关于托吡酯的基本信息介绍
托吡酯是镇痉化合物，能拮抗GluR5受体，还可作为GABA受体介导的电流阳性变构调节剂。 主要作为其他抗癫痫药的辅助治疗，用于单纯部分性发作、复杂部分性发作和全身强直阵挛性发作，尤其对Lennox-Gastaut综合征和West综合征（婴儿痉挛症）的疗效较好。本品远期疗效好，无明显耐受性，大剂量可用作单药治疗。 成人，口服：开始25毫克/日，1周后开始每周增加1次，每次增加25～50毫克至200～400毫克/日，分2次服用；最大剂量1600毫克/日。......阅读全文
关于托吡酯的基本信息介绍
托吡酯是镇痉化合物，能拮抗GluR5受体，还可作为GABA受体介导的电流阳性变构调节剂。 主要作为其他抗癫痫药的辅助治疗，用于单纯部分性发作、复杂部分性发作和全身强直阵挛性发作，尤其对Lennox-Gastaut综合征和West综合征（婴儿痉挛症）的疗效较好。本品远期疗效好，无明显耐受性，大剂
关于托吡酯的药物相互作用介绍
1.托吡酯与其他抗癫痫药加用治疗时，除在极少数病人中发现托吡酯与苯妥英合用时可导致苯妥英血浆浓度升高外，托吡酯对其他药物的稳态血浆浓度无影响。 2.苯妥英和卡马西平可降低托吡酯的血浆浓度。在托吡酯治疗时加用或停用苯妥英或卡马西平时可能需要调整托吡酯的剂量。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用
关于托吡酯的使用注意事项
1.包括本药在内的所有抗癫痫药均应逐渐减量，以免复发或加重。 2.服用托吡酯时应保持足够的饮水量，足够的饮水可以减少肾结石发生的风险。在运动前或运动中、或处于较高温度环境中时，保持适当的饮水量可以减少与发热有关的不良事件。 3.包括本品在内的抗癫痫药可能增加任何适应证而服用此类药物的患者产生
使用托吡酯的不良反应
主要为中枢神经系统不良反应，如头晕、疲劳、复视、眼震、嗜睡、情绪不稳、抑郁、共济失调、食欲减退、失语、注意力障碍、意识模糊。持续时间一般不超过4个月。较少见焦虑、失眠。不良反应的发生与用药剂量无关。曾有体重减轻、认知障碍、汗闭和高热、代谢性酸中毒、高氯血症、急性眼部症状（视敏度减退、急性近视、闭
关于复方托吡卡胺滴眼液的基本介绍
复方托吡卡胺滴眼液，适应症为用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。 一、成份： 本品为复方制剂，其组份为：每1ml含托吡卡胺5mg，盐酸去氧肾上腺素5mg。 化学名称： 1）托吡卡胺：N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-α-（羟基甲基）-苯乙酰胺。 2）盐酸去氧肾上腺素：（R）-(-)-α
关于丙吡胺的基本信息介绍
丙吡胺（Disopyramide）化合物其化学式为α-二异丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺；分子式为C21H29N3O，分子量为339.47400，其临床上是用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。 中文名称：丙吡胺； 中文别名：达舒平 英文名称：disopyramide 英文别
关于吡嗪酰胺的基本信息介绍
吡嗪酰胺，是一种有机化合物，化学式为C5H5N3O，是一种治疗结核病的药物，有抗菌杀菌的功效，在pH值为5～5.5的条件下，抗菌活性最强。 1、基本信息 化学式：C5H5N3O 分子量：123.113 CAS号：98-96-4 EINECS号：202-717-6 2、理化性质 密度
关于吡疡平的基本信息介绍
吡疡平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。 一、药品名称 吡疡平 二、英文名称 Pirenzepine 三、别名 二盐酸吡疡平；胃见痊；哌仑西平；哌吡氮平；比疡平；必舒胃片；
关于头孢吡普的基本信息介绍
头孢吡普第五 [1] 代头孢菌素类抗生素，MRSA是临床常见的致病菌之一，已上市的头孢菌素类药物大多对其无效。由瑞士巴塞利亚公司（Basilea Pharmaceutica）开发的全球首个抗MRSA头孢菌素类药物头孢吡普于2008年6月30日获准在加拿大上市。 (头孢吡普BAI 9141)第五
关于吡哌酸的基本信息介绍
