盐酸妥拉唑林注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸妥拉唑林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液,色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
关于盐酸妥拉唑林的药品简介
一、盐酸妥拉唑林的适应症 临床上主要用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症、手足发绀及闭塞性血栓静脉炎。 二、盐酸妥拉唑林的用法用量 口服，25mg/次，3～4次/日。肌内或皮下注射，10mg～25mg/次。局部浸润注射用于因静脉滴注去甲肾上腺素血管外漏，5mg～10mg溶于10mg～20mL
使用盐酸妥拉唑林注射液的注意事项
一、盐酸妥拉唑林注射液的禁忌： 下列情况者禁用： 1．缺血性心脏病。 2．低血压。 3．脑血管意外。 4．对本品过敏者。 二、盐酸妥拉唑林注射液的注意事项： 1．盐酸妥拉唑林注射液应在婴幼儿监护病房中使用，监护病房应具备受过婴幼儿重症监护专门培训的医护人员及完善的抢救设施。 2．
使用盐酸妥拉唑林注射液的不良反应
1．盐酸妥拉唑林注射液常见的不良反应为 (1)胃肠道出血 该反应可能致命。可通过对胃内容物化验得到证实。低氯性碱中毒。 (2)体循环低血压：新生儿中常见，可突然发生，此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压，给予多
关于盐酸妥拉唑林注射液的用法用量介绍
肺动脉高压的新生儿： （1）初始剂量为每公斤体重1～2mg，10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg。 （2）静脉滴注，负荷量每公斤体重1mg，动脉血气稳定后逐渐减量，必要时在维持输注中可重复初始剂量。 （3）通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射，使盐酸妥拉唑林注射液
盐酸妥拉唑林片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
不同人群使用盐酸妥拉唑林注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 2、儿童用药：婴儿使用盐酸妥拉唑林注射液后曾有发生低氯性碱中毒、急性肾功能衰竭和十二指肠穿孔的报道。适当减少剂量能增加使用本品的安全性。婴儿预先使用抗酸剂可能会防止胃肠道出血的发生。对新生儿不应该使用含有苯甲醇的稀释液，因一种致命的中毒综合征包括代谢性酸中
简述盐酸妥拉唑林注射液的药物相互作用
1．盐酸妥拉唑林注射液可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。 2．盐酸妥拉唑林注射液可降低麻黄碱的升压作用。 3．大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。 4．盐酸妥拉唑林注射液与间羟胺合用，降低其升压作用。 5．应用盐酸妥拉唑林注射液
简述盐酸妥拉唑林注射液的药理药动学
1、盐酸妥拉唑林注射液的药理毒理： 本品为短效α-阻制剂。对α-受体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过扩张外周血管而降压，但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。盐酸妥拉唑林注射液具有拟交感活性(心脏兴奋，变力与变时作用)，也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用，还有胆碱能样作用，能增强消化
简述盐酸妥拉唑林片的药理毒理
1、盐酸妥拉唑林片的药理作用： 盐酸妥拉唑林片为短效α-受体阻制剂。对α-受体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过扩张外周血管而降压，但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋，变力与变时作用)，也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用，还有胆碱能样作用，能增强消化器官
儿童使用盐酸妥拉唑林片的注意
1、婴儿使用盐酸妥拉唑林片后曾有发生低氯性碱中毒、急性肾功能衰竭和十二指肠穿孔的报道。适当减少剂量能增加使用本品的安全性。婴儿预先使用抗酸剂可能会防止胃肠道出血的发生。 2、对新生儿不应该使用含有苯甲醇的稀释液，因一种致命的中毒综合征包括代谢性酸中毒、中枢性神经系统抑制、呼吸障碍、肾功能衰竭、
盐酸妥拉唑林片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色。
关于盐酸妥拉唑林的药典信息介绍
一、盐酸妥拉唑林的来源 本品为4,5-二氢-2-苯甲基-1H-咪唑盐酸盐，按干燥品计算，含C10H12N2•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸妥拉唑林的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。 本品在水中易溶，在乙醇及三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。 三
关于盐酸妥拉唑林片的用法用量介绍
肺动脉高压的新生儿：初始剂量为每公斤体重1～2mg，10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg静脉滴注，负荷量每公斤体重1mg，动脉血气稳定后逐渐减量，必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射，使盐酸妥拉唑林片最大量到达肺动脉；肾功能不全和少尿病
关于盐酸妥拉唑林的化合物简介
