生态环境部召开部常务会议，通过多项标准及公告
7月26日，生态环境部部长黄润秋主持召开部常务会议，审议并原则通过《入河入海排污口监督管理技术指南 整治总则》《入河入海排污口监督管理技术指南 入河排污口规范化建设》（以下简称《两项指南》）、《中国噪声污染防治报告（2023）》（以下简称《噪声报告》）、《中华人民共和国气候变化第四次国家信息通报》和《中华人民共和国气候变化第三次两年更新报告》（以下简称国家履约报告）、《关于禁止生产以1，1-二氯-1-氟乙烷（HCFC-141b）为发泡剂的保温管产品、太阳能热水器产品的公告》和《关于禁止生产以含氢氯氟烃（HCFCs）为硅油稀释剂或洗涤剂的一次性医疗器械产品的公告》（以下简称《禁令公告》）、国家生态环境标准《排污许可证申请与核发技术规范 工业噪声》（以下简称《技术规范》）。生态环境部党组书记孙金龙出席会议。 会议指出，《两项指南》是贯彻习近平总书记重要指示批示精神，落实国务院办公厅《关于加强入河入海排污口监督管理工作的实施意见......阅读全文
生态环境部启动消耗臭氧层物质执法专项行动
生态环境部在京组织召开消耗臭氧层物质执法专项行动启动及培训会，部署消耗臭氧层物质执法专项行动，并对重点行业执法检查要点进行培训。全国31个省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团省级环保部门执法及监测工作负责人参加会议。 据介绍，此次消耗臭氧层物质执法专项行动将对全国重点行业企业组织全面排查。采取
生态环境部召开部常务会议，通过多项标准及公告
7月26日，生态环境部部长黄润秋主持召开部常务会议，审议并原则通过《入河入海排污口监督管理技术指南 整治总则》《入河入海排污口监督管理技术指南 入河排污口规范化建设》（以下简称《两项指南》）、《中国噪声污染防治报告（2023）》（以下简称《噪声报告》）、《中华人民共和国气候变化第四次国家信息通报
《中国噪声污染防治报告（2023）》通过
7月26日，生态环境部部长黄润秋主持召开部常务会议，审议并原则通过《入河入海排污口监督管理技术指南 整治总则》《入河入海排污口监督管理技术指南 入河排污口规范化建设》（以下简称《两项指南》）、《中国噪声污染防治报告（2023）》（以下简称《噪声报告》）、《中华人民共和国气候变化第四次国家信息通报
医疗器械监督管理条例
中华人民共和国国务院令第739号 《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。 总 理 李克强
关于禁止生产以（HCFC-141b）为发泡剂的保温管产品
名 称关于公开征求《关于禁止生产以1,1-二氯-1-氟乙烷（HCFC-141b）为发泡剂的保温管产品、太阳能热水器产品的公告（征求意见稿）》《关于禁止生产以含氢氯氟烃（HCFCs）为硅油稀释剂或清洗剂的一次性医疗器械产品的公告（征求意见稿）》意见的函 索 引 号000014672/2022-00
《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》正式发布
为满足临床实践中的罕见特殊个性化需求，规范定制式医疗器械监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，7月4日，国家药监局和国家卫健委联合发布《关于发布的公告》（以下简称《规定》），自2020年1月1日起正式施行。 《规定》共分为总则、备案管理、设计加工、使用管理、监督管理和附则六章共35条，
生态环境部：制定噪声污染防治行动计划
12月23日，生态环境部召开12月例行新闻发布会，生态环境部新闻发言人刘友宾在回答记者提问时表示，将将以新《噪声法》实施为引领，制定噪声污染防治行动计划。 我国一直高度重视噪声污染防治工作，1980年就将噪声正式纳入全国环境常规监测项目。原《噪声法》1997年3月1日起施行，对噪声污染防治起
生态环境部：依法有序将工业噪声纳入排污许可
实施排污许可制是贯彻落实党的十八大、十九大、二十大精神，加快推进排污许可制度改革，将排污许可建设成为固定污染源环境管理的核心制度的重要举措。对于落实企业治污主体责任具有重要意义。目前，我国的排污许可管控范围以废水、废气为主，依法兼顾固体废物和土壤，暂未涵盖工业噪声相关内容。 为满足工业噪声纳入
生态环境部：臭氧将成多地首要污染物
