疡平不能透过血－脑脊液屏障，故不影响中枢神经系统。口服、肌注或静注吡疡平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃
简述吡疡平的药物相互作用
1.H2受体拮抗药可增强吡疡平的作用，两者联用时会更明显地减少胃酸分泌。 2.吡疡平与普鲁卡因胺药效学相加，联用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用，应监测心率和心电图。 3.吡疡平与西沙必利药效学相互拮抗，联用时可使后者的疗效明显下降。
关于肺脓疡的基本信息介绍
肺脓疡是过去的医学术语，现在已经改称肺脓肿，多是由于厌氧菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷白杆菌、绿脓杆菌等一些化脓性细菌感染引起肺组织坏死形成的脓腔。 肺脓疡，现在治疗多以内科治疗为主，即应用抗生素治疗，如青霉素、头孢类抗生素，其次加强痰液引流，如果脓肿较大或内科治疗无效才考虑手术。
关于唑吡坦的基本信息介绍
唑吡坦，是一种有机化合物，化学式为C19H21N3O，被列为第二类精神药品管控。 一、基本信息 化学式：C19H21N3O 分子量：307.39 CAS号：82626-48-0 二、理化性质 密度：1.12g/cm3 熔点：189-191℃ 折射率：1.601 外观：白色至灰白
关于吡喹酮的基本信息介绍
吡喹酮（Praziquantel），是一种有机化合物，化学式为C19H24N2O2，是一种用于人类及动物的驱虫药，专门治疗绦虫及吸虫，对于血吸虫、中华肝吸虫、广节裂头绦虫特别有效。 一、吡喹酮的基本信息： 化学式：C19H24N2O2 分子量：312.406 CAS号：55268-74-
关于吡哌酸的基本信息介绍
吡哌酸，是一种有机化合物，化学式为C14H17N5O3，是一种喹诺酮类抗菌药。 一、吡哌酸的基本信息 化学式：C14H17N5O3 分子量：303.316 CAS号：51940-44-4 EINECS号：257-530-2 二、吡哌酸的理化性质 密度：1.381g/cm3 沸点：
关于头孢吡普的基本信息介绍
头孢吡普第五 [1] 代头孢菌素类抗生素，MRSA是临床常见的致病菌之一，已上市的头孢菌素类药物大多对其无效。由瑞士巴塞利亚公司（Basilea Pharmaceutica）开发的全球首个抗MRSA头孢菌素类药物头孢吡普于2008年6月30日获准在加拿大上市。 (头孢吡普BAI 9141)第五
关于托吡酯的基本信息介绍
托吡酯是镇痉化合物，能拮抗GluR5受体，还可作为GABA受体介导的电流阳性变构调节剂。 主要作为其他抗癫痫药的辅助治疗，用于单纯部分性发作、复杂部分性发作和全身强直阵挛性发作，尤其对Lennox-Gastaut综合征和West综合征（婴儿痉挛症）的疗效较好。本品远期疗效好，无明显耐受性，大剂
关于丙吡胺的基本信息介绍
丙吡胺（Disopyramide）化合物其化学式为α-二异丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺；分子式为C21H29N3O，分子量为339.47400，其临床上是用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。 中文名称：丙吡胺； 中文别名：达舒平 英文名称：disopyramide 英文别
关于吡嗪酰胺的基本信息介绍
吡嗪酰胺，是一种有机化合物，化学式为C5H5N3O，是一种治疗结核病的药物，有抗菌杀菌的功效，在pH值为5～5.5的条件下，抗菌活性最强。 1、基本信息 化学式：C5H5N3O 分子量：123.113 CAS号：98-96-4 EINECS号：202-717-6 2、理化性质 密度
关于奥氮平的基本信息介绍
奥氮平（Olanzapine），是一种新的非典型神经安定药，能与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱能受体结合，并具有拮抗作用。拮抗D2受体与治疗精神分裂症的阳性症状有关；拮抗5-HT2A受体与治疗精神分裂症的阴性症状有关。不同于氯氮平，本品不会发生粒性白细胞缺乏症，无迟发性障碍和严重的精神抑制症状产
关于喹硫平的基本信息介绍
一、喹硫平名称： 1、中文名：喹硫平 2、英文名：quetiapine 3、中文别名：11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓 二、喹硫平的适应症： ①用于各型精神分裂症，不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。 ②也可
关于肽平压的基本信息介绍
肽平压是涉及生物体内多种细胞功能的生物活性物质。 肽是涉及生物体内多种细胞功能的生物活性物质。是机体完成各种复杂的生理活性必不可少的参与者。其重要性在于调节体内各个系统和细胞的生理功能，激活体内有关酶系，是重要的生理调节物，对人的细胞活性、功能活动、生命存在非常重要。 在“肽平压”的广告中，
关于爱赛平的基本信息介绍