吡哌酸，是一种有机化合物，化学式为C14H17N5O3，是一种喹诺酮类抗菌药。 一、吡哌酸的基本信息 化学式：C14H17N5O3 分子量：303.316 CAS号：51940-44-4 EINECS号：257-530-2 二、吡哌酸的理化性质 密度：1.381g/cm3 沸点：
关于唑吡坦的基本信息介绍
唑吡坦，是一种有机化合物，化学式为C19H21N3O，被列为第二类精神药品管控。 一、基本信息 化学式：C19H21N3O 分子量：307.39 CAS号：82626-48-0 二、理化性质 密度：1.12g/cm3 熔点：189-191℃ 折射率：1.601 外观：白色至灰白
关于吡喹酮的基本信息介绍
吡喹酮（Praziquantel），是一种有机化合物，化学式为C19H24N2O2，是一种用于人类及动物的驱虫药，专门治疗绦虫及吸虫，对于血吸虫、中华肝吸虫、广节裂头绦虫特别有效。 一、吡喹酮的基本信息： 化学式：C19H24N2O2 分子量：312.406 CAS号：55268-74-
关于复方托吡卡胺滴眼液的注意事项介绍
一、给药途径：仅用于点眼。 二、使用方法： 1.滴眼时原则上患者应仰卧，翻开患者的眼睑滴入结膜囊内，闭眼1-5分钟，压迫泪囊部后睁开眼睛。 2.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 3.每支开启四周后不可再用。 三、一般注意事项： 1.因可引起散瞳及调节麻痹，对
关于播托散的基本信息介绍
播托散是是一种麻醉药及其辅助药物，广泛应用播托散进行基础麻醉、全麻诱导，也用以有效地制止各种原因所致的惊厥状态。 播托散的别名：戊硫巴比妥钠；硫喷妥钠；Sodium Pentothal 播托散的分类：麻醉药及其辅助药物 > 全身麻醉用药 > 静脉全麻药 剂型:针剂：每瓶0.5g、1g（含无
关于托品酰胺的基本信息介绍
托品酰胺为抗胆碱药，有散瞳作用和睫状肌麻醉作用，其作用快，时间短，为眼科散瞳首选药，用于散瞳检查眼底，验光配镜，虹膜状体炎。 一、托品酰胺的药物名称： 中文名：托品酰胺 英文名：Tropicamid 别名：托品卡胺、托吡卡胺 药物副作用：有口干、便秘、排尿困难、心率加快等不良反应，还能
关于利托菌素的基本信息介绍
利托菌素为多肽类抗生素，作用于细菌胞壁，抑制细胞壁的合成，其作用部位与其他抗生素不竞争结合部位，与其他抗生素无交叉耐药性。利托菌素抗菌谱与万古霉素相似。利托菌素为多肽类抗生素，抗菌谱与万古霉素相似。主要对革兰阳性菌有显著抗菌活性，对溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色葡萄球菌、产气杆菌、破伤风杆菌有较
关于碳酸酯的基本信息介绍
碳酸酯是碳酸分子中两个羟基（-OH）的氢原子部分或全部被烷基（R、R'）取代后的化合物。其通式为RO-CO-OH或RO-CO-OR'。遇强酸分解为二氧化碳和醇。 碳酸酯可用作1,2-二醇和1,3-二醇的保护基。脱保护基的方法是用氢氧化钠水溶液处理。碳酸酯聚合生成聚碳酸酯，一种热
关于磷酸丙吡胺的基本信息介绍
磷酸丙吡胺为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在冰醋酸中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为206-209℃（供注射用）或205-209℃（供口服用），熔融时同时分解。 （1）取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）
关于环吡酮胺的基本信息介绍
环吡酮胺，是一种有机化合物，化学式为14H24N2O3，是一类广谱抗真菌剂，本身具有一定的抗菌活性，临床用于治疗体癣、脚癣、股癣、花斑癣、白色念珠菌。 1、基本信息 化学式：C14H24N2O3 分子量：268.352 CAS号：41621-49-2 EINECS号：255-464-9
关于丁吡卡因的基本信息介绍
丁吡卡因是一种酰胺类局麻药，体内蓄积少，作用持续时间长（可维持5小时）。 【类别】局部麻醉药酰胺类局麻药 【别名】 布比卡因；布卡因；丁哌卡因；麻卡因,丁比卡因 ,麦卡因 【外文名】Bupivacaine,AH2250, LAL-43, MARCAIN, Marcaine 【适应症】 局
关于格列吡嗪的基本信息介绍