生态环境部中国环境监测总站联合中央气象台、北京市环境保护监测中心及长三角、东北、华南、西南、西北区域环境空气质量预测预报中心开展7月中下旬全国空气质量预报会商。 1 京津冀及周边区域 未来10天，大气扩散条件总体较为不利，受高温和紫外辐射增强影响，区域中南部可能出现O
全国医疗器械监督管理工作会议召开
2014年2月18日至19日，全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议全面贯彻落实2014年全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议要求，总结2013年全国医疗器械监管工作，分析当前医疗器械监管工作形势，明确2014年全国医疗器械监管工作思路和工作重点。总局器械注册司和器械监管司负责人分别对
国务院审议通过《医疗器械监督管理条例（修订草案）》
2014年2月12日，《医疗器械监督管理条例(修订草案)》经国务院常务会议审议通过，即将颁布实施。 现行《医疗器械监督管理条例》于2000年颁布施行，十多年来,随着我国医疗器械产业发展变化，其不适合行业发展新变化的情况突出，业界要求修订的呼声强烈。2006年，原国家食品药品监管局启动修订工
生态环境部：我国臭氧污染总体可控 超标相对较轻
“我国O3(臭氧)污染以轻度为主，未发生严重污染，更没有出现‘爆表’。” 生态环境部环境监测司司长刘志全在31日生态环境部召开的5月例行新闻发布会上表示，臭氧总体情况是可控的，臭氧污染的特点是局地的、短时的。图片来源于网络 刘志全表示，我国O3污染呈现连片式、区域性污染特征，主要集中在辽宁中南
生态环境部：我国臭氧污染总体可控 超标相对较轻
“我国O3（臭氧）污染以轻度为主，未发生严重污染，更没有出现‘爆表’。” 生态环境部环境监测司司长刘志全在31日生态环境部召开的5月例行新闻发布会上表示，臭氧总体情况是可控的，臭氧污染的特点是局地的、短时的。 刘志全表示，我国O3污染呈现连片式、区域性污染特征，主要集中在辽宁中南部、京津冀及周
消耗臭氧层物质危害不小于PM2.5 河南通缉“臭氧杀手”
目前，河南已通缉“臭氧杀手”，一期消减项目已通过环保部验收 ODS(消耗臭氧层物质)，这个名称很陌生，但危害一点不比PM2.5小。ODS是“臭氧杀手”。日前，河南消减ODS一期项目通过环保部验收。 有资料显示，大气层中的臭氧含量每减少1%，到达地球的紫外线就会增加2
2010年中国医疗器械监督管理国际论坛在京召开
为加强国内外医疗器械法规的交流，同时配合《医疗器械监督管理条例》及其配套规章的制修订工作，2010年9月7～10日，中国医药国际交流中心在北京组织召开了“医疗器械监督管理国际论坛”。国家食品药品监督管理局边振甲副局长出席论坛开幕式，并就中国的医疗器械监督管理体制和法规
我国将不断推动蒙特利尔议定书履约能力建设
生态环境部国际合作司司长郭敬介绍，中国高度重视蒙特利尔议定书等国际环境公约履约工作，已如期淘汰消耗臭氧层物质(ODS)约28万吨，未来要不断推动履约能力建设，继续加强对受控物质的监督管理，确保履约成效。 他是在18日至19日在北京举行的蒙特利尔议定书履约能力建设交流研讨会上介绍这一情况的。
五地开展消耗臭氧层物质专项执法行动
7月28日，生态环境部启动为期一个月的消耗臭氧层物质专项执法行动，各地积极组织部署实施，截至目前，行动取得了良好成效。 河北省环保厅就开展消耗臭氧层物质专项执法行动进行安排部署，组成联合工作组，负责全省专项执法检查行动的总体指挥、调度和协调工作。建立省、市协调联运机制，重点解决在专项执
国家海洋局部署海洋生态环境监督管理系统建设
从国家海洋局获悉，国家海洋局部署开展全国海洋生态环境监督管理系统建设。该系统按照“统一规划、统一标准、统一开发、统一实施”的原则，以海洋生态环境保护业务数据为基础，通过多元数据信息综合利用等手段，建立综合信息系统平台，为国家(海区)、省(中心站)、地级市(海洋站)、县4级海洋环境管理部门的监督管
芯片毁于噪声：环境噪声
上次说到FinFET噪声，这次来聊一聊环境噪声。与环境相关的噪声源于附近数字电路的开关或电源电压的波动（由于耗电大的器件动作可引起电源波动）。 “新技术发展使得晶体管集成密度不断提高，通信速率亦不断提高，环境噪声也相应增大了。” Synopsys的Brain Chen说道，“设