爱赛平（盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂），适应症为季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份 ： 本品主要成份为：盐酸氮卓斯汀 其化学名称为：（左右旋）-4-(氯
关于多塞平的基本信息介绍
1、适应症 ①常用于治疗抑郁症和各种焦虑抑郁为主的神经症,亦可用于更年期精神病，对抑郁和焦虑的躯体性疾病和慢性酒精性神病也有效。也可用于镇静及催眠。 ②本品外用膏剂用于治疗慢性单纯性苔藓、湿疹、过敏性皮炎、特应性皮炎等。 2、用法和用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或
关于弥心平的基本信息介绍
本品为黄色结晶性粉末；无臭，无味；遇光不稳定。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为171～175℃。
关于磷酸丙吡胺的基本信息介绍
磷酸丙吡胺为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在冰醋酸中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为206-209℃（供注射用）或205-209℃（供口服用），熔融时同时分解。 （1）取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）
关于丁吡卡因的基本信息介绍
丁吡卡因是一种酰胺类局麻药，体内蓄积少，作用持续时间长（可维持5小时）。 【类别】局部麻醉药酰胺类局麻药 【别名】 布比卡因；布卡因；丁哌卡因；麻卡因,丁比卡因 ,麦卡因 【外文名】Bupivacaine,AH2250, LAL-43, MARCAIN, Marcaine 【适应症】 局
关于环吡酮胺的基本信息介绍
环吡酮胺，是一种有机化合物，化学式为14H24N2O3，是一类广谱抗真菌剂，本身具有一定的抗菌活性，临床用于治疗体癣、脚癣、股癣、花斑癣、白色念珠菌。 1、基本信息 化学式：C14H24N2O3 分子量：268.352 CAS号：41621-49-2 EINECS号：255-464-9
关于格列吡嗪的基本信息介绍
格列吡嗪，是一种有机化合物，化学式为C21H27N5O4S，为非胰岛素依赖型（Ⅱ）型糖尿病之降糖良药，主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人，药治疗有效率约87%。 一、格列吡嗪的基本信息： 化学式：C21H27N5O4S 分子量：445.535 CAS号：
关于磷酸丙吡胺片的基本信息介绍
磷酸丙吡胺片，适应症为用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。 一、成份：本品主要成份磷酸丙吡胺，化学名为α-〔2－〔双-（1-甲基乙基）氨基〕乙基〕－α-苯基-2吡啶乙酰胺磷酸盐。 二、性状：本品为白色片。 三、适应症：用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。 四、规格：0.1g
关于注射用吡拉西坦的基本信息介绍
注射用吡拉西坦，适应症为适用于急性、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 一、成份：注射用吡拉西坦主要成份为吡拉西坦，其化学名为2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺。 二、性状：注射用吡拉西坦为白色冻干块状物或粉末。 三、适应症
关于唑吡坦的药品介绍
1、适应症 治疗偶发性、暂时性、慢性失眠症。 2、药理学 唑吡坦是一种咪唑吡啶衍生物，有很强的睡眠诱导作用，作用快，服药后30分钟起效。由于其在血中的半衰期约为2.5小时，所以是短效的催眠药。睡眠研究发现，唑吡坦主要作用于睡眠周期的非眼快动相第二睡眠时相，增加或不增加慢波睡眠，对眼动快相的
关于丙吡胺中毒的介绍
丙吡胺（双异丙吡胺、异脉停、异脉定、吡二丙胺、达舒平）为钠通道阻滞药，有广谱抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；预防电击转复后的心房颤动，心肌梗死活动期的室性心律失常。治疗伴有预激综合征的心动过速疗效较好。 本品静注后5～10min后见效，口服吸收较好，经2h血药浓度达高
关于弥心平的检查介绍
避光操作。取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（杂质I）对照品与2,6-二甲基-4-（2-亚硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（杂质Ⅱ）对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成
关于弥心平的性状介绍
1、品名 硝苯地平 Xiaobendiping Nifedipine 2、分子式与分子量 C17H18N2O6 346。34 3、来源（名称）、含量（效价） 本品为2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品计算，含C17H18N2O6应为