关于强力霉素片的含量测定介绍
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量，(约相当于多西环素40mg),摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，取20μl注入液相色谱仪，照盐酸多西环素项下的方法测定。......阅读全文
关于强力霉素片的含量测定介绍
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量，(约相当于多西环素40mg),摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，取20μl注入液相色谱仪，照盐酸多西环素项下的方法测定。
关于强力霉素片的检查介绍
1、杂质吸收度 取本品5 片，研细，加盐酸溶液(9→100)的甲醇溶液(1→100)制成每1ml 中含10mg的溶液，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在490nm 的波长处测定，吸收度不得过0.20。 2、溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以水为溶剂，转速为每
关于强力霉素片的用法用量介绍
成人，第一日100mg,每12小时 1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg,每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg,每12 小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为一次
关于强力霉素片的药理毒理介绍
四环素类抗生素 本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本
关于强力霉素片的用药禁忌介绍
1、儿童用药：8岁以下儿童禁用。 2、孕妇用药： 关于用药对受孕是否有影响取决于药物的代谢和半衰期。强力霉素的半衰期是12小时，服药后的12小时以后药物在人体血液中的浓度已经代谢掉了50%，那么，该药大约1-2天之内即可从体内代谢，不会有蓄积.阿奇霉素的血药半衰期是72小时，大约一周左右药物
关于强力霉素片的简介
强力霉素片是一种药物，主要功效用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。 通用名：盐酸多西环素片（强力霉素片） 曾用名：强力霉素 拼音名：YANSUAN DUOXIHUANSU PIAN
关于强力霉素片的药物相互作用介绍
一、相互作用 1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。 二、药物过量 本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量
关于强力霉素的使用介绍
用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴
关于强力霉素的分析介绍
1、药物过量 如果一旦过量使用了该品，应立即停药，并积极采取对症治疗措施。需要注意的是血液透析并不能改变该品的半衰期，并且不能给患者带来益处。 2、专家点评 对青霉素过敏或耐药的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直肠炎者口服多西环素，每次0.1g，每天2次，连续7天。有效率为83%～86%。另对不能
关于强力霉素片的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
关于强力霉素粉剂的基本介绍
强力霉素粉剂是抗生素类药，四环素类药物,可以治疗衣原体支原体感染.其性状为淡黄色或黄色结晶性粉末，臭，味苦。在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。 1、强力霉素别名 多西环素（Doxycycline），脱氧土霉素，长效土霉素，Doxitard，Doxy，Liviatin，Do
关于强力霉素的毒理研究介绍
致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均
关于强力霉素的用法用量介绍
1.成人: （1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。疗程为3～7天； （2）抗寄生虫感染:第一天100mg，每12小时1次，继以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小时1次； （3）单纯性淋球菌感染:每次100mg，每12小时1次，共7天； （4
关于氯霉素的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL，再加三乙胺5mL，混匀，用磷酸调节p
关于红霉素的含量测定介绍
1、红霉素的含量测定： 精密称取本品适量，加乙醇（10mg加乙醇1mL）溶解后，用灭菌水定量稀释制成每1mL中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则1201）测定，可信限率不得大于7%，1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。 2、红霉素的贮藏：密封，在干燥处保存。
使用强力霉素片的不良反应介绍
1．消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 2．肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。 3．过敏反应：
新霉素片的含量测定
取药品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于新霉素0.25g ），加灭菌水，振摇，使硫酸新霉素溶解，并稀释至每1ml 中约含1000单位的悬液，摇匀，静置，精密量取上层液适量，照硫酸新霉素项下的方法测定。
克拉霉素片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于克拉霉素35mg),置100ml量瓶中,加流动相适量充分振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素含量测定项下。
关于强力霉素的简介
多西环素，化学式为C22H24N2O8，化学名称为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺，常温下为黄色晶体，临床上属于四环类抗生素，具有良好的临床效果。 中文名称：多西环素 中文别名：
关于强力霉素的注意事项介绍
1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。 2.肝肾功能轻度不全者，多西环素的半衰期与正常者无显著差异，但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。 3.多西环素发生二重感染的比例较青霉素高，涉及阴道、咽喉、口腔、肠道等部位，注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下，
关于强力霉素粉剂的用法用量介绍
成人：常用量为：第一天，给药200mg，一次或两次静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药100～200mg，200mg分一次或两次静脉滴注。 梅毒一期、二期治疗，每日建议给药300mg，持续给药10天。 8岁以上儿童：45公斤或45公斤以下儿童：第一天，给药4mg/公斤，一次或两次静脉滴注；以
关于琥乙红霉素的含量测定介绍
1、含量测定 精密称取本品适量，加乙醇（按琥乙红霉素每10mg加乙醇4ml）溶解后，用磷酸盐缓冲液（pH 7.8）定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液，室温放置16小时或40℃放置6小时，使水解完全；另取红霉素标准品约25mg，精密称定，加乙醇12.5ml使溶解后，用磷酸盐缓冲液（pH
关于盐酸平阳霉素的含量测定介绍
盐酸平阳霉素的照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液：取盐酸平阳霉素适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 2、对照品溶液 取盐酸平阳霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件
关于纳他霉素的含量测定介绍
一、纳他霉素的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 １、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇约20mL，超声约15分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 ２、对照品溶液 取那他霉素对照品20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇约20mL，
关于阿奇霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 2、对照品溶液 取阿奇霉素对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取阿奇霉素系统适用性对照品适量
关于罗红霉素的含量测定介绍
1、罗红霉素的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.0mg的溶液。 （2）对照品溶液 取罗红霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.0mg的溶液。 系统适用性
关于盐酸林可霉素的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 见林可霉素B项下。 对照品溶液 取林可霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含林可霉素2mg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下 。 二、测定法： 精密量取供试品溶液与对照品
关于硫酸链霉素的含量测定介绍
无菌：取硫酸链霉素，用0.9%无菌氯化钠溶液溶解后，转移至0.9%无菌氯化钠溶液中，制成每1ml中含供试品2万单位的供试液，经薄膜过滤法处理，用pH7.0无菌氯化钠—蛋白胨缓冲液分次冲洗，（每膜不少于800ml），以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（附录Ⅺ H）。另取装量10ml的0.5%葡
灰黄霉素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于灰黄霉素100mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使灰黄霉素溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性
交沙霉素片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于交沙霉素0.2g),加乙醇适量(每10mg加乙醇3ml)超声使交沙霉素溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照交沙霉素项下的方法测定。1000交沙霉素单位相当于1mg的C2H6sNO15。