新修订《医疗器械监督管理条例》出台 6月1日起施行
国家食品药品监督管理总局与国务院法制办31日在京联合召开宣传贯彻《医疗器械监督管理条例》新闻发布会。新修订的《医疗器械监督管理条例》已于2014年2月12日经国务院常务会议审议通过，将于6月1日起施行。 国家食品药品监督管理总局食品药品安全总监焦红、国务院法制办教科文卫司司长王振江出席发布会，
西藏自治区生态环境保护监督管理办法出台
一直以来，党中央、国务院高度重视西藏自治区的生态环境保护，中央第五次西藏工作座谈会将西藏确定为国家重要的生态安全屏障，把确保西藏生态环境良好作为新时期西藏工作指导方针之一。中央领导明确要求切实保护好西藏高原的一草一木、山山水水，确保西藏生态环境良好。 不久前，西藏自治区环保厅对全区涉及矿产
国务院公布消耗臭氧层物质管理条例
中华人民共和国国务院令 第５７３号 《消耗臭氧层物质管理条例》已经２０１０年３月２４日国务院第１０４次常务会议通过，现予公布，自２０１０年６月１日起施行。 总理 温家宝 2010年4月8日 第一章 总则 第一条 为了加强对消耗臭氧层物质的管理，履行《保
国家食品药品监督管理总局颁布104项医疗器械行业标准
近日，国家食品药品监督管理总局颁布了《金属双翼阴道扩张器》等104项医疗器械行业标准(其中强制性标准31项，推荐性标准73项)和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准修改单，这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比，这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介
北京市药品监督管理局：6种医疗器械质量不合格
日前，北京市药品监督管理局公布今年上半年医疗器械质量公告，北京长川医用技术有限责任公司生产的自毁式一次性使用无菌注射器等6种产品质量不合格。 据介绍，截至今年5月31日，北京市药监局对该市范围内医疗器械生产、经营和使用单位的相关医疗器械产品进行了抽样检验，共完成医疗器械抽样139批次，其中
吉林食品药品监督管理局实施医疗器械“安全总监”制度
为促进医疗器械生产经营和使用单位进一步落实质量安全主体责任，保障人民群众用械安全有效，近日，吉林省食品药品监督管理局开始在全省万余家医疗器械生产经营企业和医疗机构实施医疗器械“安全总监”制度。 按照医疗器械“安全总监”制度要求，医疗器械生产经营企业和医疗机构的法定代表人或主要负责人应当任命医疗
《进口医疗器械检验监督管理办法》07年12月1日起施行
第四章 进口捐赠医疗器械检验监管 第二十六条 进口捐赠的医疗器械应当未经使用，且不得夹带有害环境、公共卫生的物品或者其他违禁物品。 第二十七条 进口捐赠医疗器械禁止夹带列入我国《禁止进口货物目录》的物品。 第二十八条 向中国境内捐赠医疗器械的境外捐赠机构，须由其或者其在中国的代理机构向
《医疗器械监督管理条例》修订，公布 4大方向性修订
国务院总理李克强日前签署国务院令，公布修订后的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》），自2021年6月1日起施行。 医疗器械直接关系人民群众生命健康。近年来，随着医疗器械产业快速发展，党中央、国务院对药品医疗器械审评审批制度改革作出一系列重大决策部署，有必要对原条例进行相应修订，以法规形
为什么要使用噪声计测量噪声？
为了统一起见，国际上及国内都制定了一些噪声测量的标准，这些标准中不仅规定了噪声测量的方法，也规定了需要使用噪音计的技术要求，可根据这些标准以便更好的来选择合适的噪音计。 1、声学—环境噪声测量 测量方法可按照GB3222-94《声学环境噪声测量方法》要求测量值有LA、LAeq、 L
国家食品药品监督管理局发布96项医疗器械行业标准
日前，国家食品药品监督管理局发布公告，YY 0054-2010 《血液透析设备》等96项医疗器械行业标准已经审定通过，将于2012年6月1日起实施。96项标准包括强制性行业标准34项、推荐性行业标准62项。
我国已累计淘汰消耗臭氧层物质25万多吨
环境保护部副部长赵英民９日在２０１６年国际保护臭氧层日纪念大会上说，中国政府高度重视保护臭氧层履约工作，实现了《蒙特利尔议定书》规定的各阶段履约目标，已经累计淘汰消耗臭氧层物质２５万多吨，占发展中国家的一半左右。