格列吡嗪，是一种有机化合物，化学式为C21H27N5O4S，为非胰岛素依赖型（Ⅱ）型糖尿病之降糖良药，主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人，药治疗有效率约87%。 一、格列吡嗪的基本信息： 化学式：C21H27N5O4S 分子量：445.535 CAS号：
关于利托那韦的基本信息介绍
利托那韦为人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂，阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白，使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态，从而减慢HIV在细胞中的蔓延，以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。利托那韦对齐多夫定敏感的和齐多
关于美托洛尔的基本信息介绍
美托洛尔，用于治疗各型高血压（可与利尿药和血管扩张剂合用）及心绞痛。静脉注射对心律失常、特别是室上性心律失常也有效。 中文名称：美托洛尔 中文别名：(R)-(+)-美托洛尔；(±)-1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇；美多心安；美多洛尔；倍他乐克；甲氧乙心安；素可丁；
关于托烷司琼的基本信息介绍
托烷司琼，西药名。常用制剂有片剂、口服溶液剂、注射剂等。为止吐药和止恶心药。用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 [1] 托烷司琼为高效性和选择性的5-HT3受体拮抗剂。可选择性抑制这一反射中外周神经系统的突触前5-HT3受体的兴奋，并可能对中枢神经系统5-HT。该品为外周神经元和中枢神经
关于伊托必利的基本信息介绍
伊托必利是一种化学药物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，适用于功能性消化不良引起的各种症状。 中文名称：伊托必利 中文别名：依托必利；瑞复啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名称：Itopride 英文别名
托吡卡胺的性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀盐酸或稀硫酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~100℃吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在254mm的波长处测定吸
托吡卡胺的鉴别
(1)取本品约5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加氢氧化钠乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即显红紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在波长220~350nm范围内,仅在
托吡卡胺的检查
旋光度取本品约2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),旋光度为0.1°至+0.1°。酸碱度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液应澄清。氯化物取本品0.
关于甘油酯的基本信息介绍
甘油酯，通常是指由甘油和脂肪酸（包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸）经酯化所生成的酯类。甘油酯是中性物质，不溶于水，溶于有机溶剂，会发生水解。 根据分子所用脂肪酸分子的数目可分为甘油一（脂肪）酸酯C3H5（OH）2（OCOR）、甘油二（脂肪）酸酯C3H5（OH）（OCOR）2和甘油三（脂肪）酸酯C3
关于叶黄素酯的基本信息介绍
叶黄素酯是一种重要的类胡萝卜素脂肪酸酯，深红棕色细小颗粒。大部分存在于自然界中的叶黄素酯可分为反式叶黄素酯和顺式叶黄素酯，基本都以全反式分子构型为主。全反式叶黄素酯又可分为：叶黄素单酯和叶黄素二酯。 叶黄素酯化合物简介： 在常温下，高纯度的叶黄素酯（含量60%-95%）呈金黄色酯橙红色粉末，