一、盐酸妥拉唑林的基本信息： 化学式：C10H13ClN2 分子量：196.677 CAS号：59-97-2 EINECS号：200-447-3 二、盐酸妥拉唑林的理化性质： 密度：1.09g/cm3 熔点：172-176ºC 沸点：338.2ºC 闪点：158.3ºC 外观
盐酸妥拉唑林片的所属类别及规格
类别同盐酸妥拉唑林。规格25mg
盐酸特拉唑嗪的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸特拉唑嗪对照品适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含10g的溶液。色谱条件用
关于妥拉唑林的简介
为短效α受体阻断药。对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，能使周围血管舒张而降压，但降压作用不稳定。能兴奋心肌及增加胃酸分泌。 中文名称：妥拉唑林 中文别名：苯甲唑啉；苄甲唑啉；苄唑啉；妥拉苏林；普利司可 英文名称：Tolazoline 英文别名：Benzazoline；Priscol
关于盐酸妥拉唑林片的鉴别和检查介绍
【盐酸妥拉唑林片的鉴别】 (1) 取盐酸妥拉唑林片1ml，加硫氰酸铬铵试液数滴，即产生粉红色沉淀。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 (3) 本品显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【盐酸妥拉唑林片的检查】 (1) pH值 应为4.5～6
关于盐酸妥拉唑林的计算化学数据介绍
盐酸妥拉唑林的计算化学数据： 计疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：24.4 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：169 同位素原子数量：0 确定原子立构中心
使用盐酸妥拉唑林片的不良反应介绍
一、盐酸妥拉唑林片常见的不良反应 1．胃肠道出血 该反应可能致命。可通过对胃内容物化验得到证实。低氯性碱中毒。 2．体循环低血压 新生儿中常见，可突然发生，此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压，给予多巴胺(可能
简述盐酸妥拉唑林片的药物相互作用
一、盐酸妥拉唑林片的药物相互作用： 1．盐酸妥拉唑林片可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。 2．盐酸妥拉唑林片可降低麻黄碱的升压作用。 3．大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。 4．与间羟胺合用，降低其升压作用。 5．应用盐酸妥
盐酸特拉唑嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于特拉唑嗪2mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使盐酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸特拉唑嗪对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸特拉唑嗪胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,囊壳用小刷拭净,再精密称定囊壳重量,求出平均装量。取内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于特拉唑嗪2mg),置10oml量瓶中,加溶剂适量,超声使盐酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液
关于盐酸妥拉唑林片药物分析的试样制备介绍
1. 称取供试品 精密称取盐酸妥拉唑林片适量（约相当于盐酸妥拉唑林50mg），置100mL量瓶中。 2. 对照品溶液的制备 精密称取适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.05mg的溶液，摇匀，即得。 3. 供试品溶液的制备 将供试品加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5m
使用盐酸妥拉唑林片的禁忌和注意事项
一、盐酸妥拉唑林片的禁忌：下列情况者禁用： 1．缺血性心脏病。 2．低血压。 3．脑血管意外。 4．对本品过敏者。 二、盐酸妥拉唑林片的注意事项： 1．盐酸妥拉唑林片应在婴幼儿监护病房中使用，监护病房应具备受过婴幼儿重症监护专门培训的医护人员及完善的抢救设施。 2．为理想地控制用量
简述妥拉唑林的药理作用
妥拉唑林为α肾上腺素受体阻断剂。与酚妥拉明作用相似，对α受体阻断较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。 1．心血管系统静脉注射能使血管扩张，血压下降，肺动脉压和外周阻力降低。血管扩张的机制，部分是阻断α受体的结果，部分是对血管的直接舒张作用。对心脏有兴奋作用，使心收缩力加强和心率加快，心输出量增加
简述妥拉唑林的适应症
1、妥拉唑林的适应症： 能有效降低肺动脉压，可用以治疗新生儿持续肺动脉高压。此外，还用于血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛、闭塞性血栓性静脉炎等的治疗。局部浸润注射用以处理去甲肾上腺上腺上腺素静脉滴注时的药液外漏。眼局部给药可用于角膜化学烧伤、视神经萎缩、视网膜中央动脉阻塞等。 2、妥拉唑林的禁
简述妥拉唑林的临床表现
1、妥拉唑林的不良反应：面色潮红、皮肤蚁走感、头痛、恶心、出汗、发冷等。 2、妥拉唑林的中毒表现： （1）低血压、休克。 （2）严重的心动过速、心绞痛、心律失常，偶有引起急性心肌梗死。 （3）诱发胃及十二指肠溃疡。 （4）粒细胞升高、血小板降低及各类血细胞降低。
盐酸萘甲唑林滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
盐酸萘甲唑林滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