盐酸阿普林定的类别制剂及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸阿普林定片......阅读全文
盐酸阿普林定的类别制剂及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸阿普林定片
盐酸阿普林定的类别制剂及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸阿普林定片
盐酸阿普林定的类别及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存
盐酸阿普林定的类别及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存
盐酸阿普林定片的类别及贮藏方法
类别同盐酸阿普林定规格25mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸马普替林的类别制剂及贮藏方法
类别抗抑郁药。贮藏密封保存制剂盐酸马普替林片
盐酸阿米替林的类别制剂及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿米替林片
盐酸阿普林定
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~
盐酸阿普林定
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~
盐酸可乐定的类别制剂及贮藏方法
类别抗高血压药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸可乐定片(2)盐酸可乐定注射液(3)盐酸可乐定滴眼液
盐酸阿普林定的检查方法
酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制
盐酸阿普林定的检查方法
酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制
盐酸马普替林的类别及贮藏方法
类别抗抑郁药。贮藏密封保存
盐酸阿米替林的类别及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。
盐酸罗通定的类别制剂及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸罗通定片
盐酸阿扑吗啡的类别制剂及贮藏方法
类别催吐药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿扑吗啡注射液
盐酸阿普林定片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸阿普林定5mg),置小试管中,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显红紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
盐酸阿普林定的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~
盐酸阿普林定的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~
盐酸阿普林定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸阿普林定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含盐酸阿普林定0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法
盐酸阿普林定片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,研细,称取细粉适量,加流动相使盐酸阿普林定溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸阿普林定1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100mI量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法
盐酸阿普林定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显樱红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集829图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(
盐酸阿普林定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸阿普林定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含盐酸阿普林定0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法
盐酸阿普林定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显樱红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集829图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(
盐酸阿普林定的鉴别方法
(1)取本品适量,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显樱红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集829图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则
盐酸阿普林定的鉴别方法
(1)取本品适量,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显樱红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集829图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则
盐酸马普替林片的类别及贮藏方法
类别同盐酸马普替林。规格25mg贮藏密封保存。
盐酸多沙普仑的类别制剂及贮藏方法
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸多沙普仑注射液
盐酸普萘洛尔的类别制剂及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存制剂(1)盐酸普萘洛尔片(2)盐酸普萘洛尔注射液
盐酸妥拉唑林的类别制剂及贮藏方法
类别α肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸妥拉唑林片(2)盐酸妥拉唑林注射液