盐酸阿米洛利的基本性状
本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。......阅读全文
使用复方盐酸阿米洛利片的不良反应介绍
复方阿米洛利片通常耐受性较好，且少有发生明显的临床不良反应。无肾损伤或糖尿病(参见注意事项)的患者用本品后大约有1-2%出现高血钾(血钾水平高于5.5毫克当量/升)。据报道盐酸阿米洛利相对有较多的轻微不良反应(约为20%)，但许多报道中不良反应与盐酸阿米洛利之间的关系并不确定，且总的发生次数和氢
概述复方盐酸阿米洛利片的药物相互作用
对某些患者使用非甾体抗炎药时会降低袢类、保钾类及噻嗪类利尿药的利尿、促尿钠排泄及抗高血压作用。因此，当复方盐酸阿米洛利片与非甾体抗炎药合用时，应严密观察病人是否能达到预期的利尿效果。因消炎痛和保钾利尿药(包括复方盐酸阿米洛利片)可能与血钾水平升高有关，所以当使用这些药物时应考虑到对钾动力学及肾功
关于盐酸阿米洛利片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 系保钾利尿药，作用于肾脏远端小管，阻断钠—钾交换机制，促使钠、氯排泄而减少钾和氢离子分泌。作用不依赖于醛固酮。其本身促尿钠排泄和抗高血压活性减弱，但与噻嗪类或髓袢类利尿剂合用有协同作用。 2、药代动力学： 口服后经胃肠道吸收。作用半衰期6～9小时，单次口服起效时间为2小时
盐酸阿米替林片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
关于阿米洛利的药物分析评价
长期使用该药多发生高钾血症，故治疗心力衰竭时与呋塞米合用。该药为目前排钠保钾利尿药中作用最佳药物。单独使用时应注意监测血钾，血钾增高时应及时停药。阿米洛利与噻嗪类或袢利尿剂合用，应该监测血清钾和肌酐水平。因本药可减少H+排出。中、重度糖尿病患者可在治疗期间发生糖耐量减低和血钾增高。阿米洛利亦可引
简述阿米洛利的药理作用
1、阿米洛利的分类： 一级分类：泌尿系统药物 二级分类：利尿药 三级分类：低效利尿药 [3] 2、阿米洛利的药物剂型：片剂：5mg。 3、阿米洛利的药理作用： 本品为吡嗪衍生物，其作用与氨苯蝶啶相似。作用为干扰远端肾小管和集合管中上皮钠通道，在近端肾小管中抑制Na+-H+和Na+-K+交
关于阿米洛利的用法用量介绍
一、阿米洛利的用法用量： 1．成人常用量口服。开始一次 5—10mg，一日 1次，以后酌情调整剂量。每日最大剂量为 20mg。 2．小儿剂量尚未确定。 [制剂与规格]阿米洛利片5mg 口服，一日10-20mg，分2-3次用. [用法及用量]口服，每次1～2片，每日1次，必要时可每日2次
简述复方盐酸阿米洛利片的药代动力学
本品口服后2小时内起效，血清浓度峰值3～4小时，作用半衰期为6～9小时，有效作用时间6～10小时，口服后经胃肠道迅速吸收，约50%以原型药从尿中排泄，40%从粪中排泄，长期服用无药物蓄积作用。 本复方制剂，具有保钾利尿和抗高血压等协调作用，兼用阿米洛利和氢氯噻嗪两药作用特点，对肾小管远端和近端
使用阿米洛利的不良反应介绍
阿米洛利的不良反应： 1、单独使用时高钾血症较常见。本药偶可引起低钠血症，高钙血症，轻度代谢性酸中毒，胃肠道反应如恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘，头痛，头晕，性功能下降，过敏反应，表现为皮疹甚至呼吸困难。 2、血钾升高，少数病人可出现肾结石。可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻。
使用阿米洛利的注意事项介绍
（1）给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用。 （2）对诊断的干扰：可使下列测定值升高：血糖（尤其是糖尿病患者），血肌酐，尿酸和尿素氮（尤其是老年人和已有肾功能损害者），血钾、镁及血浆肾素浓度。血钠浓度下降。 （3）下列情况慎用：①少尿；②肾功能损害；③糖尿病；④酸中
概述阿米洛利的药物相互作用
（1）肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗阿米洛利的潴钾作用。 （2）雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。 （3）非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。 （4）拟交感神经药物降低本药的降
关于阿米洛利片的含量测定介绍
【含量测定】取阿米洛利片10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸阿米洛利5mg)，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液60ml，置热水浴中约30分钟，并时时振摇，使盐酸阿米洛利溶解，放冷，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，立即取出适量，置具塞离心管中，离心，精密量取
关于阿米洛利片的物质检查介绍
含量均匀度取阿米洛利片1片，置50ml量瓶中，照含量测定项下的方法测定，应符合规定(附录ⅩE)。溶出度取本品，照溶出度测定法(附录ⅩC第二法)，以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，照分光光度法(附录ⅣA)，在36
关于阿米洛利的计算化学数据介绍
阿米洛利的计算化学数据： 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:11 6.拓扑分子极性表面积:137 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:393 10.同位素原子
使用阿米洛利片的注意事项介绍
一、阿米洛利片的注意事项： （1）给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用。 （2）对诊断的干扰：可使下列测定值升高：血糖（尤其是糖尿病患者），血肌酐，尿酸和尿素氮（尤其是老年人和已有肾功能损害者），血钾、镁及血浆肾素浓度。血钠浓度下降。 （3）下列情况慎用阿米洛利片
概述阿米洛利片的药物相互作用
（1）肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗阿米洛利片的潴钾作用。 （2）雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。 （3）非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低阿米洛利片的利尿作用，且合用时肾毒性增加。 （4）拟交感神经药物降低
阿替洛尔的基本性状
本品为白色粉末;无臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为151~155℃。
阿昔洛韦的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或热水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶
阿洛西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+170°至+200°。
雷米普利的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为105~109℃。比旋度取本品,精密称定,加盐酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+32.0°至+38.0°。
关于复方阿米洛利片的使用说明介绍
复方阿米洛利片是一种药物， 性状是类白色片。 适应症：保钾利尿的复方制剂具有阿米洛利留钾能力强，作用起始快，服用剂量小，持续时间长等特点，又有氢氯噻嗪利尿能力强的性能。用于高血压病，心力衰竭，肝硬化等病以致水肿和腹水。 用法用量：口服，一次1～2片，一日1次，必要时一日2次，早晚各一次或遵医
阿米卡星的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+97°至+105°。
盐酸阿米替林片的性状及规格
性状 本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 规格 25mg
盐酸阿米替林片的成分及性状
成份 本品主要成份为：盐酸阿米替林。其化学名称为：N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 20H 23N·HCl 分子量：313.87 性状 本品为糖衣片，除去包衣后显白色。
盐酸阿米替林的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,
阿昔洛韦片的基本性状
本品为白色或类白色片。
阿昔洛韦颗粒的基本性状
本品为白色至类白色的可溶颗粒;味微甜。
阿昔洛韦片的基本性状
本品为白色或类白色片;味甜。
阿昔洛韦滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
阿替洛尔片的基本性状
本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。